製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容定期昇給あり 実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続 の方退職金支給有、確定拠出年金制度あり ６０歳以降に受け取れ る自分年金として積み立て・資産運用できる制度あり、社員旅行な どで社員間での交流があり長期的に勤務できる職場環境です。 昇給・賞与は評価・役職によって昇給額の大小があります。 ※昇給、賞与額は１年間勤務された方の基準額の為、勤続１年未満 の方はこの限りではありません。 ＊生産設備の保守・保全 ＊ユーティリティー設備の保守・保全 ＊基本日勤８：３０～１７：３０ですが、機械故障時に緊急呼び出 しがまれに発生することがあります。また、工場が稼働しない年末 年始、お盆、連休時期に出

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容男女活躍中!ヤリガイある部門★知識･経験ゼロからチャレンジできます!!＜土日祝休み×年間休日124日＞ ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜プライベート充実＞ ★日勤のみ ★残業少なめ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 応募前に… 仕事内容や待遇面についてなど、 お問い合わせのみも大歓

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 外用剤製造の機械オペレーター [雇用形態 正社員 [仕事内容 外用剤の製造における 機械オペレーター業務をはじめ、 原料の計量、供給の 業務などもお願いします。 【採用担当より】 ｢なんだか難しそう。｣ そう思われる方も多いはず。 安心してください。 製造業デビューの方や ひさびさの仕事復帰の方も 問題なく活躍されています。 [給与 月給18万5000円〜28万9000円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 ･技能手当(9000円)含む [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 40歳以下(長期キャリア形成を図るため)

仕事内容仕事内容 ■製造技術/技術移管担当として従事していただきます。 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当など

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【仕事内容】 【神田】薬事戦略立案◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％大塚G／中途入社多数 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎】 ■仕事内容： （1）米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など （2）米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育 ※以下の薬事業務を行う場合もある。 （3）米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持

仕事内容冷却シート等を製造する設備に関する業務 ・生産設備の保守、点検、整備、補修 ・製造設計の改善提案及び改善活動 ・社内で簡単な製造装置、治工具の作成 （電気または機械の設計、加工、組立 等） ※経験者優遇 ※試用期間あり（３ヶ月、時給１１１６円） 「変更の範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 【職種名】 品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。 ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への

仕事内容<仕事内容> 急募 【川越市】夜勤★物流管理スタッフ（正社員）★年休125日★製薬工場内作業 製薬会社の入出荷室で医薬品の入出庫作業をお任せします。 ＼取引先の製薬会社をご紹介／ ・がん領域の先進的な新薬開発に取り組む製薬会社 ・時価総額国内トップクラス！免疫分野に特化した製薬会社 ・高品質な医薬品受託製造に対応し、グローバルな生産を行う製薬会社 ・ジェネリック医薬品の研究・開発を行う中堅製薬会社 等 誰もが1度は聞いたことがある有名企業ばかりなので、抜群の安定性を誇ります◎ 【具体的には】 ・医薬品、資材等のパレット積み替えや入出庫作業 ・フォークリフト等での製品や資材の移動作業 ・ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：食料品 職種名: 【兵庫/千葉/埼玉/北海道】製造職（工場長候補） 会社名: フジッコ株式会社 年収: 500万円〜600万円 勤務地: 鳴尾工場(兵庫県西宮市) 東京工場（千葉県船橋市） 関東工場（埼玉県加須市） 北海道工場（北海道千歳市） ※応募時はご希望のエリアを選択してください （変更の範囲）：会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む） ここに注目: 【プライム市場】ふじっ子、おまめさん、カスピ海ヨーグルトでお馴染みの食品メーカー 年間休日120日、残業時間10～20hなどWLB◎ フレックスタイム制や有給休暇の取得を推奨、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 [歓迎] ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる人■広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる人■周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリードすることができる人■理論的に説明することができる人■専門性や種々のスキルを高めるために努力し、自身を成長させることができる人 【フィットする人物像】 応募資格を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容武州製薬株式会社 【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験 ※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【仕事内容】 【埼玉／美里工場勤務】医薬品の工程内試験 ※未経験歓迎◎正社員・年126休日／面接1回／転勤無 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎！医薬品の製造工程の品質管理をお任せ／年間休日126日／医薬品受託製造業界において国内シェアトップクラス／残業時間全社平均20H程度／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業務をご担当いただきます。 《工程内検査業務》 製造エリアの工程管理室内での作業となります。 ・外観検査

仕事内容【医薬品工場での製造業務】■機械オペレーターとして秤量、造粒、混合を行い、錠剤やカプセルを製造します※基本立ち作業。クリーンルーム内での作業。 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】経験知識不問。交代勤務ができる方。夜勤ができる方。【活かせる経験】製薬業界、製造業務の経験。 勤務地: 埼玉県 さいたま市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬学、化学、生物系専攻の出身または、同分野における業務経験 ・特許実務経験 【尚可】 ・弁理士資格保有者もしくは相当程度の能力を保有する方 ・語学力（TOEIC（R）テスト650点以上） 2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。 育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【徳島】

仕事内容<仕事内容> 工場でのリフトオペレーター 大手製薬工場でのリフトオペレーターを募集しています。 仕事内容としては、主に製品の積卸、リフトでの運搬、清掃、ピックアップ等。 ※勤務地：津島市 ※お車での通勤が便利です。（無料駐車場完備） ■勤務時間 月～金 8：30～17：15（休憩1時間） ※残業少なめ （請負業務） ■雇用保険、社会保険、厚生年金等完備 制服貸与 ■応募資格 リフト免許資格 <給与> 年収290万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 愛知県津島市 無料駐車場完備・バイク通勤可 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年

仕事内容仕事内容 ■製造技術/バリデーション担当として従事していただきます。 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当など