富士レビオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 富士レビオ㈱は日本の臨床検査機器、臨床検査薬の研究・製造を行っている会社です。 【募集職種：構内作業スタッフ】 ・現場作業（入荷・保管・梱包・ピッキング作業） ・フォークリフト操作 ※免許は入社後取得も可 ※冷蔵室での作業あり（防寒着支給） ※長時間のフォークリフト作業はありません。 ※取扱商品は検査試薬のため、比較的軽いものです。 【応募資格】 ・要フォークリフト免許（入社後取得でも可） ・高卒以上 ・基本的なPC操作が可能な方 ・医療資格・経験は一切不問！ 【歓迎要件】 ・未経験から医療に関わってみたい方 ・業務を通してスキルを身に着けたい方 ・資

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 9:00～17:30（実働7～7.5時間、休憩1時間） ・月～金曜の週5日勤務 ※勤務日数・勤務時間は相談可 ※試用期間後、フレックスタイム勤務を予定 （コアタイム 11:00～14:00） 【休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 富士レビオ㈱は日本の臨床検査機器、臨床検査薬の研究・製造を行っている会社です。 十勝帯広工場では体外診断薬を作るうえで使用する、原料（抗体等）の製造を行っています。 十勝帯広工場で製造された原料は別の工場で製品化され、 製品は病院でのインフルエンザ検査、コロナウイルス抗原検査などに用いられています。 【募集職種：品質試験スタッフ】 工場内で製造した原料を、自社の診断装置を使用して品質試験を実施します。 試験ではピペットやビーカー・メスシリンダーなどの器具を使用して薬液を調製し、装置で試験実施。 試験後にはPCでデータ処理も行います。 【実際のスタッフの声】

仕事内容富士レビオ株式会社 試薬の【原料製造担当】★山口県宇部市勤務★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が開発・販売している臨床検査薬『ルミパルス試薬』等の原料調製（モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製）をお任せします。・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製（モノクローナル抗体の細胞培養・抗体精製） ・各製造に使するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 《ルミパルスとは？》 当社が開発・販売してい

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～金曜の週5日勤務（休日出勤なし） ・残業あり（月15時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 時給1,500円！経験者歓迎！ ／ ＃医療の資格・経験不要！ ＃安定の医療業界で長期安定勤務！ ＃昇給賞与・正社員登用制度など業界トップクラスの待遇！ 【募集職種：製造スタッフ】 ・体外用診断薬の充填設備のオペレーター(補助作業含む) ・充填部品等の組み立て ・分解作業 ※作業の中で20㎏位の荷物を下から上に持ち上げる作業が一時的にあり ※2～3名のチームで報連相しながらの業務なので未経験の方も安心！ 【1日の流れ（例）】 9:00 オペレーター／組み立て／分解作業 12:00 休憩（業務都合で前後する可能性有） 13:00 オペレーター／組み立て／分

勤務時間勤務時間：9:00～17:00（実働7時間、休憩1時間） または 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・勤務時間は応相談 ・週5日勤務 ・必要に応じて残業応相談（月5時間程度） ・勤務期間／2025年4⽉1⽇〜2026年3月31日（1年更新、継続想定） 【休日・休暇】 ・週休2日制 ・有給休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼日勤シフト！時給1,500円～！／ ＃期間限定：4月1日～来年3月31日勤務（1年更新・継続想定） ＃研究開発経験者歓迎！ ＃東証プライム上場企業のH.U.グループの一員！ ＃昇給賞与、正社員登用制度など充実の待遇あり！ 【臨床検査薬の研究開発補助スタッフ】 臨床検査機器及び臨床検査薬の研究・製造を行う企業で、 臨床検査薬開発研究のための補助業務を行います。 【具体的には】 ・生化学実験補助 ・業務実験室の維持業務 ・データ解析およびデータ整理 など 【応募資格（必須要件）】 ・高卒以上 ・理系の専門学校、大学卒の方 【歓迎要件】 ・臨床検査技師、看

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～金曜の週5日 ・基本残業なし ・フレックスタイム勤務制度あり 【休日・休暇】 ・週休2日制（土日祝休み） ・年末年始 ・有休休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査機器及び臨床検査薬の研究・製造を行う企業で、 臨床検査薬開発研究のための研究補助スタッフの募集です。 【具体的には】 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・分析等の生化学実験 ・備品整理等の雑務 ※タンパク質や抗体などの材料開発を行っております。 ※測定技術研究課では、試薬化に向けた作業においてより初期段階での開発を担当し、新規材料や手法を扱う可能性がございます。 【応募資格】 ・基本PC操作ができる方（Excel、Powerpoint 初級程度） ・大学、企業等における生化学実験の経験がある方 実験の経験があれば実務の経験有無は問いません。 熟練社員

仕事内容富士レビオ株式会社 英語力を活かして働く【海外ロジスティクス】★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【将来的にはチームをリードしていく存在へ！】海外ロジスティクスチームの一員として、海外オーダーのハンドリング業務や出荷業務をお任せします。【海外オーダーハンドリング業務】 海外顧客とのオーダーハンドリング業務（PO受領、生産/在庫状況をみながら納期調整） 社内システムを使い受注、確認（在庫管理、移動も含む） ☆慣れてきたら下記業務もお任せしていきます。 【海外出荷業務】 出

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに当てはまる方 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験をお持ちの方 ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません。 ・国内薬機法の知識、体外診断薬・医療機器の申請経験をお持ちの方 【職種名】 薬事申請（国内担当）★フレックスタイム制／年間休日127日◎★ 【仕事内容】 同社の薬事申請担当として、国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口業務にご従事いただきます。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わっていただき、幅広い経験を積むことも可能です。 ■具体的な業務 ・体外診断用医薬品・医

仕事内容富士レビオ株式会社 【薬事申請（国内担当）】★リモートワーク可★フレックス制あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ワークライフバランスの取れた働き方が叶います◎】国内における体外診断医薬品・医療機器の薬事申請業務や業許可関連登録管理業務などをお任せ。◎体外診断医薬品・医療機器の薬事申請業務 ◎業許可関連登録管理業務 ◎薬事関連規制の情報収集 ◎法規制対応業務 ★R&Dの中の薬事対応部署ですので、QMS組織として品質記録の取り回しも行います。 ★少しずつ専門知識を広げ、富士レビオ

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ・QMS省令、ISO13486、MDSAP、GQP、GMP、GxP、ICH等、いずれかに関する知見、または全般的な知識をもち、品質システムの全般業務、品質システムの維持、新規スキームの導入、マネジメントレビュー、CAPA、内部品質監査、データ解析、アウトソース管理等 ・組織マネジメントのご経験 ・英語力（会議で協議できるレベルは必要、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州薬事の基礎知識（あれば） ・英語スキル（TOEIC 650以上）（あれば） 【職種名】 薬事申請(国内担当） 【仕事内容】 富士レ

仕事内容富士レビオ株式会社 【試薬原料の品質試験担当】★北海道勤務★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社が開発・販売している臨床検査機器『ルミパルス』を用いた各種原料試験や原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行をお任せします。◎ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ◎原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ◎CDMO製品品質試験 ◎品質試験用機器管理及び日常点検 ◎手順書関連整備等の事務作業 《ルミパルスとは？》 当社が開発・販売している臨床検査機器（

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ・QMS省令、ISO13486、MDSAP、GQP、GMP、GxP、ICH等、いずれかに関する知見、または全般的な知識をもち、品質システムの全般業務、品質システムの維持、新規スキームの導入、マネジメントレビュー、CAPA、内部品質監査、データ解析、アウトソース管理等の業務経験がある方 ・英語力（会議で協

仕事内容富士レビオ株式会社 【臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当者】★残業4h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【当社主力の臨床検査機器「ルミパルスシリーズ」のアプリケーション設計・開発をお任せ】★将来的には次世代機も担当！経験が積める環境です【雇い入れ直後】 ルミパルスシリーズの改善 IoT化に伴うサイバーセキュリティ対策 ソフトウェアのアップデート対応 コーディングベンダーとの連携、装置の設計変更対応(仕様設計およびベンダー管理) 各種仕様変更に伴うテスト作業およびドキュメント作成 特

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：3年以上） ※幹部候補はclass3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ＜その他（スキル・知識）＞ ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験（必須） ・OTCの申請経験（あれば） ・欧州薬事の基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・IVDもしくは医療機器に携わったご経験や知識 ・上記分野におけるマーケティングもしくはデジタルマーケティングを中心とする、販促・プロモーション業務のご経験 Better： ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方（目安：TOEIC600点程度） 【職種名】 製品企画本部 プロダクトマネージャー（マーケティングコミュニケーション担当）担当者 【仕事内容】 富士レビオで生産する製品についての、プロダクトマーケティングおよびマーケティングコミュニケーションを担っていただきます。 各製品担当のプロダクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験（原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため） ・PC操作（Excel、Word、Outlook）（製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため） Better： ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識 ・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験 ・CDMO製品の主な販売先は海外

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【事業内容】 臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C，C#，Pythonなど） ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験（目安：3年以上） ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 Better： ・Word，Excel，PPT使用経験（デスクワーク業務も多いです） ・医療機器業界での業務経験 ・セキュリティや薬事など法規制、電気・ソフトウェアの規格の知識 【職種名】 【FRI】臨床検査機器アプリケーション設計・開発担