アスタキサンチン - 富山県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容研究開発職管理職（部長候補） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 ■国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 ■策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 ■市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、適時、経営陣への必要な報告、承認

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品メーカーの社内SE◆第二新卒・職種未経験歓迎/子育て理解のある会社/社宅・独身寮完備◆ 【仕事内容】 【富山】医薬品メーカーの社内SE◆第二新卒・職種未経験歓迎/子育て理解のある会社/社宅・独身寮完備◆ 【具体的な仕事内容】 医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当いただきます。 ■主な業務内容： ・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理 ・ 基幹システム刷新プロジェクトへの参画 ・ 社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理 ・ 従業員向けサポートデスク業務 ・ 社内

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容研究開発本部の開発品質管理部にて、品質の分析及び分析法開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・入荷した原料のサンプリング及び評価 ・治験薬の品質管理 ・開発品の試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験の実施 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析他、プラズマ発光分析（ICP）、ガスクロマトグラフ・質量分析溶出試験もOJTで実施する可能性あり。 【ミッション】 ・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、確実に試験を実施し、結果を報告する。 ・各種

仕事内容【富山／東京】営業職／原薬・医薬品 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・顧客（製薬企業、医薬品製造業者、商社など）との営業窓口 ・顧客への自社製品（医薬品添加剤）の販売活動。 ・顧客からの医薬品製造依頼に対する対応 ・顧客需要に基づいた生産計画の立案 ・見積書などの書類作成、製品の受発注状況の確認 【達成すべき目標、ミッション】 「創造と奉仕」という社是のもと、事業を

仕事内容研究開発本部の原薬開発部にて、以下業務に従事いただきます。 ・原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ・原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的には】 ・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 ・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） ・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成） ・製品評価

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／転勤なし】医薬品・治験薬の品質保証（薬剤師）◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山／転勤なし】医薬品・治験薬の品質保証（薬剤師）◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～富山本社の医薬品メーカー／薬剤師資格を活かせる品質保証スタッフを募集／転勤なし・残業平均月20時間程度～ 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■業務詳細： ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 ■組織構成： 24名（男性17名、女性7名）が在籍しており、うち薬剤