富士レビオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務、臨床開発含む業務 ・医療機器、体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 Better： ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション 【職種名】 【FR

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： 以下のいずれかに該当する方 (1)臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 (3)医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例）健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど (4)医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験（医療器具は除く） Better： ・医療機器プログラムの開発経験のある方優遇 ・KOLマネジメント経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] Must： 以下のいずれかに該当する方 (1)体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 (2)IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 Better： ・KOLマネジメント経験のある方 ・ルミパルス等同社製品の使用経験がある方 ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力（目安：TOEIC600点程度）※歓迎要件 【職種名】 【FRI】製品企画本部 プロダクトマネージャー（IVD/体外診断用医薬品） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 富士レビオで生産する製品（体外診断用医薬品）につ

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ※試用期間後はフレックスタイム予定（コアタイム 11:00～14:00） ※月曜～金曜の平日のみ週5日勤務 ※勤務日数・時間は相談可能◎ ＼＼フレックスOK！開始・終了時間の調整可／／ 例：「子どもの習い事で水曜だけ8:00～16:30勤務」もOK！ 多くの方が、用事がある日だけ早めの帰宅、など 融通を利かせてフレックスタイム制度を利用しています！ 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1450円！月収24万円可能／ ＃平日9時～17時半と働きやすいシフト！ ＃土日祝休み、有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇 体外診断薬の製造を行う工場で、品質試験のお仕事です。 【具体的には】 製造された製品について、各種測定機器で測定試験を実施し、得られたデータをPC入力・処理・管理します。 また、製品表示（ラベル・表示事項等）の確認業務も行います。 品質試験業務では、精密天秤やピペットなどの理化学器具を使用します。 （学生時代や過去に薬品の秤量や調製器具の使用経験がある方歓迎！） ※品質試験に伴い、感染性物質

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7～7.5時間、休憩60分） ※フレックス可（コアタイム 11:00～14:00） ※月曜～金曜の平日のみ週5日勤務 ＼＼フレックスOK！開始・終了時間の調整可／／ 例：「子どもの習い事で水曜だけ8:00～16:30勤務」もOK！ 多くの方が、用事がある日だけ早めの帰宅、など 融通を利かせてフレックスタイム制度を利用しています！ 【休日】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃音更ICすぐの工業団地。帯広市内から等「逆通勤」なら渋滞知らず！ ＃ビーカーやピペットを使った懐かしい実験ワーク。 ＃土日祝休み＆賞与年2回。好待遇でプライベートも充実！ 【通勤の穴場スポットです】 場所は「音更IC」のすぐ近く。 帯広市内や札内方面からも、国道・バイパス利用でアクセス抜群！ 朝の通勤ラッシュを横目に、スムーズに車を走らせて通勤できます。 工業団地内なので駐車場も広く、冬道の運転もしやすいエリアです。 【お任せするのは…】 原料の品質チェックです。 メスシリンダーで液体を測ったり、混ぜたり。 PCで実験データをグラフにまとめたり。 「黙々

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業（医薬品、化粧品、食品、化学品等）における製造業務経験 ・手順書・指示書に基づく正確な作業遂行能力 ・記録作成および基本的なPC操作スキル Better： ・医薬品製造またはGMP関連業務の経験 ・薬液調製、無菌製造、クリーンルーム内作業の経験 ・製造工程改善・リーダー業務の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（薬液調製） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、薬液調製工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品とし

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金曜の週5日勤務（土曜出勤なし） ・残業は少なめです（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1500円！月収25万円可能／ ＃医療の知識や経験は不問！ ＃クリーンルームの作業経験者歓迎！ ＃土日祝休み、有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇 ＜仕事内容＞ ・体外診断薬の充填設備のオペレーター（補助作業含む） ・充填部品の組み立て、分解作業など ※20kg位の荷物を持ち上げる作業が一時的にあり(長距離運ぶ等は無し) ※2～3名のチームで協力して進めるので未経験者も安心！ ※体外診断薬とは：インフルエンザやコロナウイルス等の抗原検査に用いられます ＜通勤アクセスについて＞ ・国道129号線上溝バイパス入口近く、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル）※必須 【職種名】 【FRI】海外事業本部 海外事業部 学術（担当者） 【仕事内容】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業における現場作業経験（業種不問） ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと Better： ・医薬品、食品、化粧品等の充填工程経験 ・GMP/QMS環境での業務経験 ・ラインリーダー、教育担当の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（充填閉塞） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、充填工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品として世の中に送り出す」最終工程を担う重要なポ

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～金曜の週5日勤務 ・基本的に残業はありません ・フレックスタイム勤務制度あり ※通院やお子さんの送迎など、プライベートの予定に合わせて出退勤時間を調整できます 【休日・休暇】 ・週休2日制（土日祝休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1500円！月収25万円以上可 ＃大学、企業等の生化学実験経験者を募集！ ＃土日祝休み、フレックスタイム制度で融通OK ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査薬の開発研究の補助スタッフの募集です。 【具体的には】 ・細胞培養 ・タンパク質精製 ・分析等の生化学実験 ・備品整理等の雑務 ※タンパク質や抗体などの材料開発を行います。 ※試薬化に向けた初期段階の材料開発など、新しい手法や材料を扱うこともあり、学び多き職場です。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・大学、企業等における生化学実験の経験がある

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・製造業における現場作業経験（業種不問） ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと Better： ・医薬品、食品、化粧品等の包装工程経験 ・GMP/QMS環境での業務経験 ・ラインリーダー、教育担当の経験 【職種名】 【FRI】相模原工場 製造担当者（包装） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 同社製品であるルミパルス試薬（臨床検査薬）の完成品工場である相模原工場において、包装工程における製造担当者を募集いたします。 試薬を「製品として世の中に送り出す」最終工程を担う重要なポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務、臨床開発含む業務 ・医療機器、体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 Better： ・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験 ・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験 ・製造管理者の業務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの利用 ・必要に応じたデータ分析及びそのプレゼンテーション 【職種名】 【FR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ ■業界・職種未経験者歓迎 ■以下のようなご経験をお持ちの方も歓迎します 化粧品・食品・化学などの製造業界 CRC、調剤薬局、病院等で薬剤師資格を活かした業務経験 Must: ・リーダー、責任者、マネージャーなど周囲をまとめた経験をお持ちの方 ・製造現場やモノづくりに興味・意欲のある方 Better： ・GMP／GQP／QMS ・品質管理・品質保証に関する知識または実務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの使用経験 ・データを整理・分析し、わかりやすく説明できる力 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： 国内、欧米、中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者 ・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験 ・ISO，CLSIガイドラインの理解 ＜その他（スキル・知識）＞ 英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること（TOEIC650以上） 【職種名】 【FRI】海外薬事担当者 【仕事内容】 海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ ■業界・職種未経験者歓迎 ■以下のようなご経験をお持ちの方も歓迎します 化粧品・食品・化学などの製造業界 CRC、調剤薬局、病院等で薬剤師資格を活かした業務経験 Must: ・リーダー、責任者、マネージャーなど周囲をまとめた経験をお持ちの方 ・製造現場やモノづくりに興味・意欲のある方 Better： ・GMP／GQP／QMS ・品質管理・品質保証に関する知識または実務経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・業務管理システムの使用経験 ・データを整理・分析し、わかりやすく説明できる力 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・医療業界（体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等）における品質保証または品質関連部門での実務経験 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better： ・製販三役の経験 ・英語力（中級以上） 【職種名】 【FRI】品質保証部 品質保証課（課長または課長候補） 【仕事内容】 ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 品質保証部 品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： 戦略系または総合系コンサルティングファーム、もしくは事業会社でのオペレーション改善・PMO経験 Better： ・海外営業管理または海外事業管理の経験 ・受注・出荷・Forecast管理を含むオペレーション業務の経験 ・海外顧客との価格交渉や契約締結の経験 ・医療機器業界またはヘルスケア関連業界での経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ・日本語・英語ともにビジネス上級レベル（読み書き・会話）※必須 ・複数業務や課題を同時に管理しながら、戦略的思考力を持ち、情報収集に基づく提案を行う能力 ・プロジェクトマネジメント、海外

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ・class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方 ・業許可関連登録業務経験者 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究、開発、学術、品質管理、品質保証、三役、海外薬事いずれかのご経験 ＜その他（スキル・知識）＞ ※いずれも歓迎要件 ・OTCの申請経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・英語スキル（TOEIC650以上） ・マネジメント経験 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must：以下いずれかのご経験必須 ・臨床検査技師として免疫測定装置等の臨床検査機器の使用経験 ・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C，C#，Pythonなど） ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験（目安：3年以上） ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 Better： ・Word，Excel，PPT使用経験（デスクワーク業務も多いです） ・医療機器業界での業務経験 ・セキュリティや薬事など法規制、電気・ソ

仕事内容富士レビオが展開しているルミパルスシリーズ（臨床検査機器）の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評価、検証、調査、資料改訂 ・生産中止部品のリプレイス品の設計 ・部内における各種業務（毎月の特許リサーチ、設備管理などメンバーとともに実施） ※数年後、業務に慣れたタイミングで次世代機の開発・設計に携わる機会もあります。 ＜担当製品＞ 既存製品（L2400）、導入品（当社が代理店として販売