英語 - 福井県勝山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容<仕事内容> 【未経験者歓迎◎】WEB制作エンジニア！インフラからフロントまで！ インフラエンジニアとして活躍したい方、大募集中！ 昨今、インフラエンジニアとしての需要は高まっており スキルを上げていけば、安定した収入も目指せます！ 研修制度や教育制度も充実しておりますので、スキル向上も見込むことが可能です！ ●主な業務内容 ・AWSを使用したWebアプリケーション開発(新規開発) ・関連システムとのI/FとなるAPIの開発 ・作業範囲 : 基本設計、製造、単体試験、結合試験、総合試験 etc IT分野でのお客様から依頼があれば、その先でセットアップやサーバー構築を行っていきます。 お客

仕事内容<仕事内容> ◎準経験者歓迎(フードデリバリー、大型運送等）/60万円狙える！宅配・配送職【JCSロジスコ】 ※週5日勤務/実働8時間での募集となります。 ※複数の求人募集を掲載しておりますが、いずれかの求人へご応募下さい ※重複してのご応募はご遠慮下さい ☆事例☆ マイホームを自分が建てられるなんて思ってませんでした。 30代 男性 きっかけは妻からの「マイホームが欲しい！」 そうだよなあと思いつつ今の職では難しく、稼げる仕事を探していて、見つけたのがJCSでした。 出来高制だから頑張っただけ収入に繋がる。 その日の商品にもよりますが、月22～24日稼働で1日約130～150個運べば

勤務時間07:00〜18:00の中で勤務 （休憩時間 60分以上） 時間外労働：あり

勤務時間14:00～21:00（シフト制） 1日5時間 週2日から応相談 ※曜日固定シフト(勤務曜日の全レッスンを担当) ※1日のレッスン数は教室時間割により異なる 平日のみOK

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

勤務時間①07:00-22:00 ②21:00-06:00 ③22:00-07:00 ④00:00-09:00 の中で勤務 （休憩時間 60分以上） 時間外労働：あり

勤務時間10：00～23：00 ※上記の時間帯で、1時間以上の勤務をお願いします。

勤務時間07:00〜18:00の中で勤務 （休憩時間 60分以上） 時間外労働：あり

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■サプライヤー管理（原材料メーカー）・メーカーとのやり取り、入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など）・上記により入手した情報に基づく、変更作業（変更提案書の作成、試験計画書／報告書の作成）・品質保証書／仕様書／規格書等の締結作業・サプライヤー評価（実地監査、書面監査）■公定書の改正や当局からの通知に基づく対応（現時点ではICH-Q3D：元素不純物管理など）・上記に基づく、変更管理手続き■サプライヤー管理に関する手順書の改訂、その他品質システムの改善業務 【給与詳細】 賞与：有 年1回 業績賞与 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲

勤務時間▼勤務可能曜日 月、火、水、木、金、土 休日：日曜、教室休講日、夏季・冬季、ＧＷなど ▼勤務可能時間 14:00-21:00（平日） 11:00-20:30（土曜） 平日のみOK 長期勤務歓迎

仕事内容<仕事内容> 携帯ショップアドバイザー 【仕事内容】 入社後、あなたには大手携帯ショップでの販売・受付業務をお任せします！ 店舗来店型の接客なので、ご来店されたお客様と話す事が多いですが、不明点や困った時はスグに先輩がサポート！ 未経験の方でもしっかり研修・フォローがありますので、安心して就業して頂けます! 皆様が携帯電話を契約する時と同じ流れですので、それほど難しくはありません。 ～お仕事を覚えていくまでの流れ～ ◇１ヶ月目（座学研修） 配属後、まず座学研修で基礎知識をしっかり学びます。 ある程度の知識を覚えれば操作説明や料金お支払いの対応など、 徐々に契約業務以外のお仕事を担当して

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 【給与詳細】 給与：40

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 設備保全・保守スタッフを募集します！ □年間休日126日 □フレックスタイム制 □充実の住宅支援制度あり ■応募書類の書き方や試験対策もアドバイス ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 ■地元密着で、通いやすく続けやすい職場が豊富 【仕事内容】 【会社の事業概要】 □医薬品製造業 人々の健康・社会に貢献する高品質な医薬品をつくり続け、地域社会とともに成長していきます。 そんな当社では、設備保全・保守スタッフを広く募集しています。 【求人ポイント】 年間休日126

仕事内容株式会社わさび ITエンジニア*限定100名採用*WLB最重視*リモート90%超*残業少*上場企業G 《経験者採用2年で社員65名の急成長企業》 女性が輝く、理想の働きやすさとキャリアアップを叶える職場。 ◆ママさんエンジニアが活躍中！◆ 当社は自分時間を大切に働くことが可能です。 社員の10%が子育て中のママさんで、離職者ゼロを実現。 家庭と両立して働ける環境を整えています。 ◆社員は100名に限定！◆ エンジニア数を100名に限定し、一人ひとりにしっかり向き合う環境を整備。 希望に応じた休暇や残業の少ないプロジェクト、リモートワークなど、 柔軟な働き方をサポートしています。 ◆

勤務時間①07:00～16:00②09:00～18:00

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 堅牢な品質システムを維持することを通じて、安心・安全な医薬品製造を支えている品質システムグループのシニアマネージャーとして約10名のメンバーのマネジメント、ＧＭＰの品質システムの維持管理・運営などを統括します変更管理や年次照査をはじめ、逸脱・品質情報・教育・自己点検・文書管理及びＫＰＩのモニタリング、当局監査の対応等＊その他査察対応やグローバルＱＡ、製造拠点との窓口業務＊Ｄａｔａ Ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ業務薬剤師は5名在籍 【給与詳細】 賞与：有 年1回 業績賞与 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOL

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務 【具体的な職務内容】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サ