富士レビオ株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：9:00～17:00（7時間、休憩60分） または 9:00～17:30（7.5時間、休憩60分）※応相談 ・月～金曜の平日週5日勤務 ・必要に応じて残業応相談（月5時間程度） ・7.5時間勤務の場合、フレックスタイム選択OK！ ・期間／2026年4⽉1日〜2027年3月31日（以降1年更新、継続想定） 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金曜の週5日勤務（休日出勤なし） ・休憩時間12:00～13:00（業務により前後あり） ・残業あり（月5時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼20代～30代の若手活躍中！正社員積極登用中／ 築6年、綺麗な大型物流センター内でのお仕事です！ フォークリフト免許の取得に興味がある方歓迎！(会社負担で取得可能) PC基本操作ができれば未経験OK！ ＃平日8:00～16:30、土日祝休み ＃時給1610円／月収26万円以上可！ ＃昇給賞与・有給休暇促進など待遇充実！ ＃相模原愛川IC、原当麻駅より車で10分 臨床検査薬の製造を行う会社で、物流センターの軽作業スタッフを募集！ ・現場軽作業（入出荷業務・保管・梱包・ピッキング・その他） ※冷蔵室の作業もありますが、防寒着を支給いたします！ ※取扱商品は

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集概要】 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場の試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造を担っています。 ＜職務内容＞ 試薬原料の調製（試薬原料製造課） ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 ※ルミパルス：当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造してお

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■遠方からの転居を伴う入社の場合 ・引越し費用を会社が負担します ・社宅制度の対象となる場合があります ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えて

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■業務概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に

勤務時間勤務時間：＼開始・終了時間の調整OK！／ ・フレックスタイム勤務可 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ※コアタイム 11:00～14:00 ※月曜～金曜の週5日勤務 「子どもの習い事で水曜だけ8:00～16:30勤務」など 皆さん融通を利かせてフレックス制度を利用しています！ 【休日】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7～7.5時間、休憩60分） ※フレックス可（コアタイム 11:00～14:00） ※月曜～金曜の平日のみ週5日勤務 ＼＼フレックスOK！開始・終了時間の調整可／／ 例：「子どもの習い事で水曜だけ8:00～16:30勤務」もOK！ 多くの方が、用事がある日だけ早めの帰宅、など 融通を利かせてフレックスタイム制度を利用しています！ 【休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間09:00～17:30 週勤務日数：5日~5日

仕事内容『試薬製造工場の製造管理者候補（薬剤師資格保有者）』 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。 休日休暇 完全週休二日

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。相模原工場は、ルミパルス試薬の完成品工場であり、生

仕事内容【応募資格】 [必須] 体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験（3年以上） ※classIIIの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は不問 【職種名】 薬事申請＜国内担当＞ 【仕事内容】 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストとして、薬事担当をご担当いただきます。 徐々に専門を広げ、同社全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【具体的には】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 【職種名】 品質保証（責任者候補）【相模原工場】将来の製販三役を担う品質保証リーダー候補を募集 【仕事内容】 品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・業許可関連登録業務経験 【職種名】 薬事申請（国内担当）担当者◆医療を支える検査技術のリーディング企業 【仕事内容】 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 ＜主な担当業務＞ ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞臨床検査機器・診断薬 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です～ ■遠方からの転居を伴う入社の場合 ・引越し費用を会社が負担します ・社宅制度の対象となる場合があります ■募集概要 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構え

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集概要】 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 【主な職務内容】 ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等）

仕事内容『臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当』 富士レビオが展開している、臨床検査機器：ルミパルスシリーズのアプリケーション設計・開発担当者を募集します。 ルミパルスシリーズは当社の主力臨床検査機器であり、国内医療機関を中心に全国に展開しています。機器を医療機関に設置いただくとともに、専用試薬を当社にて開発・製造・販売することにより、高品質な臨床検査を提供しています。 入社当初は既存機器の対応をいただきますが、将来的には次世代機の開発・設計などにもチャレンジいただける可能性のあるポジションとなります。 【募集部門について】 機器開発2課では、大量検体を高速処理できるボトルタイプ試薬を用いた分析

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集概要】 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点です。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（副製造管理者）として、主に下記のような業務を担っていただきます。 【主な職務内容】 ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、

仕事内容『十勝帯広工場 試薬原料の調製・製造』 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場の試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造を担っています。 【職務内容】 ■試薬原料の調製（試薬原料製造課） ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日