製薬会社 高卒 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧に指導

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

勤務時間9:00〜17:00（休憩60分）

仕事内容創業から130年以上の製薬会社での 医薬品・健康食品の検品・包装作業。 ▼機械が自動で行う作業（ビン詰め・ キャップ締め等）もありますが、機械では しにくい部分を手作業で行っています。 ▼錠剤やカプセル剤、顆粒材剤など いろいろな形状の薬があり、最初は、 薬が入った袋にキズや破れがないかの 外観チェックをして、決められた数の袋を 箱に詰めるなど検品・包装作業から スタートしていただきます。 ▼作業によっては座り作業や立ち作業も あります。1日中立ちっぱなしはありません。 ▼作業内容などで5チームに分かれています。 社員や先輩スタッフがいつも周りにいるので 安心ですよ。 ◎1日の大体の

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容『のどぬ～る』『熱さまシート』といった人気製品を中心に、小林製薬の製品をドラッグストアなどの店舗へ紹介したり、売り場のメンテナンスを行うお仕事です。 【お任せする業務について】 ▼基本的に「直行・直帰」の働き方です。 担当店舗（1人あたり30～50店舗）に、1人1台貸与の営業車で1日平均5店舗ほど訪問します。担当エリア・駐車場（会社が契約）ともに用意しますので効率よく訪問できます。 ▼まずは事前に決まっている企画内容に沿ってご提案！ 「営業の経験はない…」という方も大丈夫です。まずは月1～2回の社内会議で連絡される企画内容（対象製品、数量、納入日など）をもとに、製品を紹介したり、売り場を手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] MUST： 製造現場でのチームマネジメント経験 GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 優れた問題解決能力とリーダーシップスキル 優れたコミュニケーション能力 安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント 業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： 製薬業界での経験 プロジェクトマネジメントの経験 英語力（日常会話レベル） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報

仕事内容＼未経験からスタートOK！／ 有名カゼ薬の製造工場で働く！ 薬製造の補助スタッフ募集！ 20代～40代の男性活躍中！ 神奈川県厚木市長谷にある、 大手風邪薬メーカーの工場でのお仕事です。 専門知識や資格は不要！サポート体制も 万全で、未経験から活躍できます！ おすすめポイント ・未経験歓迎！異業種からの転職も大歓迎 ・完全週休2日制！ ・賞与年3回・昇給あり！ ・月給28万円以上スタート◎ ・長期休暇ありでプライベートも充実！ 【こんな経験が活かせます！】 ・製造オペレーター ・倉庫内作業、ライン作業、ピッキングや仕分け ・食品製造や品質管理の経験 ・フォークリフト作業（資格不問）

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容【アピールポイント】 薬事業務担当【東京・転勤なし】★土日祝休み／年間休日124日！設立70年以上の医薬品・医薬部外品メーカー 【仕事内容】 ・後発医薬品の承認申請・承認取得 ・既存品の薬事変更手続き（一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出） ・GMP適合性調査申請業務 ・その他、製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出 ・関係部署（品質保証部門等）との薬事関連の連携業務 ・各種申請業務等の社内における進捗管理及び統括 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・各種当局対応（PMDAや都道府県等への各種相談等） 【給与】 月給220,000円〜400,000円 想定年

勤務時間①16:00～08:00 休憩仮眠6.5時間 ②17:00～09：00 休憩仮眠6.5時間

仕事内容伊東市内大手製薬会社保養施設管理業務 フロント業務 無理なく働けるお仕事です お気軽に問合せください 来訪者受付・館内外巡回・開閉館業務・緊急時の対応等・送迎業務 大手製薬会社の保養施設での管理業務です。管理人さんを募集中です。 来訪者の受付管理・館内外巡回・開閉館業務・送迎業務等をお願いします。 保養所からは伊豆大島を望む景色の良い環境の職場です。 製薬会社の保養施設でのお仕事の為、宿泊予約をいただいた、関係者のみの少人数の対応です。 従業員の皆さまに信頼され施設にいらっしゃるお客さまが安心・安全に施設をご利用いただけるよう、陰ながらサポートをお願いします。 信頼ある警備員として、おもて

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製薬会社内の共用部清掃作業です 変更範囲：変更なし 製薬会社内の共用部清掃作業です 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・日本の開発薬事担当として，最速・最善の製造販売承認取得のための薬事戦略立案 ・規制当局との薬事関連手続きにおける連絡窓口及び調整・交渉，当局提出資料の社内取りまとめ ・日本・グローバルの薬事戦略最適化のための海外子会社，共同開発会社との連携，情報共有 ・業界活動への参加（情報入手，業界代表としての規制当局との協議等） ＜マネジメント業務（リーダー職採用の場合）＞ ・開発薬事室内のチーム（ダイレクトレポート3～5名程度）のマネ

仕事内容有名化粧品会社のスキンケア製品をメインとした化粧品のバルク製 造オペレーターとして、製造の要となる秤量・調合工程、釜の洗浄 などの実作業を担当して頂きます。 ☆レシピ（手順書）をもとに作業を進められるので未経験の方でも 安心です。 ☆原料や出来上がった製品の移動にフォークリフトを使用する為、 フォークリフトの免許保持者であれば、なお大歓迎です。 重量物の運搬作業もあります。 「変更範囲：変更なし」 有名化粧品会社のスキンケア製品をメインとした化粧品のバルク製 造オペレーターとして、製造の要となる秤量・調合工程、釜の洗浄 などの実作業を担当して頂きます。 ☆レシピ（手順書）をもとに作業を進めら

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> カワイ肝油ドロップ（医薬品・健康食品）の検品梱包作業、土日祝休み、未経験者歓迎！ 河合製薬株式会社では ”カワイ肝油ドロップ”などの医薬品を作っている会社です。 【検品・梱包スタッフ】 ●医薬品や健康食品の検品・梱包業務 出荷前に製品の品質を最終確認する”検品作業”や”箱詰め梱包作業”をお願いします。 ＜具体的には、＞ ・目視による検査業務 ラインに流れてくるドロップが欠けていたり、くっついていたりしてないか チェックをお願いします。 ・商品の缶充填・梱包作業 袋詰めにした後の製品を缶パッケージに詰める作業をお願いします。 作業自体は簡単です！ 始めの内は

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 ＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：11時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）（２）（３）は例示です。就業時間帯は相談に応じます（目 安：週３０時間～）。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の業務量を大幅に超える契約・受注等のための繁忙時 １ヶ月８０時間 年６回 年間７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容事務作業の補助 ・Ｅｘｃｅｌ、スプレッドシートを利用した簡単な表入力業務 ・請求書処理、納品書の整理 ・郵便物対応 ・備品管理 ・採用広報のＷｅｂ記事作成 （録音音声の文字起こし、体裁修正など） 本人のスキル・能力に応じて、お任せする業務を判断します。 難しいことがある場合は、ご相談ください。 変更範囲：会社の定める業務 事務作業の補助 ・Ｅｘｃｅｌ、スプレッドシートを利用した簡単な表入力業務 ・請求書処理、納品書の整理 ・郵便物対応 ・備品管理 ・採用広報のＷｅｂ記事作成 （録音音声の文字起こし、体裁修正など） 本人のスキル・能力に応じて、お任せする業務を判断します。 難しいことがある場合は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【アピールポイント】 [富士宮市]製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）～年間休日124日／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をお任せします。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 《具体的な業務内容》 （1）シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 （2）秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・