株式会社GM管理 の求人・仕事・採用

仕事内容GMP文書管理 1953年沼津で創業／地域に根ざし、社会的にも高い評価を受けながら、社員と共に成長を目指しています。 [お仕事内容] 【期待する役割】 GMP文書管理業務を通じ、品質・安全性を確保するための社内文書の作成・管理・更新を行い、監査対応や社内環境の改善を推進する役割をお任せいたします。 【仕事内容】 GMPおよびISO基準に基づき、社内文書管理全般を担当します。 具体的には、新規文書（製品仕様書やISO関連書類）のフォーマットに基づく作成、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、および書類の差し替えやファイリングを行います。 また、監査対応に関する業務も担当

仕事内容製薬会社のGMP管理 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇有給休暇 入社3か月後に最大10日付与！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関

仕事内容コージンバイオ株式会社【東証グロース上場】 【埼玉／坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日／手当充実国内トップシェア 【仕事内容】 【埼玉／坂戸】品質保証《GMP文書管理メインでお任せ》◆年休127日／手当充実国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 【品質保証担当を募集／年間休日126日・土日祝休み／家族手当・退職金制度有り／残業月20H程度】 【はじめに】 本求人は、品質保証担当の募集です。原薬または医薬品GMP文書管理をお任せします。GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当いただきます。 【業務内容】 ■新規文書作成： 製品仕様書やGMP及びISO関

仕事内容【職種】営業＞営業支援・プリセールス 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 日本およびグローバルなセールス＆GTM（Go-To-Market）チームを支える様々なシステム（GTMシステム）の管理、導入、運用、そして活用促進を担当していただきます。 具体的には以下の業務を担います。 ・HubSpot Sales Hub、Gainsight、Highspot、SanSan、FORCASなどのGTMシステムの管理、導入、運用 ・日本のGTMチームメンバー向けに、業務に必要なツールやシステム、

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】GMP品質管理・分析業務 【仕事内容】 【茨城】GMP品質管理・分析業務 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・積水化学グループ／創業1947年／グローバル展開推進中 ■業務詳細： ・治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤） ・GMP維持管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、機器・備品維持管理など） ・化合物の分析業務（HPLC、LC/MS、NMR、放射能濃度分析など） ・顧客とのコミュニケーション ・営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） ■組織構成： 幹部職：1名、一般職：6名、非正規：１名 いつでもフランクに

仕事内容株式会社ＧＭ管理 賃貸管理／残業ほぼ無／月給25万円～／賞与3カ月分／完休2日 【求人要約】 【働きやすさ】残業ほぼ無／完全週休2日制 【未経験歓迎】無資格でも月給25万円～／知識不問 【福利厚生充実】賞与3カ月分／半休制度／扶養手当 残業ほぼ0！毎日定時退社でプライベート充実♪ ガツガツした仕事に疲れた方は、ぜひ当社へ！ 不動産売買を行う関連会社の、物件管理を専門に行う当社。 「もう少しのんびり働きたい」 「私生活を大事にしたい」 と考えている方にとってはピッタリな環境です♪ 【ここがPOINT】 ◆基本残業なし ◆月給25万円～＋賞与年2回 ◆有給取得率100％ ◆半休制度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場で品質保証・品質管理部門で就業経験のある方 【歓迎条件】 ・マネジメント業務経験 ・薬剤師資格保有者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 GMP管理 【仕事内容】 ニプロファーマ飛騨工場株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・GMP関連諸業務 （逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てに該当する方 ■大学院卒（6年制大学含む） ■有機化学に関する基礎的な知見を有する方 【職種名】 GMP品質管理、分析業務担当 【仕事内容】 ■以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤） ・GMP維持管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、機器・備品維持管理など） ・ 化合物の分析業務（HPLC、LC/MS、NMR、放射能濃度分析など） ・顧客とのコミュニケーション ・営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手化学メーカーを親会社とし、臨床検査薬

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容大阪府吹田市の品質保証課 （ＧＭＰ管理を中心とした品質保証業務全般） (正社員) | 昭和化工 株式会社 ▼仕事内容 ＧＭＰ管理業務全般（逸脱管理、出荷判定、社内外監査）教育訓練各種帳票管理品質に関する文書作成化学品の分析業務変更範囲：会社で定める業務 (大阪府吹田市) ▼職種 品質保証課 （ＧＭＰ管理を中心とした品質保証業務全般）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給293750〜318750円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（19.2日）)275000〜300000円 (昇給)あり (賞与)賞与月数 計 2.9ヶ月分（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以

仕事内容ネストホテルジャパン株式会社 ◎新規OPENあり【ホテル運営管理（GM）】那覇市勤務／管理職採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 那覇市内で運営している複数ホテルの統括GM、新規開業ホテルGMとしてホテル運営管理全般を担っていただきます。 ・ホテルの新規開業責任者、那覇エリアの統括GM ・ホテルスタッフの統括 ・サービスレベルの向上や施設の品質管理 ・ホテルの業績管理 ・VIPやお得意様の接客対応 ・ホテル内の管理 ・広告の打ち出し方のプラン計画提案 など 開業準備や既存ホテルの人財育成や

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場のGMP製造管理責任者として下記の業務を担当頂きます。 【具体的には】 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 ・医薬品品質システム(PQS)の管理、医薬品品質システムの適切な運用 ・製造プロセスの管理、監督および規格や製造手順の承認事項との一致 ・GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 ・逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 ・部門のメンバー

仕事内容部署名 創薬支援センター 受託試験部 合成グループ 仕事内容 1、 治験薬GMPの品質管理業務 （原薬、無菌製剤） 2、 GMP維持管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、機器・備品維持管理など） 3、 化合物の分析業務（HPLC、LC/MS、NMR、放射能濃度分析など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等） 求人背景 弊社では、放射線を利用して医薬品の非臨床・臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI標識治験薬の無菌製剤製造体制確立を行っております。今回、体制確立にあたって実務に従事する人材の募集を行います。 一からの体制

仕事内容ＧＭＰ管理業務全般（逸脱管理、出荷判定、社内外監査） 教育訓練 各種帳票管理 品質に関する文書作成 化学品の分析業務 変更範囲：会社で定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・GMP製造管理者もしくは、旧GMPの品質管理責任者経験者または、GQP品質保証責任者の実務経験 ・製造業もしくは、製造販売業の当局査察を中心的に対応したご経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・総括製造販売責任者のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。 管理職を目指していただける方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MUST(必須)条件 両方を満たす方 ・デジタルマーケティングのご経験が2年以上ある方（職種問わず） ・顧客折衝経験をお持ちの方 ■WANT(歓迎)条件 ・ソーシャルメディアに関する業務経験（SNSアカウント運用、SNS広告など） ・マネジメント経験 【職種名】 EGMマネージャー候補 【仕事内容】 ■業務詳細： クライアントの本質的な良さを最大限に引き出すためのコミュニケーション戦略、コンテンツ企画、運用設計、レポート作成、及びその実行業務を担います。フロントを担う社内の営業担当と協力しながらソーシャルメディアのコンサルタントの立ち位置でお仕事をし

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく管理業務全般 ・薬事対応 ・査察対応 ・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握並びに社内対応 ・その他、付随する業務 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容滋賀工場のGMP製造管理責任者として下記の業務を担当頂きます。 【具体的には】 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 ・医薬品品質システム(PQS)の管理、医薬品品質システムの適切な運用 ・製造プロセスの管理、監督および規格や製造手順の承認事項との一致 ・GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 ・逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 ・部門のメンバーに対し適切な教