CMC株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■海外との情報交換がメールベースで出来る英語力 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務（1）、（2）、（3）のうち、いずれかの経験が1つ以上と（4）を有する。 下記経験年数が3年以上ある方 （1）研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 （2）製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 （3）CMC業務の経験者で、薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験 （4）科学的で論理的な思考、仮説検証能力、総合的なコミュニケーション能力 【職種名】 製剤技術者（バイオ医薬品） 【仕事内容】 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ＜必須項目＞ ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品質保証業務に従事した経験 ・品質保証に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲 【語学/必須】 ・英語による会議などでのビジネスコミュニケーションの経験 ・中級レベル以上の英語力（ＴＯＥＩＣ 600点以上）（目安） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・再生医療等製品、バイオ製品、無菌医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ・国内外の当局査察及び企業による品質監査対応の経験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■新薬・ジェネリックメーカーあるいはCDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は生産技術などCMC分野での実務経験 ■主に低分子医薬品の合成・製造における専門的知識（GMP等のレギュレーションを含む） ■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験 ■チームマネジメントの経験1年以上（経営基幹職の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■国内外における承認申請業務経験 ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容仕事内容 新薬創出を目的とした薬理学的研究に従事していただきます。 ■具体的な業務 １．新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価 ・新規テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引する ・オープンイノベーション（早期創薬シーズ導入評価、アカデミアやバイオベンチャーとの共同研究）を中心に自社基礎研究や学術論文等を通じた新規創薬テーマの創出 ２．研究計画立案、テーマの牽引、チームマネジメント ・創出したテーマの研究計画を立案、実行 ・薬理部会長として、in vitro担当者やin vivo担当者と協力し、テーマを牽引、ステージアップ ３．その他 ・ご本人の能力や、以降の成長次第ではありますが、上記１お

仕事内容CMC（高分子系化学製品）の製造工程において、 仕込み・充填作業を中心に幅広い業務を担当いただきます。 具体的には、以下のような業務をお任せします。 【仕事内容】 ・原料の受け入れ、計量、仕込み作業 ・製品の充填などの工程作業 ・設備の操作、運転管理、稼働状況の確認 ・日常点検、簡易メンテナンス、異常時の初期対応 ・工場内の5S活動（整理・整頓・清掃・清潔・しつけ） ・作業記録の入力、安全ルールに基づく業務遂行 扱う製品は高分子系化学製品で、 安定した需要があるため、長期的に就業が可能な職場です。 工場でのご経験を活かしながら、 設備操作・運転管理などの専門スキルを段階的に習得できるため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） [歓迎] ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京本社】低分子・原薬開発のプロジェクトマネジメント（年収720万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 就業時間についてご希望があればご相談くださいませ

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇WDBスタッフ活躍中！安心して長く働けます〇最寄駅から就業先まで徒歩5分と好立地です〇品質管理や品質保証のご経験がある方、ぜひご応募くださいませ 【勤務先の概要】 ｍRNAを応用して医薬品やワクチンを開発・製造している企業です。 【業務の目的】 信頼性保証の管理体制および構築に関する業務 【業務の詳細】 ・GMP文書照査 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 ・その他、文書PDF化・ファイリングなどの管理業務 ※朝礼やラボの清掃は可能な範囲でご参加くださ

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】品質分析研究員(試験責任者)◆キャリアアップ可／マイカー通勤可◆ 【仕事内容】 【兵庫／西脇】品質分析研究員(試験責任者)◆キャリアアップ可／マイカー通勤可◆ 【具体的な仕事内容】 【LC-MSやHPLC の使用経験をお持ちの方へ！正社員・福利厚生◎～医薬品開発支援のシミックグループ／マイカー通勤可】 ■業務概要 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査における試験責任者の役割を担っていただきます！ (CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の

仕事内容仕事内容 ・治験薬サプライ機能としてE2E（中間体・原薬・製剤製造拠点、包装・国内外配送デポ・治験実施医療機関）を通じ、立案した供給計画に基づき、CMC/臨床機能関係者、海外拠点や国内外CMOと協力しながら、供給を構築・推進し、On-Time In-Full供給を実現する。また、それに関わるサプライチェーンシステムを運用する。 ・バルク包装以降の供給計画を治験薬開発計画や臨床機能からの所要計画に基づき立案し、治験薬ラベル文書を執筆、供給に関する情報を臨床開発Study teamに提供する。 ・CMOへの発注・基本契約締結、輸送・輸出入、保管デポ入庫、有効期限延長・短縮、異常逸脱、未使用治験薬の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新薬開発におけるCMC（化学・製造・管理）部門の強化を図るため、専門的な知識と経験を持つ人材を求めています。 医薬品業界の変化が加速する中、特にバイオ関連の知識を有する人材の確保が急務となっています。 より高品質な新薬を迅速に市場に提供するため、専門家としてのスキルを活かしていただける方を募集します。 【事業・組織紹介】 キッセイ薬品工業株式会社は、腎臓病や泌尿器系疾患及び希少疾病に特化した医療用医薬品の開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セラミックス粒子の取り扱い経験 ※研究開発、量産プロセス開発、分析など、これまでのご経験職種を問わず歓迎いたします。 [歓迎] ・CMC、CFRP、GFRP等の複合材料の開発経験 ・有機化学、有機合成、高分子化学、電気化学、材料化学、化学工学の知見 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 セラミックス基複合材料の開発～量産化検討（年収520万円～680万円） 【仕事内容】 ■採用背景： 同社は売上の8割を半導体関連製品が占めており、AIをはじめとするデジタル技術の進展を背景に、順調に売上を伸ばしております。一方で、より安定的かつ持続的な成長を実現す

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を

仕事内容【求人情報】 ■施設名：株式会社シー・エム・シー新小岩中央整骨院 ■この求人のおすすめポイント:利用者様の笑顔を一緒に作りましょう！福利厚生が充実◎ ■雇用形態：正社員 ■募集職種：国資学生（柔道整復） ■給与：＜常勤＞ ［月給制］ 262,125円- ［給与内訳］ ・基本給:222,000円 ・健康促進手当:3,000円 ・みなし残業代（22時間分）:37,125円 ※経験や状況に応じて変動可能性有り 研修期間・月給減額無し ※2年目以降休日選択制 ・261,915円:週休2日制（日+その他1日） ・261,915円:週休2日制（日+祝日+その他シフト/半休も含む） ・294,778円:週

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京】【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【東京】【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市され

仕事内容■会社名 千葉県船橋市前原西の接骨院 ■メインキャッチ 接骨院での柔道整復師/整骨・鍼灸の知識・技術・マインドが身につく! ■コメント 創業から35年以上積み重ねてきた、CMCならではの教育システム。 社会人としての基本マナーや企業理念はもちろん、 整骨・鍼灸施術に関する「知識」「技術」「マインド」がしっかりと学べます。 しっかりと働くためには、 休息も大切な時間だとCMCは考えます。 それぞれのライフステージに合った、働き方を3種類ご提案。日曜休みにプラスして、プランを選択できます。 ■雇用形態 正社員 ■職種 接骨院での柔道整復師 ■仕事内容 柔道整復師 柔道整復師 整骨院にて

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【東京】研究開発テーマの管理・推進業務 ◆大塚HD傘下◆社宅制度残業10H以内 【仕事内容】 【東京】研究開発テーマの管理・推進業務 ◆大塚HD傘下◆社宅制度残業10H以内 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■業務概要： 医療用医薬品の経腸栄養剤、病気の方や高齢の方の病態／状態を考慮した各種食品などの研究開発を行う当社にて、研究開発テーマの管理および推進業務をご担当して頂きます。医薬品開発やプロジェクト推進に関する実務経験を活かし、研究所や臨床開発部門等と連携しながら、新たな研究開発テーマの創出と既存テ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務のご経験 ・日常的な英文メールでのコミュニケーションが可能/抵抗がない方 [歓迎] ・医療業界で、薬事申請、品質保証又はCMC経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 【ライフサイエンス/薬事】在宅勤務あり※これからSpecialistとして活躍したい方も歓迎 【仕事内容】 ■本ポジションのミッション： 国内薬事業務（主に原薬等登録原簿及び外国製造業者認定）を原薬製造所（ドイツ、中国、スイス）、BioReliance 製造所（US, UK）及び医療機器製造所（アイルランド）等、各Site Regulatoryチームと協業で行います。 企業のレベルが測

仕事内容【仕事内容】 【CMCにおける製剤研究】・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等）・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討・既製品における原薬製造工程の改善･改良・治験薬製造・承認申請における資料作成・製剤製造の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE