富士製薬工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 【職種名】 61期富山工場：注射剤製造職（基幹職）シフト勤務あり 【仕事内容】 ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。 【給与詳細】 【

勤務時間・勤務時間は日勤フルタイムで、午前８時３０分から午後５時までです。 ・１日の実労働時間は８時間です。 ・休憩時間は、実働が６時間を超える場合は４５分、８時間を超える場合は６０分以上取得できます。 ・土日祝日が休みのため、仕事とプライベートの時間を両立させやすいです。 ・日勤のみの勤務形態ですので、規則正しい生活リズムを維持しながら働くことができます。 ・柔軟なシフト調整について相談することが可能ですので、ご家庭の都合などと両立しながら安心して勤務できます。

仕事内容未経験から社会貢献できる仕事です 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 ・勤務時間は日勤フルタイムで、午前８時３０分から午後５時までです。 ・１日の実労働時間は８時間です。 ・休憩時間は、実働が６時間を超える場合は４５分、８時間を超える場合は６０分以上取得できます。 ・土日祝日が休みのため、仕事とプライ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 医療用医薬品において ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 いずれかの業務もしくは複数業務経験15年以上 【歓迎スキル】 ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 ・薬剤師資格 【求める人物像】 総括製造販売責任者の経験者 ビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さ

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： ・医薬品製造機器の修理・保守 ・機器メーカーの対応 ・メンバーへの修理、保守知識、技術の教育 将来的には修理・メンテナンス専門部署の立ち上げをお任せすることも想定しております。 ※修理・保守対応でシフト勤務・休日出勤をお願いする可能性があります ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

仕事内容【仕事内容】 環境試験をご担当いただきます。 【具体的には】 （環境試験） ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 （製薬用水試験） ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など） ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～540万円 基本給：220,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間・勤務時間は日勤のフルタイムで、午前8時30分から午後5時までとなっています。 ・1日の実労働時間は8時間です。 ・休憩時間は、実労働が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上取得できますので、業務の合間にしっかりとリフレッシュできます。 ・休日は土曜日、日曜日、祝日がお休みです（会社カレンダーによる）。 ・規則正しい勤務時間と明確な休日により、安定した生活リズムを築きやすく、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能です。 ・土日祝日が休みのため、プライベートの時間を確保しやすく、リフレッシュや自己研鑽、家族や友人との時間などを充実させることができます。

仕事内容最新設備で成長！安定キャリアを築けます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,500円〜1,875円 【勤務時間】 ・勤務時間は日勤のフルタイムで、午前8時30分から午後5時までとなっています。 ・1日の実労働時間は8時間です。 ・休憩時間は、実労働が6時間を超える場合は45分、8時間を超える場合は60分以上取得できますので、業務の合間に

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容富士製薬工業株式会社 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【半蔵門】医薬品プロモーション資材審査・販売情報提供活動の監督◇女性医療のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 医薬品の正しい価値を社会に届け、患者さんの安全を守るために欠かせない「販売情報提供監督・プロモーション資材審査」を担って頂ける方を募集しております。私たちと一緒に会社の未来を創っていける方をお待ちしております。 ◆業務内容 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 ◆

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 （環境試験） ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 （製薬用水試験） ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など） ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ■キャリアディベロップメント（ジ

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]生産技術～女性医療のリーディング・カンパニーを確立することを目指すグローバル企業～ 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ◎原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局一般試験法、その他） ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験 【歓迎スキル】 社外との実務的な折衝・交渉の経験 海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 当局査察・客先監査の対応の経験 【求める人物像】 ・自ら考え自ら行動を起こせる方 ・協力的な姿勢の方 ・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方 【職種名】 【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等） 【仕事内容】 【業務内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000円～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell-be

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務 製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 「貢献」と「成長」 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。 製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することは基本的な使命ですが、そこに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職