製薬会社 高卒 の求人・仕事・採用

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【仕事内容】 【埼玉】医薬品製造における品質保証業務 ※鷲のマークでおなじみの企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せいたします。 ※詳細は面接でもお話いたします。 ■業務特徴： 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉

勤務時間シフト制

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）15時間以内 月末月初に繁忙期を迎えます。企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成 させます。 ＊その他の付随業務。 ＊忙しいときは製造ラインの梱包作業もあります。 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 変更範囲：変更なし

勤務時間勤務時間 ★週5日勤務〜 （1）8：20〜16：30 （2）16：20〜0：30 （3）0：20〜8：30 休憩時間 原則法定通り （1）0：50 （2）0：50 （3）0：50 時間外労働 月平均0〜10時間

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容千寿製薬株式会社 《佐賀》未経験OK！製薬メーカーの【生産管理】◆月給24万～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《未経験からスタートできる◎》生産管理担当として、生産管理や在庫管理・調達、原価管理など幅広い業務をお任せします！■生産キャパシティの管理・生産計画立案業務 ■原材料の在庫管理・調達業務 ■原価管理業務 ■入出荷業務 ■その他業務 ・GMP文書の教育訓練実施 ・変更管理・逸脱管理を進め、改善策・再発防止策を実施 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】

仕事内容<仕事内容> 未経験もOK！老舗製薬メーカーで経理のお仕事！ 上場子会社の経理業務を担っていただきます。 まずは日々の経理業務や原価計算、月次資料、年次決算資料の作成といった業務に従事して頂きます。 ご経験や成長度合いに応じて、監査法人の対応、会計基準等法令改正の対応にも 携わって頂きたいと考えております。 ＜入社後＞ 入社初日は、本社にてコンプライアンスや人事制度について研修。 その後は経理部にて当社の会計方針・処理や会計システムの基本操作を説明させて頂くほか、ご経験やスキル、担当して頂く業務に合わせて適宜OJT教育もしくは社外研修を実施させて頂きます。 <給与> 年収360万円～60

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容千寿製薬株式会社 《佐賀》業界経験不問！医薬品の【製造スタッフ】◆年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《経験を活かして活躍◎》製造スタッフとして、医薬品の製造作業や作業改善、製造設備・機器の自主保全業務などをお任せします！■製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・薬液調製 ・充填オペレーター ・包装オペレーター ■標準作業の改善 ■製造設備及び機器の自主保全 ■GMPに関する業務 ・変更管理 ・バリデーション ・逸脱管理 ・是正措置/予防措置 ・自己点検 ・教育訓練 【雇入れ直

仕事内容短時間勤務だからご自身のペースで働くことができます♪在宅ワーク・支援あり！お住いの場所を問わず勤務可能なため、県外の方もお気軽にお問い合わせください◎ 【職種】 [業務委託]データ入力、タイピング(PC・パソコン・インターネット) 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 カンタンなパソコン作業を お任せします♪ 【具体的には…】 ■ネット情報のリサーチ ■データ入力、文

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容<仕事内容> 【肝油ドロップの製造スタッフ】年間休日129日｜賞与年2回│未経験歓迎！ 河合製薬株式会社では ”カワイ肝油ドロップ”などの医薬品を作っている会社です。 ＜世界中で愛用される「肝油ドロップ」の品質を守ります＞ 当社工場にて医薬品・健康食品である肝油ドロップの製造をお任せ。原料がドロップになって、梱包されるまで。各工程のいずれかを担当していただきます。意欲次第で、担当範囲を広げることも可能です。 ▼仕込工程 何種類もの原料を釜で溶かし、ゼリーの元となる液体をつくります。それぞれ投入する量やタイミングがしっかり定められています。その秘密のレシピは入社後にしっかりお伝えします。

勤務時間シフト制

仕事内容【仕事内容】 医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 【給与詳細】 【想定年収】5001,000万円 【月収】25万-50万 ※上記金額はあくま

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和７年１１月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 【具体的な仕事内容】 ～品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門では、 ・GMP記録の作成及び照査 ・原材料メーカー、外部試験機関の供給管理 ・品質マネジメントシス