メディカルプロジェクト株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■コンサル会社での就業経験者 ■医療機関での医事課/経営管理部門で診療報酬の分析に関する業務経験が有る方 ■製薬/医療機器メーカーにてリーダー・マネジメントの就業経験をお持ちの方 【歓迎経験・スキル】 ■医療業界向けコンサルタントの業務経験をお持ちの方 ■医療経営士の資格をお持ちの方 【職種名】 【医療コンサルタント・マネージャー職】グループ会社の「メディカルクリエイト」出向 【仕事内容】 ■プロジェクトマネジメント業務 ‐医療関連企業の経営改善・組織改善・戦略立案におけるリーダー業務 ‐

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 AKKODiSコンサルティング株式会社では、官公庁や製造、自動車、通信、メディカル、航空宇宙など、幅広い業界のシステム開発プロジェクトにおいて、開発エンジニアを募集中です。 要件定義から開発、テストまでの一連の工程を担当し、特に上流工程での参画が期待されています。チームリーダーとしてメンバーの育成やプロジェクト進捗管理に関わることで、早期にプロジェクトを牽引する役割を果たせます。 JavaやPythonなどの言語を用いたソフトウェア開発経験を活かし、クライアント折衝や基本設計以降の工程経験を生かしてください。 充実した福利厚生や手当が整備されている

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ★3年以上正社員として勤めた企業が1社以上あること ・プロジェクトマネジメント経験 （戦略や重点施策について、企画立案から実行推進までをやり切ったご経験のある方） ・上記に加え、出張対応が可能な方 ※学会参加など国内出張が月2～4回程度発生します。 【歓迎要件】 ・製薬／ヘルスケア企業マーケティングに関する実務経験 ・製薬・医療メーカークライアント担当としての総合広告代理店、PR会社での実務経験 ・医療業界内での人脈、医療/人体に関する基礎知識 【職種名】 【東京】SIXPADメディカル※マーケティング担当／WEL

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる方 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカル業界での実務経験（5年以上） ・保険償還申請、製品マーケティング、薬事開発、臨床開発、行政関連の実務経験 ・レセプトデータ・データベースを用いたエビデンス創出経験 ・PCスキル、最新技術・トレンドの理解 ＜スキル・資質＞ ・文献理解・要約能力（邦文・英文） ・データ分析・統計解析能力 ・市場・顧客情報分析力、戦略立案力 ・問題解決力・論理的思考力・戦略的思考力・システム思考力 ・KOLとのコミュニケーション能力 ・メディカルライティングスキル ・プロジェクトマネジメント力 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル・プレゼン・

仕事内容求人詳細 • 各事業部のパートナー戦略の策定および実行責任を担う（既存領域および新規疾病領域を含む） • 新規疾病領域を含む開発パイプラインにおいて、治験および新規剤型開発に関するパートナリング機会を特定・評価・推進する • パートナー企業との契約条件（開発分担、費用、マイルストーン、知財、リスク分担等）の交渉および合意形成をリードする • 合意された条件に基づき、開発プロジェクトの運営（ガバナンス）および進行管理を担う • 国内外のクロスファンクショナルチーム（研究開発、メディカル、薬事、製造、品質、法務等）と連携し、開発およびアライアンス運営を円滑に推進する • パートナー企業との関係構築

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 [歓迎] ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ■医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ■一級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京／三越前】プラントエンジニア（医薬プラント建設PM）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【業務内容】 クライアント企業（特に製

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1日チ

仕事内容医薬プラント建設プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー 年収 500万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋本石町1-2-2 仕事内容 医薬プラント建設プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 クライアント企業（特に製薬メーカー）のプラント工場（化学・メディカル）の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクト実行を担っていただきます。 ※スキルに応じて管理職採用の可能性があります。 ※全国各地への出張が発生します。 必要な資格・経験 【必須要件】 ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクト

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・理系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC700点以上 【職種名】 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） 【仕事内容】 ■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・グローバル規模でのオペレーション変革・デジタル導入プロジェクト経験 ・クロスリージョンのデジタルソリューション実装経験（例：SAP S/4） ・ERP、MES、PLM、IBP/IIoTソリューションの実務経験 ・アジャイルプロジェクト管理手法・プロセスフレームワークの経験 ・SAP ACTIVATE手法に関する知識・経験 ・MS 365、Jiraなどの関連ツールの知識・経験 ・品質基準（ISO）・規制コンプライアンス（例：DA、EU規制）の理解 ・オペレーション・サプライチェーンに関する知識 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーション・プレゼンテー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・医薬品開発・市販後領域における実務経験 ・関連領域における専門知識・KOLマネジメント経験 ・製品ライフサイクル全体にわたるメディカル戦略立案経験 ・コンプライアンス・SOPに関する深い理解 ・優れた戦略的思考力・意思決定力・リーダーシップ ・高いコミュニケーション力・チームマネジメント力・問題解決力 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上） [歓迎] ＜ご経験＞ ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/MSL業務 ・ピープルマネジメント/チームリーダー ・臨床研究 ・学術論文投稿・学会発表 ＜その他＞ ・PhD 【職種名】 メ