富士製薬工業株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、優遇 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの

仕事内容製薬メーカーでの包装技術職 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～350,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり。その他手当備考。給与は前職及び経験・スキルに応じて決定 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇医薬品製造の経験者大歓迎！ ◇男女ともに活躍中！ ◇英語力を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの技術室にて、包装についての技術関連職の募集です。 業務内容としては、 ・新製品、委受託品、承

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容掲載期間：06/22（月）～06/30（火） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容注射剤の充填・滅菌 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 185,150円～220,000円 休日を振り替えた場合5,000円の休日振替手当支給。【賞与】年2回(4ヶ月)。別途決算賞与(過去平均約1.5か月)あり 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇未経験者歓迎！資格がなくてもOK！ ◇多くの女性が活躍している職場です。 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での製造オペレーター業務です。 具体的には、注射剤の「

仕事内容■仕事内容 富士製薬工業は、女性医療領域をコアとしたスペシャリティファーマであり、 スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけ、体制強化を進めています。 本ポジションは、スペシャリティケア領域ブランドチームのプロダクトマネージャーとして、 注力領域の戦略立案、上市、育成、成熟期に至るまでの医薬品ライフサイクル全体に深く関わります。 営業、メディカル、開発など社内外の関連部門と連携し、事業全体を見据えた戦略の立案と実行を担う、重要な役割です。 【具体的には】 ・ 担当製品の製品戦略・ブランド戦略の立案 ・ ライフサイクルを見据えた上市計画および育成計画の企画・推進 ・ 市場・競合・

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み創業以来、着実に業績を積み上げ成長中の企業 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ◎原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局一般試験法、その他） ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●

仕事内容富士製薬工業株式会社 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 医薬品の正しい価値を社会に届け、患者さんの安全を守るために欠かせない「販売情報提供監督・プロモーション資材審査」を担って頂ける方を募集しております。私たちと一緒に会社の未来を創っていける方をお待ちしております。 ◆業務内容 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 ◆

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】包装技術 ～東証プライム上場◆年休125日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】包装技術 ～東証プライム上場◆年休125日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計画立案など ■UIターンの方歓迎： 県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅／引っ越し費用補助

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容掲載期間：06/22（月）～06/30（火） 富士製薬工業株式会社 注射剤の充填・滅菌 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇未経験者歓迎！資格がなくてもOK！ ◇多くの女性が活躍している職場です。 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社での製造オペレーター業務です。 具体的には、注射剤の「充填」「滅菌

仕事内容富士製薬工業株式会社 【医薬品流通推進担当】特約店・卸本部対応～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【仕事内容】 【医薬品流通推進担当】特約店・卸本部対応～引っ越し費用補助有◆女性医療のパイオニア◆福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり／バイオシミラー展開】 ■職務内容： 医薬品流通の中枢を担う特約店（卸）と向き合い、仕組みづくりから販売推進までをリードするポジションです。卸本部を主なカウンターパートとして、企画立案・関係構築・現場連携を通じた流通施策の推進を担っていただきます。 卸本部との取り組みの中では、卸の社長や経

仕事内容■仕事内容 同社は、女性医療領域をコアとし、女性のライフステージに寄り添う製品を提供するスペシャリティファーマです。 現在、2035年ビジョンおよび中期経営計画実現に向け、事業・組織ともに進化する転換期にあり、その中核として「人財の強化」が重要なミッションとなっています。 本ポジションでは、中途採用のメイン担当として、採用から育成まで一貫した人材マネジメントの仕組みづくりを推進していただきます。 また、採用領域（新卒・中途・派遣）における母集団形成から選考、候補者・入社者体験の設計・改善、採用広報・ブランディングまで幅広く担当します。 さらに、人財開発・育成領域では、人財育成方針の策定、全社教

仕事内容【応募資格】 [必須] ・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト) ・ITに精通していること ・英語(初級レベルの読み)が理解できること [歓迎] ～以下歓迎スキル～ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経験 ・TOEIC600点以上 【職種名】 品質管理（LIMS担当・経験活かせる）／福利厚生充実 借上げ社宅・不妊治療有給等 【仕事内容】 【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」 「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携）

仕事内容仕事内容 ■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方