富士製薬工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の生産管理・物流業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与5.5ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～330,000円 【賞与】年2回 その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は経験・スキルによる(想定年収：400～600万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇製薬メーカーでのお仕事です！ ◇真面目でしっかりした企業風土でありながら、アットホーム感もあります！ ◇未経験者歓迎！男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社にて物流作業

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・原材料・製品の荷受け作業 ・製剤棟と物流倉庫間の原材料・製品の運搬 ・製品の出庫作業 将来的には指示された業務をこなすだけでなく、発送スケジュールの策定、トラブル対応、他部署との折衝業務も想定しております。 ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただ

仕事内容注射剤の検査・包装 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 185,150円～220,000円 休日を振り替えた場合、5,000円の休日振替手当を別途支給【賞与】年2回(4ヶ月)別途決算賞与(過去平均約1.5か月)あり。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇女性活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での注射剤の検査や包装に関わるオペレーター業務です。 具体的には、 ・目視による検査(暗室

仕事内容掲載期間：08/03（月）～08/23（日） 富士製薬工業株式会社 医薬品の生産管理・物流業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与5.5ヶ月 ◇製薬メーカーでのお仕事です！ ◇真面目でしっかりした企業風土でありながら、アットホーム感もあります！ ◇未経験者歓迎！男女ともに活躍中！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給

仕事内容医薬品の品質管理業務をお任せします。 【詳細】 - PV、CV、安定性試験 - 環境試験、製薬用水試験 - 原料受入試験、原料サンプリング - その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務 - 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて担当業務を決定します。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ fujipharmaブランドを確立し成長中／ タイの製造拠点を子会社化しグローバルに展開／ 教育研修制度が充実 【仕事内容】 fujipharmaブランドを 確立し着実に成長中 タイの製造受託工場を 子会社化しグローバルに 活動 教育研修制度が充実し 専門分野で活躍できる 年間休日122日で 働きやすい環境 【具体的な業務内容】 富山工場で対応する新規設備 導入、スケールアップ、変更 管理等に伴うバリデーション 関連業務を担当します。 ◎新製品製造のプロセス バリデーションに関する 計画書/報告書の起案・作成 ◎既存製剤スケールアッ

仕事内容【仕事内容】 《職務内容》 注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務 ・目視による検査（暗室での作業あり） ・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業 《職務の特徴》 業務未経験の方であれば製薬業界の勉強から丁寧に指導いたしますので、安心して働いていただけます。他業界からご入社されている方が多いので、中途入社の方も安心して働ける環境です。 《身だしなみについて》 製剤棟内の業務は化粧・装飾品はNGとなります。 《働き方》 ①残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があり） ②製造スケジュールによって休日出勤をお願いする可能性があります。 ③早番（最早：7:00

仕事内容掲載期間：08/03（月）～08/23（日） 富士製薬工業株式会社 注射剤の検査・包装 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／未経験OK ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇女性活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社での注射剤の検査や包装に関わるオペレーター業務です。 具体的には、 ・目視による検査(暗室での作業あり) ・

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理 ・包装バリデーションの計画立案 ・製品包装資材の改版及び管理 ・容器、資材の改良 配属予定部署：包装技術課（富山勤務） ■ 中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容掲載期間：08/03（月）～08/23（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部に

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容医薬品の品質管理（LIMS担当） LIMS導入後の本格稼働に向けた体制整備のため、下記業務をお任せいたします。 - LIMSのマスタ作成 - 試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） - サーバーとの通信トラブル対応 - サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、ICT統括部と連携）

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE