アスタキサンチン - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】倉庫スタッフ◆第二新卒歓迎/子育て理解のある会社/社宅・独身寮完備◆ 【仕事内容】 【富山】倉庫スタッフ◆第二新卒歓迎/子育て理解のある会社/社宅・独身寮完備◆ 【具体的な仕事内容】 【主な業務内容】 ・倉庫作業（フォークリフト：原材料の受入れ、製品の出荷） ・中間製品の運搬（オートマ：4tトラックにて本社～郷柿沢工場の往復、マニュアル：10tトラック、10tローリー車による工場内移送） ・倉庫業務の関連事務作業（書類作成、記録作成、データ入力等） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■組織構成： 21名 （男性 19名、女性 2名） ■募集背

仕事内容品質保証業務スタッフ（薬剤師） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務 ■その他関連業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内および海外アメリカ、フランス、デンマーク、インドネシア、台湾、スペイン、イギリス、タイ、韓国、その他 ■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤に

仕事内容品質保証業務スタッフ（薬剤師） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務 ■その他関連業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内および海外アメリカ、フランス、デンマーク、インドネシア、台湾、スペイン、イギリス、タイ、韓国、その他 ■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤に

仕事内容【富山／東京】営業職／原薬・医薬品 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を

仕事内容経営企画室にて、主に経理・財務業務に従事いただきます。 【具体的には】 富士化学本社： ・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理 等 ・部門を跨ぐプロジェクトの推進 ・各種会議体の運営 AstaReal Inc社： ・予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理 ・経理・財務管理 （関連業務） ・在庫・出荷管理業務 【勤務地について】 1年程度の富士化学本社での勤務を経て、グループ会社である米国AstaReal Inc社に赴任していただきます。グループの幹部候補として、将来的には本社に戻っていただきます（片道切符ではございません）。 【達成すべき目標、ミッショ

仕事内容品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 【就業場所】 郷柿沢工場（中新川郡上市町郷柿沢1） 【部門について】 信頼性保証本部 品質保証部 【部門構成】 24名（男性17名、女性7名）が在籍。うち薬剤師は5名です。20代～60代の幅広い年齢層。 【担当コンサルタントより】 長年培ってきたオンリーワンの技術と開発力で、富山から世界を舞台に事業展開している老舗原薬・医薬品メーカー。近年は自社製品の開発にも力を入れており、ますますの発展が期待されます。中途採用も多く、受け入

仕事内容自社製品や原料の輸入及び輸出に関わる、以下業務に従事いただきます。 ・自社製品の輸出入業務全般 ・海外の子会社及び代理店、自社営業部門との調整業務 ・自社工場の生産部門との出荷に関する調整業務 ・その他貿易事務全般 【具体的には】 (1)出荷に係る書類作成 ・出荷依頼書（エクセルの基本フォームから荷受人に合わせて都度調整） ・船積書類 (Commercial Invoice， Packing List， Shipping Instructions， Certificate of Origin， EPA， Letter of Credit， 他)必要に応じて ・上記船積書類の PDF 化、

仕事内容【富山／東京】営業職／原薬・医薬品 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を通じて

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を通じて人々の健康や社会に貢献すること ・売上計画の達成、拡大（個人ノルマは課さず、営業部門全体の目標として計画達成に取り組んでいます） 半期毎に個人面談を行い、目標の設定と成果の評価を行います。 【関連業務】 ・入社後はOJTとしてグループメンバーと一緒に顧客を担当いただきます。将来的

仕事内容品質保証業務スタッフ（薬剤師） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務 ■その他関連業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内および海外アメリカ、フランス、デンマーク、インドネシア、台湾、スペイン、イギリス、タイ、韓国、その他 ■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤にいたる医薬

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・ワシントン州モーゼスレイク／駐在】培養管理エキスパート◆将来の工場長候補／年収700万～ 【仕事内容】 【富山・ワシントン州モーゼスレイク／駐在】培養管理エキスパート◆将来の工場長候補／年収700万～ 【具体的な仕事内容】 医薬品メーカーにて培養管理及び関連業務の習得をいただいた後、アスタリール株式会社への転籍出向し、米国工場の培養管理エキスパート業務をお任せします。 ■アスタリール株式会社： 【事業概要】 アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。

仕事内容自社製品や原料の輸入及び輸出に関わる、以下業務に従事いただきます。 ・自社製品の輸出入業務全般 ・海外の子会社及び代理店、自社営業部門との調整業務 ・自社工場の生産部門との出荷に関する調整業務 ・その他貿易事務全般 【具体的には】 (1)出荷に係る書類作成 ・出荷依頼書（エクセルの基本フォームから荷受人に合わせて都度調整） ・船積書類 (Commercial Invoice， Packing List， Shipping Instructions， Certificate of Origin， EPA， Letter of Credit， 他)必要に応じて ・上記船積書類の PDF 化、

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】医薬品の分析・品質管理◆転勤無／離職率低／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【富山／中新川郡】医薬品の分析・品質管理◆転勤無／離職率低／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ■概要： ・開発品及び受託品の品質管理（分析） ・製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録する ■主な業務内容： ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF/CTD作成） ・製品評価

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山県／転勤無し】自社原薬の研究◆創業70年の原薬・医薬品メーカー／WLB残業月平均7時間程度 【仕事内容】 【富山県／転勤無し】自社原薬の研究◆創業70年の原薬・医薬品メーカー／WLB残業月平均7時間程度 【具体的な仕事内容】 医薬品メーカーである当社において、研究員を募集します。 ■ポジション概要： 原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 ■具体的に： ・医薬品原薬合成（無機／有機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 ・プ

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／転勤無し】健康食品原料の研究開発＜部長候補＞◆原薬・医薬品メーカー／年収700万～ 【仕事内容】 【富山／転勤無し】健康食品原料の研究開発＜部長候補＞◆原薬・医薬品メーカー／年収700万～ 【具体的な仕事内容】 医薬品メーカーである当社において、研究開発職の部長候補を募集します。 ■ポジション概要： ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理 ・国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定 ・策定した開