製薬会社 高卒 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> <RPA,PowerPlatform>製薬会社向けRPA内製支援 ▍通勤面：リモート併用環境！ ー 製薬会社向けRPA内製支援にて、 RPAの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・担当者からの技術的なQA対応 ・業務改善に向けた技術支援 ・顧客との直接セッションを通じたニーズ把握 ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・PowerPlatformを用

仕事内容仕事内容 同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の製造業務全般をお任せいたします。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ■魅力： 当社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップ

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容<仕事内容> 営業事務（電話・来客対応・受発注・未経験歓迎）◆創業100年以上の安定経営/完全週休2日制 当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質管理業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社で分析業務／研修充実＆家賃補助あり！年休125日 ・ELISA、LC/MS等によるバイオマーカーの定性・定量分析、データ解析 to-kado112502 ＞★アドバンテックで働く魅力★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社での品質試験◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 【大手製薬会社にて点眼薬の品質試験をご担当いただきます】 (1)品質試験 点眼液に関する化学系の分析業務及びそれに付随する作業（検体の準備、前処理、機械操作、片づけ等） (2)試験記録 PCへのデータ入力、紙ベース記録書への記録記入等 (3)文書作成：試験手順書改訂等 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【品川】人事システム担当◆大塚製薬等を統括する大塚Gの統括会社 【仕事内容】 【品川】人事システム担当◆大塚製薬等を統括する大塚Gの統括会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 業務プロセスオーナーや担当者とともにあるべきプロセスを考え、ITシステム間のデータ配置の最適化を行い、業務プロセスの改革・改善を担います。入社後は主に人事業務で使用するシステムにおける重複する作業の改善を中心に、システム運用におけるデータの過不足の解消を担って頂きます。尚コーディングなどの業務は予定していません。 ＜仕事の魅力＞ ・数万名規模のヘルスケア企業グループにおける人事・組

仕事内容長生堂製薬株式会社 ◆未経験歓迎◆ジェネリック医薬品【製造スタッフ】※土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【充実した教育体制で段階的に成長できる】ジェネリック医薬品などの製造・包装業務をお任せします ★医薬品を世の中に送り出す社会貢献度の高い仕事製造機械の操作（オペレーション） 固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造 固形製剤の包装（機械操作及び手作業） 記録書への記載 検査業務 など ※工場の生産計画に合わせて様々な業務をお任せしていきます。製造に携わるジェネリック医薬品と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■保健師資格 ■10年程度以上の産業保健師経験 ■複数の産業保健師のリーダー／マネジメント経験 ■健康経営の推進に関する業務の経験 【尚可経験・スキル】 ■健康支援システムに関する知識 ■健康関連データの集計と統計に関する実務経験（管理・加工・分析スキル） ■英語力：外国籍社員・関係者とコミュニケーションできる英語レベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業保健師＜製薬メーカー：正社員＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、健康

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。 製薬会社での医療ビッグデータの利活用が拡大する中で、当社に対して、マーケティング・営業企画推進・ビジネスインテリジェンスなどの様々な部署からデータを活用した新しい側面からのビジネスインパクトの創出に向けた相談が増加しています。 当部門では、製薬企業に対しヘルスビッグデータ、および分析ツールのご提供と、データを活用したコンサルティング支援を行っています。 ヘルスビッグデータは既に新薬

仕事内容20代～40代活躍中・カンタン軽作業・月収例23万円・創業100年以上・医薬品や化粧品の検査スタッフ・土日祝休み・年3回の長期休暇あり ▼20代～40代活躍中！ ▼未経験スタート多数活躍中◎ ▼日勤のみ/土日祝休み ▼カンタン軽作業 お仕事内容 医薬品・化粧品の製造工場で、 完成した製品の目視検査・箱詰めなどの軽作業をお願いします！ 具体的には… ・キズ・汚れがないかを目でチェック ・検査が終わった製品を箱に詰めるだけ♪ ・ラベルの確認や仕分けなどの簡単な補助作業もあり ※扱うのは軽量の製品ばかりなので、 体力に自信がない方でも安心してスタートできます◎ オススメPOINT ・

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容エスエス製薬株式会社 医療品工場の【製造スタッフ】★年間休日125日以上★賞与年3回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJTでしっかりサポート・充実の教育カリキュラム】製造スタッフとして、機械オペレーション・業務改善・生産管理・品質管理・安全推進等をお任せ。【機械オペレーション】 ・秤量～練合造粒～混合～打錠～コーティング～選別 【業務改善】 ・生産性向上の施策提案 ・改善プロジェクトの推進実行 他 【生産管理】 ・適正品質確保や製品の安定製造 ・トラブル発生時の状況報告 他 【品質管理