治験コーディネーター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者（治験に参加する方）の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください！ ＜業務の流れ＞ ▼治験の準備 まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。 治験開始後は…… ▼午前：被験者の対応・診察補助 提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者に対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター／未経験歓迎／年休125日／賞与年2回 【求人要約】 【未経験OK】安定の医療業界で働き方をアップデート 【知識ゼロOK】治験や医療知識は導入研修で学べます 【働きやすさ】年休125日／週休2日／退職金あり 安定の医療業界で社会貢献性の高い仕事始めませんか？ 《医療費補助など福利厚生も充実♪》 ＼入社時は医療の専門知識は一切不要！／ ★"未経験"から専門性を身に付け、安定したキャリアを築けます！★ 治験は医療品開発の一部であり、新薬開発に関わることで 患者さんの未来や医療の進歩に貢献できます。 製薬会社との連携を通じて専門知識が身につきま

仕事内容■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の ３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾 患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大 丈夫です。 変更範囲：変更なし

仕事内容小伝馬町駅・馬喰町駅から徒歩2分！社会保険完備◎フレックスタイム制導入☆次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ※関東エリア（東京・神奈川・埼玉・千葉）の医療機関に訪問する場合もあります 従事すべき業務の変更：なし 就業の場所の変更：なし 資格: 以下いずれか1つ必須 ・治験コーディネーター（C

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【仕事内容】 【未経験大歓迎】CRC（治験コーディネーター）～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関で行われる新薬の治験

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。 【月収】22.5万円 ～ 30.8万円程度 【年収】430万円 ～ 600万円程度 ※前職・経験を考慮し、相談の上、決定します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：夏季、冬季（5.5ヶ月分）※業績連動 雇用形態 正社員 勤務時間 （休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／1日の標準労働時間：8時間） フレキシブルタイム8時00分～20時00分（コアタイムなし） 休暇 完全週休2日制（

仕事内容【仕事内容】 ★社医療システム研究所では、臨床検査技師を募集しています！ 私たちのチームでは、精密な検査を通じて患者様の健康を支える重要な役割を担っています。 《主な業務内容》 ・各種検査業務（血液・尿・生理検査など）を行い、正確なデータを提供します。 ・検査結果の解釈や報告を行い、医療チームとの連携を図ります。 ♪さらに、治験コーディネーター（CRC）としての業務も経験できる環境です。 私たちは、ワークライフバランスを重視し、離職率が低く、働きやすい職場を提供しています。 ☆チームの一員として、あなたのスキルを活かしてみませんか？ ご応募をお待ちしております！ 【給与詳細】 [

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【仕事内容】 CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇ 【具体的な仕事内容】 【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！ 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【仕事内容】 【東京/人形町】人事総務◆離職率3％程・残業10H程◆医療機関で行う治験の支援を行う企業◆ 【具体的な仕事内容】 幅広い業務への挑戦／社員を支える重要なサポートポジション／平均残業10時間程度／教育体制あり／出張なし／平均離職率3％ ■業務概要： 当社は、医療機関で行う治験業務を支援するSMOとして、医薬品開発事業を支援しています。 人事総務担当者として、人事業務（勤怠管理や労務関係等）・総務業務を主に担当します。 医療機関に派遣されるCRCをサポー

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【仕事内容】 【東京】営業担当（プレイングマネージャー） ◆～裁量眼科領域に強みを持つ領域特化型SMO～◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務詳細： ・医療機関や施設の新規開拓 ・ドクターとの折衝 ・治験の立ち上げフォロー ・治験実施に向けCROとの打ち合わせ ■募集背景： 同社は、医薬品開発事業を支援するSMO（治験施設支援機関）として、特に眼科領域に強みを持っています。現在、営業プレイングマネージャーとして、病院・施設の開拓や治験立ち上げを担当する人材を募集して

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容株式会社Gaudi Clinical（ガウディ クリニカル） クリニカルコーディネーター／年休128日／残業月10時間程度 【求人要約】 【挑戦】順天堂大学発の再生医療事業開発に貢献！ 【成長】経験を活かし全く新しいキャリアを描ける 【待遇】年休128日／残業月10h程度／フレックス ＜順天堂大学発！再生医療のパイオニア企業＞ 医療の可能性とともに、自分の可能性も広がる。 ＜2021年設立のバイオベンチャー企業＞ 日本の再生医療研究の第一人者である飛田（順天堂大学・准教授）が設立し、再生医療の治療技術を届けている当社。 患者数が数千万人にのぼる「変形性膝関節症」「歯周病」「乳房再建

仕事内容<仕事内容> 看護師・電話健康相談 看護師の資格や経験を活かし、健康相談を通じて多くの方々の不安を解消するお仕事です。 ◆主な業務内容 健康相談コールセンターでの電話対応を中心に、以下の業務を行っていただきます。 ・一般的な健康相談の対応 ・急病やケガに関する応急処置のアドバイス ・病院や医療機関の案内 ・相談内容に基づく記録の作成 ◆対応件数 1日平均30件ほど相談対応を行います。 1件あたりの相談時間は平均5分～10分ほどです。 ◆入社後のサポート体制 ―― ・導入研修 事業概要やシステム操作を学び、業務の基礎を取得します。 ・OJT研修 実際の業務を通じて、少しずつ仕事に慣

仕事内容【仕事内容】 ＼利用者の自宅へ訪問／ 「訪問看護」スタッフ募集 【仕事内容】 ＊利用者宅訪問＊ ●バイタルサイン測定、全身状態観察 ●医療処置 （褥瘡処置・胃ろうの管理 ・留置カテーテル管理・点滴管理など） ●内服薬管理 ●排泄ケア ●保清（入浴、洗浄、おむつ交換など） ●栄養管理 ●リハビリテーション ●認知症のケア ●家族など介護者の支援 ●保険、福祉サービスなどの活用支援 ●ターミナルケア ※オンコール当番あり ＊事業所での作業＊ ●訪問看護記録作成 （記録、訪問看護計画書、報告書など） ●研修会への参加 ●スタッフ間での情報共有 ●外部との連携（ケアマネ・主治医など） 【アピー

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0～20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆契約社員/定年なし/時短勤務も相談可能/東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/リモート可能◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容株式会社中外臨床研究センター 【東京／中央区】TMF（リーダー候補）◇中外製薬グループ／品質プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【仕事内容】 【東京／中央区】TMF（リーダー候補）◇中外製薬グループ／品質プロセス管理／グローバルに活躍したい方 【具体的な仕事内容】 【グローバルに活躍したい／自律的・積極的に行動できる方／実力主義の評価制度／挑戦・成長できる環境／英語力を活かせる／リーダーシップ発揮／プロセス改善／QMSなどの高度な業務】 ■業務内容： 中外製薬の革新的な医薬品を開発する TMF Operation Management として、TMF operation 「臨床試験