製薬業界 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 製薬業界がクライアントの翻訳コーディネータ大募集！医薬に特化した翻訳案件の工程管理のお仕事です。 あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。 ・ク

仕事内容医薬や化粧品の生産管理パッケージシステムをJava用いて開発していただきます。 工程は要件定義からテストまでをお任せします。

仕事内容R00004346【首都圏・関西】製薬業界のオペレーション改革 プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 製薬会社のPV部門を丸ごとお預かりし、IT技術と世界中の拠点のリソースを活用し、研究開発のコスト削減や業務改革を推進していくポジションのリード職です。 【職種概要】 日本の製薬業界のクライアントに対し、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、 英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供します。 PV業務は製薬業界の中でも薬の安全性にかかわる極めて重要な業務です。 PV業務のDX化

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

勤務時間月・火・水・木・金 8:40〜17:30 （実働7時間50分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし

仕事内容【製薬会社での経理補助業務】 ＊データ入力 （テンキーがメイン） ＊伝票チェック(週50〜100件) 伝票発行処理 ＊Excel・Wordでの資料作成 ＊ファイリング ＊その他一般事務業務 ☆5月開始の案件です！ ☆残業はほとんどありません！ ☆経理未経験でもOK！

仕事内容品質マネジメント担当（製薬業界出身者） 【仕事内容】 監査の経験・実績をもとに、自身で監査計画～監査実施までを一貫して実施することができ、 海外顧客やVendorとのコミュニケーションもあり、英語の活用・強化もできるポジションです。 (1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。 (2)CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）および 関連する業務全般を実施いただきます。 ・GCP等の臨床試験の業務委託先の選定および再評価を目的とした国内外のVendorアセスメント監査の実施 ・受託Projectに対する内部監査

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容製薬会社のプロモーション課題に対して企画提案・ディレクションを担当いただきます。【具体的な業務内容】クライアントの製品プロモーション課題に対して、主にWebサイトやアプリ、その他デジタルコンテンツの企画、プレゼン、ディレクション業務を担当いただきます。案件に対して、別に営業がフロント対応をしつつ、デジタルプロモーションのアドバイザーとして案件に向き合うケースと、ご自身が主担当として進行を行うケースと両方ありますが、クライアントの課題や要望のヒアリングから、企画提案、受注後の進行管理・プロデュース業務まで担っていただきます。クライアントは大手製薬会社です。対応案件は、医療用医薬品のマーケティング

勤務時間09：00～18：00 【残業】有 20～30時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ～大手グループ／製薬関連企業での事務のオシゴト～ ・契約書作成（製造販売後調査における医療機関と医薬品メーカー間の契約書作成） ・マニュアルに沿ったメール対応 ・報告書作成（ひな形あり） ・押印申請 ・ファイリング、データ入力 ・電話応対 【部署人数】106名【男女比】2：8※派遣社員複数在籍中 【月収例】252,000円（時給1,500円×実働8時間×月21日） 【服装】オフィスカジュアル あなたのスキルやご経験に応じて他にも様々なお仕事のご紹介が可能です♪ データ入力・官公庁・学校事務・扶養内・短時間・期間限定・短期・在宅OK・正社員求人

仕事内容株式会社コンベンションプラス 【大阪市】プロデューサー候補/製薬メーカーイベント運営補助/医療業界に特化/リモートワーク可 【仕事内容】 【大阪市】プロデューサー候補/製薬メーカーイベント運営補助/医療業界に特化/リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ■採用背景： ・受注案件が増えており、それに対応するための増員となります。フロントに立ち学会運営を行えるプロデューサー候補を採用・育成しより多くの引き合いに対応できるような組織体制を目指しております。 ■業務概要： ・医療業界に強みを持つコンベンション運営会社である当社にて、プロデューサー候補として製薬メーカーセミナー、医学系学会などの

仕事内容株式会社シャペロン 【オープンポジション】医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位／全国フルリモート可 【仕事内容】 【オープンポジション】医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位／全国フルリモート可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フルフレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にて適性に合ったポジションをお任せします。 ■プロダクトについて： Shapero

仕事内容<仕事内容> 【大阪】医薬品の分析業務 2024年春頃に大阪市中央区内で新しく稼働する分析センターにて、医薬品の分析業務をお任せいたします。 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ・医薬品の理化学試験 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成 ・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 年間123日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【大手製薬会社でのデータマネンジメントに関わるシステム系のお仕事です】 ＼お仕事内容／ ◇データ整備作業補佐 ◇データ・マネジメントに関わるプロジェクト活動補佐 SAP社のERP業務系システムで受注入力や出荷処理、生産サポート ◇会議設定、参加、議事録作成（日本語、英語） ◆英語使用に関して 日常業務は日本語がメインですが、メールの半数以上が英語です。 会話使用はありませんが、会議は全て英語開催です。 ＜スキル要件＞ ・生産・計画・ロジ関連の機能に関わる SAP ECC業務使用経験もしくはSAP関連プロジェクト経験 月収例：310,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:00 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容☆大手製薬グループ☆営業事務のお仕事です 業務内容 ◇受発注データ登録 ◇帳票の確認、保管 ◇備品管理 ◇顧客・取引先と連絡業務 ◇社員サポート ◇電話応対（取次程度） ♪直接雇用実績あり♪ ♪車通勤可能♪ ※企業規定あり

仕事内容株式会社コンベンションプラス 【大阪市】イベントコーディネーター/製薬メーカーイベント運営補助/医療業界に特化/リモートワーク可 【仕事内容】 【大阪市】イベントコーディネーター/製薬メーカーイベント運営補助/医療業界に特化/リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ■採用背景： コロナウイルスの影響により学会、セミナー等の開催が減っていましたが、コロナ禍が落ち着いてきた昨今、多く開催される予定で業務量の増加中のため増員の募集となります。 ■業務概要： ・医療業界に強みを持つコンベンション運営会社である当社にて、アシスタントプロデューサーとして製薬メーカーセミナー、医学系学会などの企画運

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 8:00〜16:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【大手製薬会社での検査＋部署アシスタントのお仕事です！未経験OK♪】 ◆バイアル（薬品を入れる透明の容器）・注射器の筒の目視検査・包装作業メイン ◆部内アシスタント業務/工場内関係部門への応援業務、書類管理、データ入力、製品移動、物品の受け取り、掃除など 土日を含むシフトでの勤務が月2回程度発生いたします。 おススメポイント ◎未経験OK！ ◎朝早め開始♪ ◎幅広い年齢層が活躍中 エントリーお待ちしております♪ 月収例：226,000 円

仕事内容講演会の依頼などを管理するWebシステムの開発をお任せします。 言語はPHPで工程は詳細設計以降をお任せします。 基本的には心斎橋での勤務になりますが慣れ次第リモートの相談可能です。

勤務時間月・火・水・木・金 8:30〜17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【時短相談可♪立ち上げ専門歓迎♪月給60万円以上♪CRO業界での臨床開発モニター業務】 ご経験に応じて下記の中から業務をお任せします。 ◆臨床開発モニターの現場対応業務 ・治験実施計画書の策定サポート ・病院・責任医師の調査/契約書の作成・締結 ・治験の概要説明/治験薬の交付 ・治験プロジェクトの進捗確認・進捗管理/モニタリング報告書の策定 ・有害事象の発見・報告 ◆治験プロジェクトの立ち上げ業務 ※フェーズ1の案件をメインで担当/オンコロジーは担当対象外 【募集要件】 ◆臨床開発モニター業務のご経験をお持ちの方

仕事内容グローバルプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グロ