治験コーディネーター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容 志望動機不要 お気軽にご応募ください \臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務をお任せします/ 治験や臨床試験が円滑に進むよう、文書管理や各種調整、事務対応などを幅広く担当いただくポジションです。 【主な業務内容】 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・文書の命名、システムへのアップロード、進捗管理 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・治験必須文書の確認、File Review ・印刷会社、翻訳会社など各種ベンダーとの連絡・調整 ・請求書対応、文具・資材の発注 ・医療機関などへの文書発送 ・プロジェクト管理の補助 ・プロジェクト間の調整、運用整

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務： 緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務： 病院などの医療機関で行われる新薬の

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 開拓～治験立ち上げを担う【営業】年休130日★有給消化率100% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【営業担当】眼科・皮膚科分野の治験支援において、施設の開拓からプロジェクトの立ち上げまでを推進していただきます。★完休2日制（土日祝）眼科・皮膚科分野の治験支援として、施設開拓からプロジェクト立ち上げまでをご担当いただきます。 ■新規医療機関の開拓 ■ドクターとの折衝や調整 ■治験開始までのフォロー業務 ■CROとの打ち合わせ 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【土日休み★フレックスタイム制★】ＣＲＣ募集！日勤帯のみ◎未経験・ブランクのある方も大歓迎♪経験を活かして働いてみませんか？ ●勤務地は銀座ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます！ ●基本土日祝日はお休みですので、プライベートも充実♪ ●フレックスタイム制なので、ライフスタイルに合わせてご勤務可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：その他 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F 【アクセス】：銀座徒歩3分 有楽町徒歩5分 【固定給】：【年収】300万円 ～ 420万円 （経験・能力考慮の上優遇） 【諸

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容株式会社ＫＤ ＧＬＯＢＡＬ 鉄鋼商社の営業／年休120日／最大賞与3ヵ月・インセン3ヵ月 【求人要約】 【経験者歓迎】営業スキルを活かしグローバルに活躍 【高収入】賞与とインセンで最大月給6ヵ月分支給 【長期安定】世界的にニーズの絶えない鉄鋼業界 ＼営業経験を活かしグローバルに活躍！／ 努力と成果にとことん報いる鉄鋼商社です 【新日本橋駅・人形町駅5分】 ★月給35万円以上＋高率インセン ★残業なし／土日祝休／年休120日 当社は今年で設立15周年の総合商社。 国内2拠点、アジア・中東に12拠点を構え 欧州にも拠点拡大を進めています。 今回は鉄鋼製品の輸出入に関わる 営業スタッ

仕事内容看護師の資格や経験を活かし、健康相談を通じて多くの方々の不安を解消するお仕事です。 ◆主な業務内容 ――――――――― 健康相談コールセンターでの電話対応を中心に、以下の業務を行っていただきます。 ・一般的な健康相談の対応 ・急病やケガに関する応急処置のアドバイス ・病院や医療機関の案内 ・相談内容に基づく記録の作成 ◆対応件数 ―――――― 1日平均30件ほど相談対応を行います。 1件あたりの相談時間は平均5分～10分ほどです。 ◆入社後のサポート体制 ―――――――― ・導入研修 事業概要やシステム操作を学び、業務の基礎を取得します。 ・OJT研修 実際の業務を通じて、少しずつ仕

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【紹介予定派遣】★話題の再生医療★学会運営・システム運営業務 CRC・CRA経験者大歓迎！文書作成、連絡調整のおシゴト◎安心の紹介予定派遣◎入職後のミスマッチを軽減できます!週2日在宅OK★毎月最終金曜日は15時退勤も可能です！毎日コンスタントに、ほどよく残業でしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験者歓迎！人柄重視◎ 【仕事内容】 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験者歓迎！人柄重視◎ 【具体的な仕事内容】 人柄重視！既存顧客との関係性構築がメインとなります！医療業界出身の方は大歓迎！ベテラン活躍中◎ ■業務詳細 眼科領域に強みを持つSMOとして治験案件が拡大。 今後もCRCが安心して治験ができるよう、医療機関との関係性構築や維持を目的とした営業を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・医療機関や施設への定期訪問 ・ドクターとの折衝 ・治験の立ち上げフォロー ・治験実施に向けCROとの

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／ポテンシャル】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※まずはCAからご担当いただき、2-3年以内にSLを担当いただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務、予算管理や進捗管理、臨床試験におけるオペレー

仕事内容仕事内容 医療知識やコミュニケーション能力を活かして、無理のない働き方とやりがいを実現。 モニタリング経験は不問！ 先輩の前職は、MRや医療業界の営業職、看護師や臨床検査技師などのコメディカル、そのほかDMや安全性といった医薬品開発に関わる職種などさまざま。それぞれの経験や知識を活かし、さらにキャリアの幅を広げ活躍しています。 【モニターの仕事とは】 市販されている薬は、安全性が非常に重要です。開発された新薬の安全性や有効性を確認するための治験や、適応拡大のための試験を行う際に、試験の立ち上げから実施状況の確認、終了手続きまで一貫して支援する仕事です。 【主な仕事内容】 医師やスポンサ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【日本橋】人事マネージャー候補◇裁量権フルフレックス制度有◇新薬開発を行うNTTグループ企業 【仕事内容】 【日本橋】人事マネージャー候補◇裁量権フルフレックス制度有◇新薬開発を行うNTTグループ企業 【具体的な仕事内容】 【人事マネージャー候補～採用・労務・制度設計を幅広くお任せ～／社会貢献度の高い新薬開発事業を展開／基盤安定のNNTグループ／福利厚生充実】 【業務概要】 全国の大規模病院を中心に治験支援を進め、新薬開発を行う当社にて、人事マネージャー候補として現場をリードできる方を募集いたします。 【業務内容】 ■採用業務の企画・運営

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】・業務改善またはDX推進に関わる実務経験をお持ちの方 ・複数のシステムやSaaSを組み合わせた業務設計経験 ・セキュリティポリシーの策定、見直し等の実務経験 【歓迎】 ・ITコンサルティング、情報システム部門での経験をお持ちの方 ・不動産管理、マンション管理業界での経験をお持ちの方 ・基幹システム導入や運用改善経験をお持ちの方 ・ベンダーマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 日本橋【社内SE/DX推進担当】マンション管理事業のDX推進担当/リモート可 【仕事内容】 マンション管理/サービス系事業において、更なる業務効率化/高度化を目指すべく、DX

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】臨床開発スタディマネジメント◇中外製薬グループ／在宅可◎ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 臨床試験のスタディマネジメント担当者として、臨床試験の運営・管理業務全般（CROマネジメント・予算/進捗管理/関係各所との調整・リードなど）をご担当いただきます。 ※中外製薬・Rocheの臨床試験・ルールに慣れていただくため、CAからご担当いただき、半年～1年以内にSLを担っていただくイメージです ◆業務例： ・臨床試験のオペレーション業務全般（試験の立ち上げ業務