製薬会社 高卒 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・経理実務経験5年以上（月次決算業務経験） ※製造業での経理実務経験 ・予算及び税務に関する知識・経験、マネジメント経験 ・日商簿記2級以上 ・PCスキル（Excel、PowerPoint、会計ソフト） └Excelでは主に関数を使用します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的に行動できる方 【職種名】 【兵庫】工場経理※赤穂 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品製造のノウハウの蓄積は国内トップクラス！工場の経理業務をお任せします！ 【職務概要】 同

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 8:30~17:30 休憩:75分 残業：なし

勤務時間[ア・パ]09:00～16:00、10:00～15:00、18:00～23:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 02：00～00：00 上記時間帯で1日5～7h勤務／週3日～ ※シフト・勤務時間はお気軽にご相談ください。 ※土・日・祝のみの勤務も大歓迎！ ※部門毎に勤務時間帯は異なります。 ■レジアシスタント 08：30～23：00 ■商品陳列 02：00～24：00 ■デリ・惣菜 02：00～24：00 ■ベーカリー 02：00～24：00 ■ミート 06：00～23：00 ■フィッシュ 05：00～22：00 ■フードコート 07：00～23：00 ※勤務時間帯・曜日などはお気軽にご相談ください。 ※土日祝勤務頂ける方、積極採用中です。

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し

仕事内容「あの有名アーティストのコンサートグッズの内職」スキマ時間を有効活用♪【月収10,000円～60,000円】※商品の納品や引き取り、登録は弊社にお越しいただき対面でのやり取り、お子様連れでの登録来社もOKです！ 【職種】 ご自宅 [業務委託]梱包、検品、仕分け・シール貼り 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、学生歓迎、外国人活躍中・留学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、シニア(60代～)歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中 【仕事内容】 ／ あの有名アーティストの LIVEグッズなどの 内職作業◎ ＼ ▼仕事内

仕事内容<仕事内容> 医療事務！年間休日120日以上！交通費支給あり！未経験OK！ 薬局での受付 患者さん対応 PC（レセプトコンピューター）の入力 市販薬や食品雑貨などの販売 会計業務（当日の会計処理、現金出納帳管理、売上げ表の作成など） 仕事に慣れてきた時期から調剤補助業務 研修をしっかり行うので、未経験の方でも大歓迎です。 <給与> 年俸322万円～322万円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 残業なし <休日休暇> 水曜日、日曜日、祝日は定休日。 完全週休2日制 有休については法定通り。 冬期休暇3日 <勤務地> 東京都大田区鵜の木3-2-17 東急多摩川線 鵜の木駅から徒

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

勤務時間[ア・パ]①08:30～17:30、08:30～12:30、08:30～15:00、②21:00～06:00、22:00～03:00、00:00～06:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 【①②弁当の盛り付け/調理】 ＝＝＝08:30～17：30＝＝＝ 【③弁当のピッキング/梱包】 ＝＝＝21:00～06：00＝＝＝ ●上記から週3日、1日4時間～勤務可能！ ●フルタイムも歓迎 ●扶養内OK ●Wワークも歓迎 ●家庭や子供の用事でお休み調整可 ●固定シフト ●残業なし 「子供のお迎え時間まで働きたい！」 「扶養控除内で働きたい！」 「Wワーク先として働きたい！」 などなど、 あなたに合った働き方をご用意いたしますので 面接の際にお気軽にご相談ください！

勤務時間(1)8:30〜17:00（実働7.5H） (2)7:00〜11:00（実働4H） ※7:30〜11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月〜金）

勤務時間08時00分～16時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

勤務時間［1］日石横浜ホール （A）9:00〜13:00 （B）12:45〜17:00 （C）8:30〜12:45 ［2］保土ケ谷税務署 （D）9:30〜16:00 （E）10:30〜17:00 （F）8:30〜12:45 （G）12:45〜17:00 ※（D）（E）は昼休憩1h有 ＜勤務＞月〜金の週5日程度（祝日除く） ※［1］は特定の日曜日に出勤する場合有

勤務時間7:30〜17:00の間で実働7.5H(休憩有) ※月〜金の週5日勤務 ※基本的に残業なし

仕事内容ニプロファーマ株式会社 ＜三重限定採用！＞注射剤などの【製造スタッフ】◎未経験OK◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

勤務時間[ア・パ]04:00～23:00 朝、昼、深夜、早朝、夕方、夜 4:00～23:00の間で1日4ｈ～勤務ＯＫ！ 部署により勤務時間は異なりますので、 面接時にお問い合わせください。 ■週4日、1日5h～OK！ ※1日上限7hまで、1週間で35h以内の勤務 週の就労時間が決まっているので、 無理な勤務はございません！ 安心してご応募ください＾＾ ちなみに...こんな方は大歓迎！ □土日、祝日繁忙期 勤務可能の方 □勤務曜日、勤務時間の制限の少ない方

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容・電話対応、来客応対 ・ＰＣでの入力業務（エクセル・ワード） ・契約書・請求書等書類作成（営業補助） ・伝票処理、小口現金管理 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみ（週5日）の勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、