HPLC分析 - 埼玉県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １２：００～１２：５０（５０分）、１５：００～１５ ：１０（１０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容外資系大手医薬品メーカーにて、医薬品・原料資材の受入確認、サ ンプリング、理化学・生化学・安定性試験を担当します。 １、ＨＰＬＣ、ＵＶ計、不溶性微粒子など理化学測定に必要な機器 の取り扱い、機器トラブル時の適切な処置 ２、マイクロプレートリーダー、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、細胞の取り扱 い ３，試験サンプルの準備、試験の記録 文書の作成・改訂 ４，そのほか、３Ｓ・納品の受入対応、外部試験期間への検体発送 ・結果受領対応、ＳＡＰなどのＥＲＰシステムへのデータ入力 ＊ＨＰＬＣでの分析か細胞培養かどちらかのご経験があれば応募可 能です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

仕事内容製薬会社で分析業務／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社での分析業務 家賃補助あり・研修充実・土日祝休み ・医薬品原薬（原材料・中間品含む）の理化学試験業務【90％】 原材料・中間品・製品の理化学試験業務：ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ， ＩＲを用いた機器分析、各種定性試験、包装試験等。 原材料のサンプリング、試液・移動相調製、試験結果のＬＩＭＳシステム入力。 to-tt0424 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等

仕事内容【埼玉県川越市】固形医薬品の品質試験 ――――――――――――――― 川越エリアの大手医薬品メーカーにて、 固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・理化学試験補助：HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬／試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング（クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり） ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応：Access

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 研究開発（化学）／未経験可／残業平均5.4／希望勤務地考慮 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １０：００～１０：１０（１０分）、１２：１０～１３ ：００（５０分）、１５：００～１５：１０（１０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容消毒液など基礎医薬品のメーカーでの品質管理業務です。 主にＨＰＬＣを用いた分析を行います。 ・消毒液など医薬品原料の分析（滴定、ＨＰＬＣ，ＧＣ，ＵＶ，Ｉ Ｒなど使用） ・分析前処理、後片付け、データ入力、その他付随する業務 ※スキルに不安がある方にはキャリアアップ研修を案内しています 。 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり【派遣業務】

仕事内容【応募概要/仕事内容】 医薬品・化学・食品・環境物質等の HPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務 などを中心にお任せいたします。 【具体的な業務例】 ・HPLC、GCを用いた分析業務 ・品質管理／品質保証 ・研究開発／環境分析／食品分析／医薬品QC部門 ・細胞培養業務 ・各種試験業務 【入社直後は】 入社後すぐに自社研修施設にて、平均1ヶ月間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学・バイオ分野における基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ▼入社時研修について 入社後、まず弊社研修施

仕事内容医薬品メーカーで品質管理／未経験・第二新卒歓迎 医薬品メ カ での品質管理 研修充実・家賃補助あり・賞与年2回 ◆経口剤の各種分析業務 ◆HPLCやGCを使用して医薬品化合物や医薬品製品の分析を行います。 ◆その他、UV、IR、溶出試験や測定、調整、Word/Excel用いた報告書作成など to-yf1020 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,既卒・第二新卒歓迎,急募

仕事内容医薬品分析／未経験・第二新卒歓迎 医薬品メ カ での分析 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります to-mura230530 アドバンテックでは入社が決定した方に向けて、幅広い分野で活躍できる技術者育成のための研修を用意しております。 ★内容★ ●基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ●定性・定量分析（講義） ●バリデーション（講義） ●ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ●HPLC・GCを用いた定性・定量分析

仕事内容化学品の合成業務／第二新卒・未経験歓迎 大手化学メ カ で化学分析 研修充実 土日休み 残業ほぼなし 年休125日 【化学品の合成業務をご担当いただきます】 ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・NMR、HPLC等の分析装置の取り扱い ・資料作成（報告書など） ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 to-mrkk4929 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究

仕事内容年間休日123日/完全週休二日制/実働1日7.5時間★住宅手当あり♪東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「的場駅」より徒歩6分！】 ブランク可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 臨床検査業務 人の「命」や「健康」を支える臨床検査スタッフとして活躍しませんか。 大学病院・クリニックからお預りした検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。経験者歓迎です。ブランクがあっても大丈夫！ 【配属可能部署・主な業務内容】 1、免疫検

勤務時間9:00-17:00 （実働7時間00分・休憩60分） ※休憩時間：12：00～13：00

仕事内容お仕事の内容 17時まで！ 残業なし！ 女性が多く活躍する、 大手コスメ・サプリの会社での、 品質管理のおしごとです♪ ーおしごと内容ー 品質管理スタッフ募集！ ●有効成分の定量試験 ●液体クロマトグラフィー（HPLC）による定量分析 ●原料・資材・バルク・製品試験の一部担当 ●分析管理（日常点検・定期試験） ●試験表管理 ●実験室の清掃、ゴミ捨て当番制 など スキルを活かして高時給Get★ 求人詳細 職種 テスト・評価 給与 時給1,850円月収例：271,950円＝1,850円×7時間×21日勤務 ※残業代、交通費、深夜手当別途支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤

仕事内容細胞試験業務／第二新卒・未経験歓迎 細胞試験業務 賞与年2回・家賃補助あり・残業月平均5時間 ・電気薬理学的実験（培養細胞を用いたパッチクランプ試験） ・細胞培養 ・試薬調製 ・器具洗浄 ・データの整理，チェック to-rm0117 細胞・分析基礎講座のご案内 当社ではスキルに自身のない方でも安心して就業できるように研修を用意しております。学生時のみの経験の方やブランクのある方、ぜひご相談ください。 ★研修内容（一部）★ （細胞） (1)クリーンベンチの取扱い (2)電動ピペットの使用方法 (3)一連の細胞培養（凍結・起こし・継代）など （分析） (1)基礎化学 (2)HP

仕事内容合成業務／未経験歓迎 川越市 大手化学メ カ で合成業務 賞与年2回 家賃補助 研修あり 残業月5時間程度 【化学品の合成業務】 ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・NMR、HPLC等の分析装置の取り扱い ・資料作成（報告書など） ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 to-mura230516 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで100％研究・開発職として活躍できます。 さらに、100名以上の社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【

仕事内容医薬品分析業務／未経験・第二新卒歓迎 医薬品メ カ での理化学試験 研修充実 残業少なめ 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶出試験、ＩＲ、類縁物質試験 、ｐＨ試験、記録書作成 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部 大卒以上 【職種名】 未経験歓迎！研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心して研究者として

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【関東／正社員】化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【関東／正社員】化学研究職◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■関東の配属候補先企業例 ・化学メーカーA：化粧品原料

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 一部土日祝で出勤日あり※平日代休あり 年間：５日程度 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手食品メーカーのグループ会社で、菓子事業とシリアル事業を展 開する企業にて、製品の微生物試験業務と理化学分析業務を担当し ていただきます。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣを使用した製品分析、前処理からデータ入力までの業務 ・水分、タンパク、脂質等の分析業務 変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品開発におけるバイオ実験／未経験 第二新卒歓迎 医薬品開発におけるバイオ実験 研修充実 年休125日 残業月平均5H 【バイオ医薬品開発に伴うバイオ実験】 ・ELISA、SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤日です ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容理化学試験 輸液剤を中心とする医薬品の成分確認、定量分析など を実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量、希釈、濾過、溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得・確認 ・製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証 苦情、逸脱、変更管理への対応（ＧＭＰ関連業務） ・製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など 文書作成、事務業務 ・試験記録、分析報告書、手順書の作成、改訂など 変更範囲：変更なし

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【川越/正社員】固形医薬品の品質試験(大手医薬品メーカー)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【川越/正社員】固形医薬品の品質試験(大手医薬品メーカー)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、川越市の大手医薬品メーカーにて、固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます！ ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.