治験コーディネーター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

仕事内容小伝馬町駅・馬喰町駅から徒歩2分！社会保険完備◎フレックスタイム制導入☆次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ※関東エリア（東京・神奈川・埼玉・千葉）の医療機関に訪問する場合もあります 従事すべき業務の変更：なし 就業の場所の変更：なし 資格: 以下いずれか1つ必須 ・治験コーディネーター（C

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者に対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター／未経験歓迎／年休125日／賞与年2回 【求人要約】 【未経験OK】安定の医療業界で働き方をアップデート 【知識ゼロOK】治験や医療知識は導入研修で学べます 【働きやすさ】年休125日／週休2日／退職金あり 安定の医療業界で社会貢献性の高い仕事始めませんか？ 《医療費補助など福利厚生も充実♪》 ＼入社時は医療の専門知識は一切不要！／ ★"未経験"から専門性を身に付け、安定したキャリアを築けます！★ 治験は医療品開発の一部であり、新薬開発に関わることで 患者さんの未来や医療の進歩に貢献できます。 製薬会社との連携を通じて専門知識が身につきま

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 999年創業の老舗SMO。関東・関西に特化し、CRC・治験事務局（SMA）・IRB事務局をワンストップで支援する体制が整っています。現場は“チーム制”のCRC運用で、急なご事情にもリカバリーしやすいバックアップ体制が魅力です。学習面は導入研修＋OJTで段階的にスキルを積み上げ、SMA/IRBも自社機能があるため「事務局・審査の流れ」まで理解が深まります。 CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容『臨床試験コーディネーター(モニター)』 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。 試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアント企業の医療機器治験実施計画書（プロトコル）の作成支援、レビュー ■クライアントに代わっての試験運営 、品質確保 ■CRF（症例報告書）の設

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×事務サポート★ 開始時期相談可! 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!医療業界での事務業務のご経験者ご応募下さい！コツコツ業務好きな方★出社して分かりやすくご指導頂けます！テンプスタッフの仲間も就業中！穏やか社風!オフィスは有名ビル！コンビニも入って便利です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就

仕事内容【土日休み★フレックスタイム制★】ＣＲＣ募集！日勤帯のみ◎未経験・ブランクのある方も大歓迎♪経験を活かして働いてみませんか？ ●勤務地は銀座ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます！ ●基本土日祝日はお休みですので、プライベートも充実♪ ●フレックスタイム制なので、ライフスタイルに合わせてご勤務可能です◎ 【施設形態】 その他 【勤務形態】 正職員 【職種】 正看護師 【給与】 【年収】 3,000,000〜4,200,000円 固定給： 【年収】300万円 ～ 420万円 （経験・能力考慮の上優遇） 【年収】300万円 ～ 420万円 （経験・能力考慮の上優

仕事内容【土日休み★フレックスタイム制★】ＣＲＣ募集！日勤帯のみ◎未経験・ブランクのある方も大歓迎♪経験を活かして働いてみませんか？ ●勤務地は銀座ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます！ ●基本土日祝日はお休みですので、プライベートも充実♪ ●フレックスタイム制なので、ライフスタイルに合わせてご勤務可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：その他 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F 【アクセス】：銀座徒歩3分 有楽町徒歩5分 【固定給】：【年収】300万円 ～ 420万円 （経験・能力考慮の上優遇） 【諸

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容株式会社Gaudi Clinical（ガウディ クリニカル） クリニカルコーディネーター／年休128日／残業月10時間程度 【求人要約】 【挑戦】順天堂大学発の再生医療事業開発に貢献！ 【成長】経験を活かし全く新しいキャリアを描ける 【待遇】年休128日／残業月10h程度／フレックス ＜順天堂大学発！再生医療のパイオニア企業＞ 医療の可能性とともに、自分の可能性も広がる。 ＜2021年設立のバイオベンチャー企業＞ 日本の再生医療研究の第一人者である飛田（順天堂大学・准教授）が設立し、再生医療の治療技術を届けている当社。 患者数が数千万人にのぼる「変形性膝関節症」「歯周病」「乳房再建

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容株式会社ハーフ・センチュリー・モア 【東京／未経験歓迎】受付担当（来客・入居者対応）年休120日／リゾートホテルのような高齢者施設 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】受付担当（来客・入居者対応）年休120日／リゾートホテルのような高齢者施設 【具体的な仕事内容】 ～受付・イベント企画／リゾートホテルのような高齢者施設／年休120日／生活に寄り添うやりがいある環境です★～ 【概要】 有料老人ホーム「サンシティ」にてお元気なお客さまの生活のサポートしたり、ご家族対応を行っていただく受付担当を募集します。 【業務内容】 受付業務として、来訪者への接客、入居者さまへの連絡などリビングサービス

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【仕事内容】 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【具体的な仕事内容】 幅広い業務への挑戦／社員を支える重要なサポートポジション／平均残業10時間程度／教育体制あり／出張なし／平均離職率3％ ■業務概要： 当社は、医療機関で行う治験業務を支援するSMOとして、医薬品開発事業を支援しています。 人事総務担当者として、人事業務（勤怠管理や労務関係等）・総務業務を主に担当します。 医療機関に派遣されるCRCをサポー

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【仕事内容】 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域SMO／新規開拓／治験立ち上げ／医療機関折衝／裁量大／営業プレイングマネージャー】 眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う同社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイングマネージャーを募集します。医療機関との調整が多く、治験工程を理解しながら進める場面が続きます。自ら動き、関係者の意図を捉えて調整したい方に向く