製薬企業 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容見ないと損する【PV】求人！年収1500万円！人気製薬メーカー！ 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域：HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 淀屋橋！ほぼリモート！医療用医薬品！コピーライター業務！ 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当！ 【業務内容】 〇薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成 〇キャリアパス:スケジュール作成から編集作業 〇デザイナーとの打合せ 〇クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーション ・文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成。 ・プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪】化粧品メーカーの製品開発（容器・パッケージ制作）◆土日祝休/年休124日/ロート製薬関連企業 【仕事内容】 【大阪】化粧品メーカーの製品開発（容器・パッケージ制作）◆土日祝休/年休124日/ロート製薬関連企業 【具体的な仕事内容】 スキンケアなどのヘルス＆ビューティー事業を軸とするロート製薬の関連化粧品や健康食品やサプリなどを展開する当社において、化粧品ODMの包装資材の制作・生産管理をお任せいたします。 ■業務内容： ・顧客デザインならびに外部デザイン制作会社のコントロール ※パッケージ等の詳細なデザインは外部に委託しております。 ・新製品資材

仕事内容【大阪市西区/企業/常勤】本町駅直結★年間休日120日以上★医療用機器の使用方法のお問い合わせ対応◇福利厚生充実★オフィスワークのお仕事です★ ■【通勤楽々☆】アクセス良好！本町駅直結の為、雨に濡れる心配もございません。 ■【研修制度充実☆】未経験でも安心な研修制度。導入研修（入社から5日間）、継続研修（フォローアップ研修）で安心です。 ■【コールセンター☆】コールセンターでの電話業務メインの求人です！夕方にかけて電話が減るので残業なく帰れます！ 【特徴】 駅近,未経験者歓迎,残業10時間以内,夜勤なし,年間休日120日以上,土日祝休み,教育体制充実,日祝（固定）休み 【勤務地】 大阪

仕事内容PMSポジション【関西エリア】求人ID:27379 【仕事内容】 市販後におけるRWE (Real World Evidence) を他部署と協働して創り上げていくポジションです。 【主な職責】 ・製造販売後調査（PMS, DBR）におけるStudy Manager業務 ・製造販売後調査を適切に計画、実施、管理 ・Study のタイムライン 予算 リスク イシューマネジメント、ステークホルダー ガバナンスコミュニケーション等のプロジェクトマネジメント ・PMDA 適合性調査対応 ・ヘルスアウトカム調査におけるStudy Manager 業務 ・ヘルスアウトカム調査を適切に計画、実施、管理 【事

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》求人ID: 12292 【仕事内容】 ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他部門と横断的に連携を取り、目的が達成できるように業務を推進させる ・自らの業績は勿論、所属営業所の運営、業績達成に参画する 担当領域：リウマチ、希少疾患などスペシャリティ領域 配属先企業：大手外資系製薬企業（先発品） 配属勤務地：全国で応相談 【事業内

仕事内容Cybersecurity Architect - 製薬会社 【仕事内容】 ■Cybersecurity Defense & Management ・Design and implement secure infrastructure and application solutions ■Technical Risk Management ・Improve cybersecurity maturity level by increasing overall awareness and providing security advice/insights on technical requir

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】サポート案件 【支払単価】：月収430000円(上限) 【職種・ポジション】： 【職務内容】： 自社で運営しているサイトの更新・外注先への進行管理業務を行って頂きます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容ナースエデュケーターとして、疾患啓発活動という新たなプロジェクトに挑戦してみたい方◆土日祝休み・年収510万～◆グローバル展開している国内No.1のマルチチャネルCSO企業で新たなキャリアを実現してみませんか？ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/事前見学OK 【仕事内容】 ナースエデュケーター業務 ・ナースへの疾患啓発 ・薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明 ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者（現場で勤務されているナース）へ管理手順などの説明、実施 ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設（主に大学病院・基幹病院）へ

仕事内容【大手製薬企業様のDXパートナー】 企画・開発・運用・保守のトータルサービスマネジメント 【仕事内容】 今回の募集は、弊部における最初のキャリア・ミッションとして(株)ITマネジメントパートナーズ（ITMPS）に出向し、大手製薬業様におけるDX・IT機能の改革を推進するものです。お客様企業に対して、DX企画／システム開発／運用保守のサービスを提供するとともに、サービス提供プロセスを変革し続けることで、お客様への提供価値の向上／ユーザー満足度の向上に取り組んで頂きます。 【事業の概要】 富士通のITマネジメントサービス（ITMS）は、お客様と共同でDX／IT部門が抱える課題を解決し、改革

仕事内容株式会社Ｋ－ＢＩＴ 【フルテレワーク】製薬企業向けＭＲ支援サービス<リーダー候補> ※創業以来50年黒字経営 【仕事内容】 【フルテレワーク】製薬企業向けＭＲ支援サービス<リーダー候補> ※創業以来50年黒字経営 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業向けＭＲ支援サービスの導入及び開発。今後、さらなる事業拡大に向け、ユーザーに向けて上流工程に携わりたいという方からのご活躍を期待しています。 基本は自宅でのテレワークとなりますので、地域問わず募集します。 チーム内では、GoogleMeetやchatを利用し、コミュニケーションを取っており、1～2日の頻度で案件ごとに関係者の打合せ（朝

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】コーディング案件 【支払単価】：月収450000円(上限) 【職種・ポジション】：HTMLコーダー 【職務内容】： クライアント企業サイトやオウンドメディアにおけるコーディングを行って頂く案件でございます。 作業としてはコーディングを行って頂きながらマーケティングツールでの運用も行って頂きます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容法務部 国内法務・海外法務：日系製薬会社 【仕事内容】 日系製薬企業にて法務のポジションです。国内法務及び海外法務、ライセンス契約などの業務を担当頂きます。 国内法務及び海外法務 ライセンス契約から法的トラブル（交渉~仲裁・訴訟） 【事業内容・会社の特長】 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。 【応募資格】 [必須] 【業務経験】 ・法務業務5年以上、海外法務3年以上の経験 ・製薬法務経験があると望ましい 【能力・スキル】 ・コミュニケーション能力 ・

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／未経験OK】注射剤検査・包装担当者（契約社員）～日系最大手製薬メーカー～ 【仕事内容】 【大阪／未経験OK】注射剤検査・包装担当者（契約社員）～日系最大手製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・注射剤製造におけるバイアル(薬品を入れる透明の容器)の検査・包装、シリンジ(注射器の筒)の検査 ・上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業 ■募集部門の紹介： GMS（Global Manufacturing and Supply）大阪工場は、全世界で1000億円を超える売上高を誇るリュー

仕事内容品質保証マネージャー【品責候補】★リモートワーク制度あり★【求人ID：27434】 【仕事内容】 GQP省令に基づく品質保証および医薬品品質システムの維持管理・運用を担当して頂きます！ 【職務詳細例】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 ・国内外の製造所および供給会社の監査の実施・報告 ・GQP省令に基づく品質保証業務：変更管理、逸脱・品質情報対応等 ・リスクマネジメント 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 欧州では数十年の歴史のあるファーマで、日本法人はまだ設立間もないスタートアップ企業です。特に希少疾患にフォーカスした製品開発力に定評があり、日本市場でも数剤がすでに上市さ

仕事内容【製薬企業オウンドメディア】ディレクション案件 【支払単価】：月収600000円(上限) 【職種・ポジション】：Webディレクター 【職務内容】： ・ページ制作および更新に関連する業務全般。 （ワイヤーフレーム、スケジュール作成、コンテンツマップ作成など） ・制作会社（外注）への指示出しや外注見積り管理。 ・マルケトを使ったメールマーケティングの運用ディレクション ・サイトコアを使った会員制サイトへ掲載するコンテンツの制作ディレクション ・上記会員制サイトの案内リーフレットの制作ディレクション 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間

仕事内容臨床統計プログラミング 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築 ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電