富士製薬工業株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容製薬会社の品質管理・試験業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 【想定年収】400万円～600万円。給与は経験等により決定。その他手当は備考参照。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇業務経験を活かせるお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を行っていただく方を募集します。 具体的に

仕事内容製薬メーカーでの錠剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 【賞与】年2回(7・12月：月給約4ヶ月) 業績に応じて別途決算賞与あり(過去平均：月給約1.5ヶ月)給与は経験・スキルによる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製造の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社での製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフ

仕事内容【富士製薬工業】正社員！賞与２回◎４ヶ月！工場の設備管理など ◆車通勤ＯＫ！駐車場無料！食堂完備の働きやすい環境♪自社ビル勤務◎嬉しい制服有！お仕事の服装がラクラク♪ランチスペースあり！休憩室もあります☆彡 交通費全額支給！大型連休あります♪【正社員で就業開始】工場設備の日常点検｜設備定期バリデーションの実施・サポート｜工場内工事の管理｜ 設備付随計器の校正作業｜新規設備導入やスケールアップ、変更管理に伴うバリデーション関連業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※工場設備の管理・ 点検／整備の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容【富士製薬工業】正社員！賞与２回あり４ヶ月！試験業務など！ ◆制服があり身支度がラクラク！社員食堂・ランチスペース・休憩室を完備！年間休日１２５日以上！残業少なめでプライベートとの両立も◎！人気の職業紹介のお仕事です！ 交通費は全額支給！車通勤を希望の方にオススメ！駐車場は無料で利用できます！【正社員で就業開始】ＰＶ・ＣＶ・安定性試験｜環境・製薬用水試験｜原料受入試験・サンプリング｜ 変更・逸脱管理｜教育訓練・バリデーション関連業務｜試薬・標準品・システム・ＬＩＭＳ管理｜ＤＩ関連業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容製薬メーカーの委受託推進スタッフ 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回・その他決算賞与。【想定年収】450万円～720万円 ※経験・スキルによる。手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇入社3か月後に最大10日の有給休暇付与あり！ ◇英語力も活かせます！ ◇事業拡大に伴う増員募集です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのSCM部にて、委受託推進業務を担っていただく方を募集します

仕事内容医薬品の生産管理・物流業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与5.5ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～330,000円 【賞与】年2回 その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は経験・スキルによる(想定年収：400～600万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇入社3ヶ月後に最大10日の有休付与あり！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社にて物流作業を担当いただく方を募集します。 業務内容としては主に以下

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎GMPの知識 ◎当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験） ◎PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等） ◎医薬品の製造/品質管理/品質保証のいずれかの実務経験（目安：3年程度） [歓迎] ◎優遇要件 ・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語スキル（文書対応・コミュニケーション） ・海外査察当局対応経験 ・GMPの品質保証業務における責任者経験 【職種名】 女性医療分野の医薬品メーカーの品質保証 【仕事内容】 サイトQAとして、以下のような業務をご担当いただきます。 これまでのご経験・今後のご希望をもとにメイン業務を決定します。 【業務

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし fujipharmaブランドを確立し成長中 タイの製造拠点を子会社化しグローバルに展開 教育研修制度が充実 【仕事内容】 fujipharmaブランドを 確立し着実に成長中 タイの製造受託工場を 子会社化しグローバルに 活動 教育研修制度が充実し 専門分野で活躍できる 年間休日122日で 働きやすい環境 【具体的な業務内容】 富山工場で対応する新規設備 導入、スケールアップ、変更 管理等に伴うバリデーション 関連業務を担当します。 ◎新製品製造のプロセス バリデーションに関する 計画書/報告書の起案・作成 ◎既存製剤スケールアップに

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまでのご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応 ◎他社からの

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器、資材の改良 配属予定部署：包装技術課（富山勤務） ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【 必須 】 ・委受託及び購買業務経験3年以上 ・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる 【 歓迎 】 ・製薬企業での勤務経験 ・国内外で輸送手配や輸出入の経験 ・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる 【職種名】 医薬品の生産管理および調達職 年休125日／賞与4ヶ月分／各種手当充実／駅チカ 【仕事内容】 〈募集職種〉 生産管理・調達 （医薬品の調達業務） 〈業務内容〉 主な仕事内容 [1]需要予測と注文対応 需要予測の作成や注文書の作成 および発行と納期管理業務 [2]輸送手配と試験依頼

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格取得者 ・普通自動車第一種運転免許（社用車で活動いただきます） ※上記且つ、以下1、2のいずれかに該当する方 1、MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験 ・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験 ・納入・供給・切替・在庫調整など、流通面の調整に関与した経験 ※日々の訪問活動に加えて、エリア全体や流通構造を意識した営業活動や、 医療機関・卸との折衝経験をお持ちの方を想定しています。 2、MR認定資格を保有し、医薬品卸担当者としての実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝