CRC - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

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治験コーディネーター/医療・福祉・介護サービス業界/年間休日125日…

クリニプロ株式会社

  • 中央区 日本橋 / 日本橋駅 徒歩約4分

  • 月給25.1万円

  • 正社員

  • 年間休日100日以上
  • 交通費支給
  • 年間休日110日以上
  • U・IターンOK
  • 長期休暇あり
  • 学歴不問
  • 厚生年金加入
  • 18時までに退社可
  • 第二新卒歓迎
  • 昇給あり
  • シフト自由
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • 雇用保険完備
  • 残業手当あり
  • シフト制
  • 福利厚生充実
  • 研修あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 食事補助あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 退職金制度あり
  • 特別休暇
  • 週休2日制
  • 教育充実
  • 駅チカ
  • 転勤なし

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験コーディネーター】★未経験歓迎★年休125日&賞与年2回♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医師や製薬会社、被験者との橋渡し役を担うポジションです。◎被験者対応 ┗治験の説明補足、同意取得のサポート、 スケジュール調整、相談対応 など ◎医師、スタッフ支援 ┗治験計画の理解サポート、治験手順の調整、 必要書類の準備、管理 など ◎治験データの収集、記録 ┗症例報告書(CRF)の記入支援、データ入力 ◎製薬会社との連携 ┗監査、調査対応責任が伴うからこそ

マイナビ転職

関東/治験コーディネーター(CRC)チーム制幅広い領域賞与5.5ヶ月

株式会社医療システム研究所

  • 中央区

  • 年収430万円〜600万円

  • 正社員

  • フレックスタイム制
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度あり
  • 年間休日100日以上
  • 昇給あり
  • 住宅手当あり
  • 年間休日110日以上
  • 18時までに退社可
  • 昇格あり
  • 厚生年金加入
  • 社会保険完備
  • 長期休暇あり
  • 職場内禁煙
  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 特別休暇
  • 交通費支給
  • 完全週休2日制
  • 産休・育休実績あり
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • リモートワーク
  • 土日休み
  • 残業月20時間以内
  • 家族手当あり

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成: 東京本社:約80名/横浜オフィス:約15名/船橋オフィス:約15名 ■同社の特徴: 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制(以下にメリット記載)」にて業務

doda

東京/未経験歓迎/CRA(受託/医薬品試験)/在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ

アポプラスステーション株式会社

  • 中央区

  • 年収451万円〜525万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • リモートワーク
  • 退職金制度あり
  • 産休・育休実績あり
  • 完全週休2日制
  • 東証一部上場企業
  • 交通費支給
  • 特別休暇
  • 研修あり
  • 土日休み
  • 年間休日110日以上
  • 未経験OK
  • 長期休暇あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 年間休日100日以上
  • 昇給あり
  • 18時までに退社可
  • 厚生年金加入
  • 在宅ワーク
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京/未経験歓迎】CRA(受託/医薬品試験)※在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】CRA(受託/医薬品試験)※在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ 【具体的な仕事内容】 臨床研究モニター業務経験お持ちの方歓迎!/東証プライム上場クオールホールディングスグループ/在宅勤務制度有 ■業務内容: 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。 ■職務内容: ・入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験のモニタリング業務をしていただきます。 ・将来的には、医薬品の臨床研究のみならず、治験に関わっ

doda

東京/CRA(臨床開発モニター) /働き方/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

株式会社新日本科学PPD

  • 中央区

  • 年収550万円〜1,000万円

  • 正社員

  • 職場内禁煙
  • 特別休暇
  • 福利厚生充実
  • 18時までに退社可
  • 研修あり
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日100日以上
  • WEB面接OK
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 社会保険完備
  • 学歴不問
  • 雇用保険完備
  • 完全週休2日制
  • 昇給あり
  • 在宅ワーク
  • 年間休日120日以上
  • 教育充実
  • フレックスタイム制
  • 長期休暇あり
  • アットホーム
  • 交通費支給
  • 残業手当あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 寮完備
  • リモートワーク
  • 土日休み

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ~外資と内資のハイブリッドCRO/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

doda

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