CMC株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容フォーティエンスコンサルティング株式会社 【リモート可】ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等 【仕事内容】 【リモート可】ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等 【具体的な仕事内容】 ●NTTデータ100％資本／日系コンサルティングファーム／安定経営基盤 ●ライフサイエンスチームは22年に発足されたクニエの中でも新しいチーム ●製薬メーカー等へのアプローチ／製造やQC/QAに知見がある方を募集 ●「利益追求」ではなく純粋な「社会貢献」を実現できるファーム ■ポジション概要： 製薬メーカー、再生

仕事内容【リジョブエージェント】回数券なし！ごう鍼〜てい鍼など幅広い鍼の技術を習得可能！ 【募集職種】 鍼灸師 【仕事内容】 【雇入れ直後】 整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯する業務 【変更の範囲】 会社の定める業務 【担当業務】 雇入れ直後：整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯業務 変更の範囲：会社の定める業務 ＼CMCで叶う「3つの専門スキル」／ 1. 患者様一人ひとりに寄り添う、オーダーメイドの鍼灸治療 患者さんの症状を評価し、一人ひとりに合った鍼灸治療を提案。 基本となる治療スタイルをベースに、鍼治療の選択は施術者に一任。 西洋・東洋・経絡治療、婦人科疾患等、あなた

仕事内容法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析（CMC）の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 非臨床事業部では、医薬品、医療機器等の安全性や有効性（薬効、薬物動態）について、動物、微生物、細胞などを用いた試験をおこなっています。 ■主な業務内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。 【必須要件】 色覚異常のない方 【歓迎要件】 病理標本作製経験者（病院、動物病院での経験可） GLP試験の試験責任者（SD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での5年以上のCMC分析研究、又は治験フェーズの品質管理業務経験 ・試験法設定及び分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ・CMOやCROへの分析技術移転の経験 ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） ・国内及び海外の承認申請に関わるCTD/IND/IMPDなどの薬事関連文書の作成経験 [歓迎] ・ 原材料等（原薬、原材料、中間体など）の規格及び試験方法の設定経験 ・Linker-Payload/ADC領域における分析開発または品質評価の経験 ・物性評価や構造推定に用いる分析機器の使用経験（XRD/MS/NMRなど） ・

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品のプロセス開発経験 【職種名】 医薬品原薬の合成研究 【仕事内容】 CMC研究開発職として原薬の合成研究に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証管理、運営業務のご経験 ・薬剤師資格 [歓迎] ・品質保証責任者としての実務経験 ・OTC薬/サプリメント/動物薬の品質保証経験 ・生菌製剤の経験 ・CMC/QC/品質保証経験 ・英語力（TOEICスコア：700-800目安） （メール・文書読解・契約書レビュー等） 【職種名】 ★NEW【医薬品の品質保証責任者/本社渋谷区笹塚】優良堅実医薬品メーカー品質保証部管理職募集！ 【仕事内容】 品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括担っていただきます。 品質保証責任者として、品質保証体制全般の統括担っていただきます。 ・品質保証責任者として品質保証業務の遂行

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の臨

仕事内容【松江駅】生成AIエンジニア／RAG活用アプリ設計・開発（正社員） 【生成AIエンジニア】 最新のAI技術動向を常に把握し、事業への応用可能性を探求する。 RAG等の最新技術を用いたアプリケーションの設計・開発 チームと共に、技術選定から主体的に関与し、イノベーションを創出する。 物流・公共・流通・ICTインフラの4事業柱で、お客様の現場を熟知したナレッジを活かした提案を実現。 ICT化戦略立案からコンサル、システム開発・運用保守まで一貫支援し、事業拡大と収益向上を総合的にサポートします。 創業60年以上の実績で大手企業・自治体に信頼されるITソリューションを提供しています。 ■企業情報

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究／開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤プロセス設計/製造技術移転～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤プロセス設計/製造技術移転～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン】 ■業務内容： 無菌注射製剤（特にバイオ注射製剤・新規モダリティを含む）の工業化および実生産支援に関する以下をはじめとする業務を担当する。 ・複数の生産技術メンバーへの業務指示とチームリード ・注射製剤の製造プロセス設計および製造スケールアップ検討 ・国内外の商用製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■理工系大学卒以上 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■医薬品製造や品質試験等の業務経験 ■医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証プロフェッショナル＜医薬品・医療機器＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方 ・核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】核酸医薬のプロセス開発（合成）／社食無料／～600万（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験 または 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ◎医薬品分野の基礎的な英語の読解力 【職種名】 薬事 【仕事内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務をお任せします。 ◎医薬品製造販売業 及び 製造業 及び 外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ◎医療用 及び 要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ◎原薬のMF（原薬等登録原簿）登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ◎薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・製薬企業等のヘルスケア・ライフサイエンス業界において経営企画、製品戦略、マーケティング、研究、開発、CMC、営業企画、メディカルアフェアーズ、渉外、新規事業などの部門での実務経験を有する方 ・ヘルスケア関連企業向けコンサルティングあるいは 調査の実務経験を有する方 [歓迎] ■企画力、プレゼン能力 ■PCスキル（MS Word、Excel、Power Point） ■統計解析スキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【経営コンサル】ヘルスケア領域【コンサル未経験歓迎！】（年収600万円～1500万円） 【仕事内容】 コン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかの経験を有すること ・製薬企業における製剤設計開発に関する経験（注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可） ・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験 【学歴】大卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関す

仕事内容【リジョブエージェント】回数券なし！ごう鍼〜てい鍼など幅広い鍼の技術を習得可能！ 【募集職種】 鍼灸師 【仕事内容】 【雇入れ直後】 整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯する業務 【変更の範囲】 会社の定める業務 【担当業務】 雇入れ直後：整骨院・鍼灸整骨院での施術業務、および付帯業務 変更の範囲：会社の定める業務 ＼CMCで叶う「3つの専門スキル」／ 1. 患者様一人ひとりに寄り添う、オーダーメイドの鍼灸治療 患者さんの症状を評価し、一人ひとりに合った鍼灸治療を提案。 基本となる治療スタイルをベースに、鍼治療の選択は施術者に一任。 西洋・東洋・経絡治療、婦人科疾患等、あなた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作