大阪府の細胞培養 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容■仕事内容 （具体的な仕事内容） ・CPC内での細胞培養（培地交換／継代／凍結・再培養） ・培地・試薬調製、遺伝子導入、サンプル調製 ・GMP／SOPに基づく製造記録・品質管理 ・環境モニタリング／設備点検／清掃、搬出入・トレーサビリティ管理 （入社後の流れ） ・STEP 1：2週間の座学と実技講習 京都市内にある提携先の研修施設で座学と実技トレーニングを行います。 細胞培養や無菌操作の基礎だけでなく、現場でなぜその手順が必要なのか、なぜ正確な記録が求められるのかまで、実務を意識しながら学べます。 ・STEP 2：6週間の実地研修 手技だけでなく、手順に沿って正確に作業する力や、記録を残す

仕事内容【業務内容】 再生医療専門のクリニックにおける看護業務および付帯する業務 ・電子カルテの操作、パソコン入力業務 ・SNS記事作成業務 ・患者様から採取した幹細胞の培養スケジュールの確認 ・細胞の郵送手続き ・MRI検査の予約等 ・採血/注射/点滴、診療補助、同意書にかかわる業務 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【配属先】 外来 【給与情報】 月給34万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、給与高め、昇給あり、昇給あり、未経験歓迎、電子カル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製品企画（アイデア創出）から製品化まで一連の製品開発経験のある方 【尚可】 ・プロダクトデザイナーのご経験をお持ちの方 ■製品の強み：プラスチック製理化学機器の老舗メーカーとして業界で認知されており、ボトルやメスシリンダー、ビーカーなど実験室では一般的なものから、iPS細胞研究分野をはじめとした生化学分野で使用される培養器具や輸送デバイス、半導体分野で使用するフッ素樹脂製器具の開発など、特に「ものづくり」を意識しています。最近では顧客ニーズを捉え、同社独自のアイデアをそこに加えた独自のオンリーワン製品の開発に特に力を入れており、業界内での評価も高くなって

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向）※住友化学GP 【仕事内容】 ■配属部署 株式会

仕事内容【大学発ベンチャー企業での研究のお仕事】 ・ヒト細胞培養 ・DNA、RNAの操作、抽出操作 ・DNA、RNAのトランフィクション操作 ・遺伝子解析やFACSの操作 ・結果報告 など OMK3-744

仕事内容仕事内容 ■同社にて、 細胞製造責任者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■細胞培養（iPS細胞の樹立・維持培養）の製造工程管理および実務 ■CPC（細胞培養加工施設）の運用・衛生管理、設備機器の保守管理 ■製造指図記録書の作成、照査、承認 ■製造スタッフの育成、シフト管理、マネジメント 手当 通勤手当（月10万円まで）、時間外手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 [仕事内容・職務内容] ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【吹田市】細胞医薬品の製造（細胞培養／培地・試薬調整など）◇残業4.6h・転勤当面なしで働き方◎ 【仕事内容】 【吹田市】細胞医薬品の製造（細胞培養／培地・試薬調整など）◇残業4.6h・転勤当面なしで働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【正社員／再生医療・細胞治療分野で経験を積む／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 再生医療・細胞治療の中核である特定細胞加工物の製造に携わっていただきます。 再生医療・細胞医薬という成長領域において、GMP省令の環境やCPCといった高度かつ最先端の製造現場で経験を積めます！ ＜具体的な業務内容＞

仕事内容株式会社サンプラテック 【大阪市／転勤無】理化学機器の品質保証◆土日祝休／業績好調◎プラスチック製理化学機器のメーカー 【仕事内容】 【大阪市／転勤無】理化学機器の品質保証◆土日祝休／業績好調◎プラスチック製理化学機器のメーカー 【具体的な仕事内容】 【大阪万博でも製品展示あり/再生医療分野にて活躍/プラスチックの理化学機器メーカー/年間休日120日/土日祝休み】 ■職務内容 下記業務をお任せいたします。 ・当社製品の品質管理・品質保証業務 ・検査証、各種証明書の作成 ・協力会社への監査対応 ・取引先との秘密保持契約書など書類作成・申請 まずは、既存のプラスチック製品の取り扱い説明書や

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【関西】細胞医薬品の製造（細胞培養）◇理系卒歓迎◎経験不問／8週間の専門講師による研修後に現場配属！ 【仕事内容】 【関西】細胞医薬品の製造（細胞培養）◇理系卒歓迎◎経験不問／8週間の専門講師による研修後に現場配属！ 【具体的な仕事内容】 【正社員／ブランクある方も安心！細胞培養・無菌操作を基礎から学べる／食品の製造業・医療機器の営業など未経験入社あり／働きやすい環境】 ■この求人のポイント ◎ 学生時代の培養経験があれば実務未経験OK ◎ 2週間の基礎研修＋6週間の実地研修で手厚く育成 ◎ 成長市場である再生医療・細胞医薬品業界に挑戦可能 ◎ GMP環

仕事内容＜具体的な仕事内容＞ ・CPC内での細胞培養（培地交換／継代／凍結・再培養） ・培地・試薬調製、遺伝子導入、サンプル調製 ・GMP／SOPに基づく製造記録・品質管理 ・環境モニタリング／設備点検／清掃、搬出入・トレーサビリティ管理 ▼入社後の流れ 【STEP 1】2週間の座学と実技講習 京都市内にある当社提携先の研修施設で座学と実技トレーニングを行います。 細胞培養や無菌操作の基礎だけでなく、現場でなぜその手順が必要なのか、 なぜ正確な記録が求められるのかまで、実務を意識しながら学べます。 【STEP 2】6週間の実地研修 手技だけでなく、手順に沿って正確に作業する力や、 記録を残す力、チ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞

仕事内容会社の運営を支える一般事務スタッフとして、日々の事務作業や社内サポートをお任せします。 当社は、国内最高峰人工芝の施工をはじめ、AI導入補助金のサポート、幹細胞培養上清液の卸売など、さまざまな分野で事業を展開しています。複数の事業を円滑に進めるためには、社内の情報や書類を整理し、必要な業務を一つひとつ丁寧に進める事務スタッフの存在が欠かせません。 今回募集するのは、特定の部署だけではなく、社内のさまざまな業務をサポートする一般事務スタッフです。 【具体的な業務】 ・パソコンを使用したデータ入力 ・各種書類や資料の作成 ・書類の整理、ファイリング ・電話、メールへの対応 ・来客時の受付、案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【細胞培養業務：CPC内】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【お問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 OMO3-340

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 【再生医療・細胞医薬品】 研究及びCMC（K） 【仕事内容】 新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関西】再生医療分野の実験｜iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【仕事内容】 【関西】再生医療分野の実験｜iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ 【具体的な仕事内容】 ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先端の研究をサポート ◎年休126日・残業少なめで働きやすい（

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容仕事内容 ■同社にて、 品質管理責任者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■細胞の受入試験、工程管理試験、出荷判定試験の実施および管理 ■バリデーション（機器、分析手法等）の計画立案・実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂、品質保証部門との連携 ■逸脱管理、変更管理、OOS（規格外試験結果）発生時の原因究明と是正措置（CAPA）の実施 手当 通勤手当（月10万円まで）、時間外手当

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科