富士製薬工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社の品質管理・試験業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 【想定年収】400万円～600万円。給与は経験等により決定。その他手当は備考参照。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇業務経験を活かせるお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を行っていただく方を募集します。 具体的に

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて錠剤製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い ・手順書等の文書整理及び改訂作業等 新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。 まだまだ課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。 ※ 配属部署によって早番（最早：5:30～14:00）遅番（最遅：11：30～20:00）となる日が発生するラインあります。（5～15日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給

仕事内容製薬メーカーでの錠剤の製造 【富山市北部】 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 【賞与】年2回(7・12月：月給約4ヶ月) 業績に応じて別途決算賞与あり(過去平均：月給約1.5ヶ月)給与は経験・スキルによる。その他手当備考。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製造の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社での製造のお仕事です。 錠剤部門の製造スタッフ

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて注射剤製造職（包装工程）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000円～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリテーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・ＧMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 ・薬剤師資格保有 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方 ・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を

仕事内容【富士製薬工業】正社員！賞与２回◎４ヶ月！工場の設備管理など ◆車通勤ＯＫ！駐車場無料！食堂完備の働きやすい環境♪自社ビル勤務◎嬉しい制服有！お仕事の服装がラクラク♪ランチスペースあり！休憩室もあります☆彡 交通費全額支給！大型連休あります♪【正社員で就業開始】工場設備の日常点検｜設備定期バリデーションの実施・サポート｜工場内工事の管理｜ 設備付随計器の校正作業｜新規設備導入やスケールアップ、変更管理に伴うバリデーション関連業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同業務の経験が必要です。 ※工場設備の管理・ 点検／整備の

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・目視による検査（暗室での作業あり） ・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 【給与詳細】 【年収】 320～400万円 基本給：185,150円～200,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【富士製薬工業】正社員！賞与２回あり４ヶ月！試験業務など！ ◆制服があり身支度がラクラク！社員食堂・ランチスペース・休憩室を完備！年間休日１２５日以上！残業少なめでプライベートとの両立も◎！人気の職業紹介のお仕事です！ 交通費は全額支給！車通勤を希望の方にオススメ！駐車場は無料で利用できます！【正社員で就業開始】ＰＶ・ＣＶ・安定性試験｜環境・製薬用水試験｜原料受入試験・サンプリング｜ 変更・逸脱管理｜教育訓練・バリデーション関連業務｜試薬・標準品・システム・ＬＩＭＳ管理｜ＤＩ関連業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質管理部の一員として他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方 【職種名】 【富山】品質管理職（LIMS担当） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 社会貢献度腰を据えてじっくり働ける／年

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまでのご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応 ◎他社からの

仕事内容医薬品の生産管理・物流業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与5.5ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～330,000円 【賞与】年2回 その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は経験・スキルによる(想定年収：400～600万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇入社3ヶ月後に最大10日の有休付与あり！ ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社にて物流作業を担当いただく方を募集します。 業務内容としては主に以下

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：250,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【仕事内容】 薬事業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし fujipharmaブランドを確立し成長中 タイの製造拠点を子会社化しグローバルに展開 教育研修制度が充実 【仕事内容】 fujipharmaブランドを 確立し着実に成長中 タイの製造受託工場を 子会社化しグローバルに 活動 教育研修制度が充実し 専門分野で活躍できる 年間休日122日で 働きやすい環境 【具体的な業務内容】 富山工場で対応する新規設備 導入、スケールアップ、変更 管理等に伴うバリデーション 関連業務を担当します。 ◎新製品製造のプロセス バリデーションに関する 計画書/報告書の起案・作成 ◎既存製剤スケールアップに

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE