富士レビオ株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務、臨床開発含む業務 ・医療機器、体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 Better： ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション 【職種名】 【FR

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： 以下のいずれかに該当する方 (1)臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 (3)医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例）健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど (4)医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験（医療器具は除く） Better： ・医療機器プログラムの開発経験のある方優遇 ・KOLマネジメント経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： 以下のいずれかに該当する方 (1)体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 Better： ・KOLマネジメント経験のある方 ・ルミパルス等同社製品の使用経験がある方 ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力（目安：TOEIC600点程度）※歓迎要件 【職種名】 【FRI】製品企画本部 プロダクトマネージャー（IVD/体外診断用医薬品） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 富士レビオで生産する製品（体外診断用医薬品）につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業（医薬品、化粧品、食品、化学品等）における製造業務経験 ・手順書・指示書に基づく正確な作業遂行能力 ・記録作成および基本的なPC操作スキル Better： ・医薬品製造またはGMP関連業務の経験 ・薬液調製、無菌製造、クリーンルーム内作業の経験 ・製造工程改善・リーダー業務の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（薬液調製） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、薬液調製工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル）※必須 【職種名】 【FRI】海外事業本部 海外事業部 学術（担当者） 【仕事内容】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業における現場作業経験（業種不問） ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと Better： ・医薬品、食品、化粧品等の充填工程経験 ・GMP/QMS環境での業務経験 ・ラインリーダー、教育担当の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（充填閉塞） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、充填工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品として世の中に送り出す」最終工程を担う重要なポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業における現場作業経験（業種不問） ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと Better： ・医薬品、食品、化粧品等の包装工程経験 ・GMP/QMS環境での業務経験 ・ラインリーダー、教育担当の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（包装） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、包装工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品として世の中に送り出す」最終工程を担う重要なポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務、臨床開発含む業務 ・医療機器、体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 Better： ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション 【職種名】 【FR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ ■業界・職種未経験者歓迎 ■以下のようなご経験をお持ちの方も歓迎します 化粧品・食品・化学などの製造業界 CRC、調剤薬局、病院等で薬剤師資格を活かした業務経験 Must: ・リーダー、責任者、マネージャーなど周囲をまとめた経験をお持ちの方 ・製造現場やモノづくりに興味・意欲のある方 Better： ・GMP／GQP／QMS ・品質管理・品質保証に関する知識または実務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの使用経験 ・データを整理・分析し、わかりやすく説明できる力 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： 国内、欧米、中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO，CLSIガイドラインの理解 ＜その他（スキル・知識）＞ 英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること（TOEIC650以上） 【職種名】 【FRI】海外薬事担当者 【仕事内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ ■業界・職種未経験者歓迎 ■以下のようなご経験をお持ちの方も歓迎します 化粧品・食品・化学などの製造業界 CRC、調剤薬局、病院等で薬剤師資格を活かした業務経験 Must: ・リーダー、責任者、マネージャーなど周囲をまとめた経験をお持ちの方 ・製造現場やモノづくりに興味・意欲のある方 Better： ・GMP／GQP／QMS ・品質管理・品質保証に関する知識または実務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの使用経験 ・データを整理・分析し、わかりやすく説明できる力 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・医療業界（体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等）における品質保証または品質関連部門での実務経験 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） 【職種名】 【FRI】品質保証部 品質保証課（課長または課長候補） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ※いずれも歓迎要件 ・OTCの申請経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・英語スキル（TOEIC650以上） ・マネジメント経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： 戦略系または総合系コンサルティングファーム、もしくは事業会社でのオペレーション改善・PMO経験 Better： ・海外営業管理または海外事業管理の経験 ・受注・出荷・Forecast管理を含むオペレーション業務の経験 ・海外顧客との価格交渉や契約締結の経験 ・医療機器業界またはヘルスケア関連業界での経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・日本語・英語ともにビジネス上級レベル（読み書き・会話）※必須 ・複数業務や課題を同時に管理しながら、戦略的思考力を持ち、情報収集に基づく提案を行う能力 ・プロジェクトマネジメント、海外

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must：以下いずれかのご経験必須 ・臨床検査技師として免疫測定装置等の臨床検査機器の使用経験 ・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C，C#，Pythonなど） ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験（目安：3年以上） ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 Better： ・Word，Excel，PPT使用経験（デスクワーク業務も多いです） ・医療機器業界での業務経験 ・セキュリティや薬事など法規制、電気・ソ

仕事内容富士レビオが展開しているルミパルスシリーズ（臨床検査機器）の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評価、検証、調査、資料改訂 ・生産中止部品のリプレイス品の設計 ・部内における各種業務（毎月の特許リサーチ、設備管理などメンバーとともに実施） ※数年後、業務に慣れたタイミングで次世代機の開発・設計に携わる機会もあります。 ＜担当製品＞ 既存製品（L2400）、導入品（当社が代理店として販売

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験】 Must： ■医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） Better： ■体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ■DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ■医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ■その他BtoBでの営業経験 【人材の特性（コンピテンシー）】 ■誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ。 ■論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ■行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コ

仕事内容【仕事内容】 富士レビオが展開しているルミパルスシリーズ（臨床検査機器）の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評価、検証、調査、資料改訂 ・生産中止部品のリプレイス品の設計 ・部内における各種業務（毎月の特許リサーチ、設備管理などメンバーとともに実施） ※数年後、業務に慣れたタイミングで次世代機の開発・設計に携わる機会もあります。 ＜担当製品＞ 既存製品（L2400）、導入品（当社が代

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験】 Must： ■医療、ヘルスケア関連の営業経験（概ね3年以上を目安） Better： ■体外診断用医薬品（IVD）業界における営業経験者 ■DMR認定をお持ちの方（DMRとしての実務経験者） ■医療機器、MR、MS、医療関連商社、医療関連ITサービス等、ヘルスケア領域における営業経験者 ■その他BtoBでの営業経験 【人材の特性（コンピテンシー）】 ■誠実さ：真摯に前向きに顧客・業務に向き合う誠実さ。 ■論理性：メリット、デメリットを考え、論理的に物事を進められること ■行動力：PDCAサイクルを常に回しながら、失敗を恐れず、コ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系卒出身 【歓迎】 ■営業経験3年以上 ■英語資料の読解や英文メールに対応できる方 【職種名】 【東京】診断薬原料の提案営業◇森永乳業子会社/理系卒の方年間休日123日 【仕事内容】 ■仕事内容： ・企業、研究所などへのバイオ製品の営業活動 ・取り扱い製品の技術サポート ・取り扱い製品のプロモーションおよびマーケティング企画、資料作成 ・海外供給元との英語でのやり取り(メール、納期や在庫確認等) ・出荷、通関、入荷作業の補助 ・新商品の探索、輸出入 ※出張の頻度：国内は月に2、3回。海外へ年1、2回程度 ■具体的な業務：