HPLC分析 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品品質保証における分離分析業務】・医薬品の有効成分及び添加物分析・性状確認試験、純度試験、溶出試験・使用機器：滴定装置、HPLC、UV、ガスクロマトグラフィー、FTIR、屈折計等。8割方HPLC。・Excelで報告書作成（入力程度。雛形あり）※アセトン、ニトリル等の有機溶剤扱いあり。（ドラフトあり）※抗がん剤の扱いのあるグループに配属可能性あり（防護服着用）※注射製剤のGに配属される場合、3か月に一回程の頻度で、一週間程昼12時～0時前の勤務になることあり。 担当製品: 固形医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル:

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 提案力を活かし、業界トップクラス製品で顧客の成功を支える営業職です。 ■募集概要 現在、製薬会社向けのお客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、当社のソリューションの提案を行う、営業ポジションを募集しております。業界における当社製品のシェアは上位に位置しておりますので、既存顧客のみならず、新規開拓のお客様と容易に接触が出来ます。（新規：既存＝4：6） お客様の仕事の可能性を理解し、ソリューションの提供を実施する事でお客様の成功を導く役割を担って頂

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １０：００～１０：１０（１０分） １２：１０～１３：００（５０分） １５：００～１５：１０（１０分）※残業なし相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容基礎医薬品メーカーでの品質管理業務 主にＨＰＬＣでの分析を行います。 ・消毒液など医薬品原料の分析（滴定、ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ，Ｉ Ｒなど使用） ・分析前処理、後片付け ・データ入力 ・その他付随する業務 ※マニュアルや丁寧な指導がありスキルアップできます。 ※スキルに不安がある方にはキャリアアップ研修を案内しています 。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

仕事内容医薬品分析／第二新卒・未経験歓迎 医薬品の分析業務 研修充実 残業月5時間・賞与年2回 年休125日 ◆経口剤の各種分析業務 ◆HPLCやGCを使用して医薬品化合物や医薬品製品の分析を行います。 ◆その他、UV、IR、溶出試験や測定、調整、Word/Excel用いた報告書作成など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：※残業なし、少な目相談可能 休憩時間：１０：００～１０：１０、１２：１０～１３：００、１ ５：００～１５：１０ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品メーカーのシロップや錠剤医薬品の品質管理部門でのお仕事 です。 ・滴定を用いた検査 ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助 ・分析前処理 ・検査の準備や片づけ ・データまとめ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容・食品開発にともなう分析、検査業務（ＨＰＬＣ、ＧＣ、顕微鏡解析、物性測定などの高度機器分析）・分析データの解析、まとめ・東京都日本橋小網町を拠点とし、最大週２日程度、ふじみ野事業場での分析作業あり 担当製品: 冷凍食品 職種: [ 生産技術系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】他者との交流に苦手意識が無い方。 勤務地: 埼玉県 ふじみ野市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽に

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容≪残業少な目≫原薬の品質試験＠三郷市/A01107 仕事内容： 【原薬の品質試験業務】 ・輸入原薬の規格試験・品質試験の実施 ・日本薬局方および社内基準に基づく理化学試験 ・HPLC・GCなどの分析機器を用いたデータ取得・記録 ・GMP基準に沿った試験室の管理・運用作業 ・チーム内での協力作業、関連部署との連携 【担当製品】医薬品の原料 給与： 時給 1,870円～ 交通費別途支給 【月収例】28万9850円＝時給1870円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 化学・医薬品関連企業でのお仕事で

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医療・バイオ研究開発職≪HPLC・分析機器使用経験歓迎！≫平均残業5.4＊正社員＊働き方◎ 【仕事内容】 【関東】医療・バイオ研究開発職≪HPLC・分析機器使用経験歓迎！≫平均残業5.4＊正社員＊働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【ブランクがあっても活躍可能／高度なプロジェクトに参画／社員の8割以上が修士号取得／平均残業5.4時間・土日祝休／国内最大級の技術アウトソーシング企業】 ■業務内容： 【プロジェクト実績】 HPLCや分析機器の経験を活かし、医薬・バイオ・化学分野の研究開発に携わっていただきます。 例) ・有機合成および分析業務 ・高分子や無機材料など

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【仕事内容】 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／HPLC、GCなど化学分析の経験活かせる／残業10～20h／中途入社活躍／ジェネリック医薬品を中心に展開＊業績安定】 【職務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価

仕事内容化学バイオ系研究スタッフ／未経験歓迎 化学・バイオ系研究スタッフ 品質管理、研究開発、分析等 残業10H以内 転勤なし 未経験の方も意欲があれば歓迎いたしますのでぜひエントリーください！ 入社後は下記業務例のほか、当社が展開する様々なプロジェクトの中から、あなたの希望や適性、今後望むキャリアパスなどを考慮したうえで担当業務を決定。キャリアが浅い方や未経験の方は、初歩的な業務やアシスタント業務から始めることが可能ですのでご安心ください。 ▼研究・分析職の仕事内容や働き方について 実際の業務内容やキャリア事例をnoteで紹介しています。 「未経験から研究職って本当にできる？」 そんな方はぜ

仕事内容医薬品分析／未経験 第二新卒歓迎 医薬品の分析 研修充実 年休125日 残業月平均5H 【バイオ医薬品に関する各種分析や試験業務をご担当いただきます】 ※スキルや経験に応じて業務をご担当いただきます。 ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ・SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネー

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩55分）

仕事内容医薬品品質保証＊分離分析＠西大宮/A17864 仕事内容： 【医薬品品質保証における分離分析業務】 ・医薬品の有効成分及び添加物分析 ・性状確認試験、純度試験、溶出試験 ・使用機器：滴定装置、HPLC、UV、ガスクロマトグラフィー、FTIR、屈折計等。8割方HPLC。 ・Excelで報告書作成（入力程度。雛形あり） ※アセトン、ニトリル等の有機溶剤扱いあり。（ドラフトあり） ※抗がん剤の扱いのあるグループに配属可能性あり（防護服着用） ※注射製剤のGに配属される場合、3か月に一回程の頻度で、一週間程昼12時～0時前の勤務になることあり。 【担当製品】固形医薬品 給与： 時給 1,600円～

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品(ドリンク剤、錠剤、粉末剤)の品質管理業務です。・HPLC等、機器分析の業務・結果をExcel、Wordでデータ入力 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの知識をお持ちの方。医薬品関係での実務経験がある方。【活かせる経験】医薬品、化粧品、食品関係にて開発、品質管理の経験がある方 勤務地: 埼玉県 さいたま市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率

仕事内容医薬品メーカーでの分析業務／未経験・第二新卒歓迎 医薬品分析業務 研修充実 年休125日・残業月5H 既存製品（医薬品）の品質試験に関わる業務 主に分析業務 ・出荷試験 ・定量試験（HPLC、GC）等 to-mura240207 ★手厚い研修でサポート★ 配属先業務にあわせて少人数×オーダーメイドでの研修を実施◎ 【基礎化学研修】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の原理・使用方法について実践研修をご用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●H

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １２：００～１２：５０（５０分）、１５：００～１５ ：１０（１０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容外資系大手医薬品メーカーにて、医薬品・原料資材の受入確認、サ ンプリング、理化学・生化学・安定性試験を担当します。 １、ＨＰＬＣ、ＵＶ計、不溶性微粒子など理化学測定に必要な機器 の取り扱い、機器トラブル時の適切な処置 ２、マイクロプレートリーダー、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、細胞の取り扱 い ３，試験サンプルの準備、試験の記録 文書の作成・改訂 ４，そのほか、３Ｓ・納品の受入対応、外部試験期間への検体発送 ・結果受領対応、ＳＡＰなどのＥＲＰシステムへのデータ入力 ＊ＨＰＬＣでの分析か細胞培養かどちらかのご経験があれば応募可 能です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

仕事内容製薬会社で分析業務／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社での分析業務 家賃補助あり・研修充実・土日祝休み ・医薬品原薬（原材料・中間品含む）の理化学試験業務【90％】 原材料・中間品・製品の理化学試験業務：ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ， ＩＲを用いた機器分析、各種定性試験、包装試験等。 原材料のサンプリング、試液・移動相調製、試験結果のＬＩＭＳシステム入力。 to-tt0424 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【原薬の品質試験業務】・輸入原薬の規格試験・品質試験の実施・日本薬局方および社内基準に基づく理化学試験・HPLC・GCなどの分析機器を用いたデータ取得・記録・GMP基準に沿った試験室の管理・運用作業・チーム内での協力作業、関連部署との連携 担当製品: 医薬品の原料 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCまたはGCを使用した分析経験をお持ちの方。理化学試験やGMPに関する基礎知識をお持ちの方。【活かせる経験】医薬品の品質試験や分析業務の実務経験をお持ちの方は歓迎

仕事内容【埼玉県川越市】固形医薬品の品質試験 ――――――――――――――― 川越エリアの大手医薬品メーカーにて、 固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験補助：HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬／試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング（クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり） ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応：Access

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １０：００～１０：１０（１０分）、１２：１０～１３ ：００（５０分）、１５：００～１５：１０（１０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容消毒液など基礎医薬品のメーカーでの品質管理業務です。 主にＨＰＬＣを用いた分析を行います。 ・消毒液など医薬品原料の分析（滴定、ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ，Ｉ Ｒなど使用） ・分析前処理、後片付け、データ入力、その他付随する業務 ※スキルに不安がある方にはキャリアアップ研修を案内しています 。 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり【派遣業務】