QA - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容細胞培養加工施設を併設しているクリニックで、様々な再生医療に 必要な幹細胞培養・幹細胞上清液の品質確保に関する広汎なミッシ ョンに対応いただきます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容当社製造部門における品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ◆品質保証業務 （標準書類作成 / クレーム対応 / 品質改善活動） ◆品質管理業務 （検査機器管理 / 検査データ管理） ◆ISO推進業務 （文書管理 / ISO9001維持・更新・推進）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／第二新卒応援 【京都】流体制御機器の国内トップシェアメーカーにて品質保証のお仕事★年間休日123日／マイカー通勤可◎ お仕事内容 ＼離職率1%！育児休暇後の復帰率100％！ 働きやすさに自信あり ・管理職を目指せるポジション◎ ・年間休日123日・育児休暇など休暇制度充実◎ ・外部講習、ISO教育、通信教育など充実した研修制度◎ (雇入れ直後) ■業務内容： 品質保証部にて、以下の実務をご担当いただきます。 ■業務詳細： 品質管理（受け入れ検査、出荷検査等）のマネジメントおよ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験をお持ちの方 【尚可】 ・理化学業界にて品質管理または品質保証の業務経験をお持ちの方 ■製品の強み： ・プラスチック製理化学機器の老舗メーカーとして業界で認知されており、ボトルやメスシリンダー、ビーカーなど実験室では一般的なものから、iPS細胞研究分野をはじめとした生化学分野で使用される培養器具や細胞輸送デバイス、半導体分野で使用するフッ素樹脂製器具の開発など、特に“ものづくり”を意識しています。最近では顧客ニーズを捉え、同社独自のアイデアをそこに加え、同社独自のオンリーワン製品の開発に特に力を入れており、業界内での評価も

仕事内容＼残業少・休みたくさんでこの年収！／ ・年収500万円～600万円 ・残業はあっても月10時間ほど ・土日祝休みで年間休日125日 ・JR「長瀬」駅より徒歩5分と駅チカ ＜仕事内容＞ 品質保証の中核として、以下の業務をご担当いただきます。 ・ISOシステムの運用・外部機関の審査対応 現行の仕組みを維持・改善し、外部監査にも対応いただきます。 ・社内の品質管理業務 製造現場や製品の品質チェック、是正処置など。現場と連携して行います。 ・クレーム対応（客先対応含む） 再発防止策の立案・実行など。 ・環境関連資料の作成 不使用証明やケムシェパ作成など ・その他軽作業のお手伝い（手が空いた場

仕事内容仕事内容 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 有り ＜残業時間＞ 平均20h ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専、大卒以上 ・品質保証部門でのマネージメント経験 ・大量生産型部品製造 【職種名】 【メーカー品質保証・指導・大阪北区】700万～1200万・フレックスタイム・賞与年3回・残業月2H 【仕事内容】 【具体的な業務】 1．品質方針・システム管理 ・全社品質方針、活動計画の策定とその実践活動 ・品質システムに関する規定の制定、改廃 ・国内3工場、海外4工場の品質保証部門を統括 2．品質向上 ・全工場の品質向上を共同で推進する 生産工場・仕入先・関係会社の品質監査とその指導 ・社員への品質教育 ・品質作り込み強化活動 【魅力】 ・当社軸受事業部の品質保証を統括する部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ＊いずれか必須 ・食品工場監査経験（内部監査員を含む） ・食品業界のメーカーまたは商社での品質管理・品質保証業務（5年以上） ・食品関連法令規則調査及び適合確認（主に国内およびEU・米国の法令規則） ・FSSC22000、ISO22000、JFSなどの食品安全マネジメントシステムでの食品安全チームでの経験 【歓迎条件】 ・農学/栄養学/醸造学等、フードサイエンスの知識のある方 ・食品安全マネジメントシステムの構築の経験 【職種名】 【天満橋】品質管理/オーガニック食品の事業推進パートナー/転勤無し・土日祝休み・年休120日 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ※品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・日本法規およびGMP/QMS、国際品質基準に関する知識 ・医薬品・医療機器の製造・品質管理および品質保証の知識・実務経験 ＜スキル・能力＞ ・PCスキル ・リーダーシップ ・洞察力・改善力 ・社内外での良好な関係構築・維持能力 ・変化や葛藤の中で前向きに対応する力 [歓迎] ・医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系の学士号 【職種名】 品質保証コンプライアンス担当《高年収～1,100万円◆充実したトレーニング制度》 【仕事内容】 【豊富

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容株式会社ＡＧＥＳＴ 【大阪】QAコンサルタント◆リモートワーク有／フレックス／土日祝休み／QAのプロ集団 【仕事内容】 【大阪】QAコンサルタント◆リモートワーク有／フレックス／土日祝休み／QAのプロ集団 【具体的な仕事内容】 【安心・安全なデジタル社会を進化させるQA（品質保証）のプロ集団／土日祝休み／フレックス／リモートワーク有】 ■業務内容： QAコンサルタントまたはクオリティマネージャーとして、品質保証プロジェクト（テストソリューションの提供）におけるプロジェクトをご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ＜コンサルティング業務＞ ・営業担当と連携したお客様への提案活動 ・

仕事内容[募集背景従業員の定年退職に伴い人員の募集をいたします [転勤の有無無し [仕事内容]： 非破壊検査会社においてISO9001（品質マネジメントシステム）の運用業務などをお任せいたします 【具体的には…】 ・ISOの更新 ・社内の品質保証体制の確立 ・各工場との連携や打合せ ・内部監査への対応 ・顧客のISOの認定サポート 等 【HUREX求人担当コメント】 ◎機械装置、石油・化学プラント、高層ビル、高速道路、橋梁などあらゆる産業製品、構造物の内部を非破壊検査をしています ◎非破壊検査の事業者として国から「Aランク」の技術力として認定をされています （全国114社中、Aランクは17社で関

仕事内容◎品質保証部での業務です。 ・弊社の製品の品質管理および品質保証の管理 ・製品および部品の分析、検査表の作成 ・弊社工場での生産に伴う品質管理等 ◎社用車にて滋賀事業所（東近江市）間との往来、 お客様や仕入れ先様への往来を行って頂く場合があります。 「変更範囲：変更なし」

勤務時間シフト制

仕事内容仕事内容 同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ なし

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医薬品メーカーにて障害者採用を行っております。 【仕事内容】 貴方には本社品質保証部にて、品質保証(研究開発、製造、販売および輸出入)の業務を担当頂きます。 具体的には以下業務 ・製品の市場への出荷の管理及び出荷の可否に関する業務 ・製造所の適正な製造管理及び品質管理の確保 ・自己点検の計画及び実施 ・教育訓練の計画及び実施 ・GQP関連文書及び記録の保管、管理等 【補足】 ・作業服貸与（クリーニングは外部業者に委託し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP・GCTP基準で品質保証の経験（5年以上） ・薬機法、日本薬局方、GMPまたはGCTPに関する豊富な知識 ・規制当局による監査・査察対応の経験 ・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・再生医療に関する深い知見 ・コンピュータシステムバリデーション（CSV）に関する知識・経験 【職種名】 再生医療ベンチャーにてiPS細胞由来製品の品質保証／リーダー候補 【仕事内容】 iPS細胞を使った心筋細胞シートなどの細胞製品の研究開発・製造を行うバイオベンチャー企業にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションをお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 [歓迎] ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎 ・GMPの知識のある方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【大阪本社】品質保証業務 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への

仕事内容《大阪市中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き

仕事内容ワイヤー製品の品質保証 機械／試験・評価《機械》 【仕事内容】 ワイヤー製品の品質保証業務です。 ・製品の性能評価 ・不具合調査 ・不具合改善・検討 ・報告書作成 【担当製品】(機械)工作機械 【使用ツール】その他解析ツール ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦したい方 ・実験・評価、品質管理、品質保証、自動車整備士、電気工事士の経験のある方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定機、変位計、荷重変換器、ひずみゲージ、加速度計、騒音計