CMC株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容十全化学株式会社 【湘南アイパーク】医薬品原薬の合成研究◇ポスドク歓迎／年休126日／家賃補助有り／車通勤可 【仕事内容】 【湘南アイパーク】医薬品原薬の合成研究◇ポスドク歓迎／年休126日／家賃補助有り／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【グローバル展開を目指す医薬品メーカー】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析（CMC）の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 非臨床事業部では、医薬品、医療機器等の安全性や有効性（薬効、薬物動態）について、動物、微生物、細胞などを用いた試験をおこなっています。 ■主な業務内容  法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、以下の業務をおこなっていただきます。 １）各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメーター、ELISA法）を用いた分析（投与

勤務時間08時30分～17時30分 / 月火水木金祝 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手自動車メーカーで、システム開発支援（CMC構築）をお願いします。 ※使用ツール：PC、Microsoft（Teams・Excel・PowerPoint） ●進行・納期管理（進捗状況の更新、遅延チェック、リマインド連絡） ●会議運営サポート（日程調整、URL発行、アジェンダ配布、議事録の作成、課題登録） ●要件整理・図解化（要望ヒアリング、Excel・PowerPointでの一覧やフロー図の作成） ●社内外の調整窓口（ベンダーへの質問とりまとめ、回答追跡、定例会議の案内） ●資料・データ管理（仕様書・構成図の書式統一、最新ファイルの保管） ●ツール権限管理（Teams追加、SharePoi

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

仕事内容【仕事内容】 【CMCにおけるプロジェクトマネジメント】・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進・CMC部門の技術戦略・研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務・新規技術/シーズ/製品の導入検討・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの管理・推進・部門横断的な業務の推進及び関連部門・関連会社との調整・課題解決の支援 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/薬事】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎国内基準よりも厳格と言われる米国… 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る

仕事内容【求人情報】 ■施設名：株式会社シー・エム・シーCMC西葛西整骨院 ■この求人のおすすめポイント:利用者様の笑顔を一緒に作りましょう！福利厚生が充実◎ ■雇用形態：正社員 ■募集職種：国資学生（鍼灸） ■給与：＜常勤＞ ［月給制］ 262,125円- ［給与内訳］ ・基本給:222,000円 ・健康促進手当:3,000円 ・みなし残業代（22時間分）:37,125円 ※経験や状況に応じて変動可能性有り 研修期間・月給減額無し ※2年目以降休日選択制 ・261,915円:週休2日制（日+その他1日） ・261,915円:週休2日制（日+祝日+その他シフト/半休も含む） ・294,778円:週休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） [歓迎] ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【埼玉】低分子・原薬開発のプロジェクトマネジメント（年収720万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いた

仕事内容【仕事内容】 【CMCにおける分析研究】・新製品開発における試験方法・評価系の検討・既製品における試験方法の改善･改良・治験薬の品質評価・承認申請における資料作成・分析方法の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【12月開始】年間休日123日以上★駅からすぐそば◆薬事業務! 駅からすぐそば☆徒歩2分幅広い年齢層の方が活躍中★休みがいっぱい↑年間休日123日以上!時間の余裕が作れる◎残業すくなめ!色々な分野の製品の薬事申請に携われスキルUPできます☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～9時間/月 残業は月

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品） ・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル） [歓迎] ▼語学力（英語論文の読み書きができるレベル） ▼後輩の指導経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究（年収470万円～670万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。

仕事内容株式会社Ａ‐ＳＥＥＤＳ 【長野・松本】臨床開発◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 【仕事内容】 【長野・松本】臨床開発◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 ～がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業～ ■職務概要 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の臨床開発を行っていただきます（経験、スキルによって応相談となります）。 現在準備中のオーストラリアでの治験、今後実施予定の米国での治験の業務に従事いただくことになりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下複数のご経験に当てはまる方 ・薬学、化学、理学、農学系学部卒の方 ・HPLC、LC-MS、NMR等の機器分析業務経験のある方 ・医薬品開発におけるCMC関連業務経験のある方 ・医薬品又は医薬品以外の工場製品における品質関連業務の経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養、生菌数測定経験のある方 ・乳酸菌などの微生物の培養に関するラボ～実機までの検討経験のある方 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心とした治験薬、製品開発受託事業の品質保証

仕事内容 ★土日祝休みでプライベート充実 ★年収450万円以上＋業績給も支給 ★世界トップクラスのバイオ医薬品メーカーの日本法人 バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行していただきます。 申請業務を中心に、プロジェクトに応じて薬制薬事およびCMC薬事を担当していただきます。 【具体的には…】 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届など） ・GMP適合性調査申請（必要に応じて調査同行） ・外国製造業者認定の管理 ・CTDおよびFD申請書類等の作成・確認 ・社内外関係者との調整およびコミュニケーション ・新製品導入プロジェクトへの薬事面からの参画 ・当局薬事相談業務（簡易相

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【仕事内容】 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務内容： ・担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における高品質な薬事申

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【リジョブエージェント】回数券なし！ごう鍼〜てい鍼など幅広い鍼の技術を習得可能！ 【募集職種】 鍼灸師 【仕事内容】 【雇入れ直後】 整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯する業務 【変更の範囲】 会社の定める業務 【担当業務】 雇入れ直後：整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯業務 変更の範囲：会社の定める業務 ＼CMCで叶う「3つの専門スキル」／ 1. 患者様一人ひとりに寄り添う、オーダーメイドの鍼灸治療 患者さんの症状を評価し、一人ひとりに合った鍼灸治療を提案。 基本となる治療スタイルをベースに、鍼治療の選択は施術者に一任。 西洋・東洋・経絡治療、婦人科疾患等、あなた