株式会社国際支援センターの求人・仕事・採用

勤務時間平日 09:00～15:00 週5日 ※週3日以上、勤務曜日等は相談可能

仕事内容患者支援センターでパートの事務スタッフ募集中！患者支援センターは、患者さんやその家族が外来受診から入院、退院まで医療や療養を安心して受けることができるよう支援する部門です◎ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/車通勤可/日祝休み/事前見学OK/残業少なめ 【仕事内容】 病院内、患者支援センターでの事務業務全般 【業務内容】 医療機関、高齢者施設等からの電話応対 電話応対で受けた診療、検査等の手配 来院患者の院内案内 他医療機関への患者紹介 資料作成 応募要件】 Excel等の操作経験 ※受付・接客業務経験あれば尚可 【募集雇用形態】 パート（週3日以上）

勤務時間週5日 1日5.5時間以上 〈月～金〉 10：00～16：30（休憩45分） ・週5日勤務（週29時間勤務） ※週1回のみ15分の延長あり。 【期間】 採用日～年度末 ※1年度毎（～3月31日）の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。 【休日・休暇】土曜 日曜 祝日 年末年始（12/29～1/3）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊Osaka Metro谷町四丁目駅直結！ ＊研修ありで安心スタートが可能 大阪国際がんセンターの相談支援センターにて データ入力や事務作業の補助業務をお任せします。 ＼具体的には／ 他医療機関からの診療情報提供書の受領・管理 担当医師の指示に基づく返書の作成補助（文書入力・体裁整備） 電子カルテや診療情報管理システムへの記録およびデータ登録入力 返書に係る診療情報提供書の内容精査と返書対応判断業務 書類のファイリング・保管業務 その他付随業務 ※診療情報管理士有資格者又はあるいは、診療情報を取り扱ったことがある医療

仕事内容【応募資格】 [必須] MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 責任感を持って働くことができる方 チームで働くことができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～４４歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少な

仕事内容【応募資格】 [必須] データセンターまたは重要施設における機械インフラの運用・保守の実務経験 UPS操作、電力分配、発電機制御を含む電気システムに関する深い理解 英語と日本語（JLPT N2相当） ベンダー、請負業者、グローバルチームとの協業経験 [歓迎] ハイパースケールまたは大規模コロケーションデータセンターの経験 CDCP、CDFOM、AOSなどの認定資格、または電気主任技術者、冷凍主任者Sなどの認定資格 DCIMツール、BMS、環境監視システムに関する知識 機械工学（または同等の技術分野）の学士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 53歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相

仕事内容学校法人永守学園 【京都／太秦】研究連携センター＜課長・課長補佐＞◆大学職員／京都先端科学大学／転勤無／裁量権◎ 【仕事内容】 【京都／太秦】研究連携センター＜課長・課長補佐＞◆大学職員／京都先端科学大学／転勤無／裁量権◎ 【具体的な仕事内容】 【＜プレイングマネージャーポジション＞異業種の方も活躍中◇職員のやりたいことを実現できる環境◇転勤無し◇残業10時間程でワークライフバランスも整う】 ＼大学の理念に共感し、改革に積極的に関与できる方を歓迎／ 2024年度の専任事務職員の平均有給取得日数は15.8日。メリハリをつけて働くことができる環境です。 ■業務概要： 同校は、職員一人ひと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな

仕事内容【応募資格】 [必須] 今までのご経験を活かしてテクノロジー・ビジネス支援に関わりたい方を募集しています。 企業の成長を支援することにやりがいを感じられる方、イベント企画から実証実験支援まで幅広い業務に挑戦したい方をお待ちしております。 [歓迎] ■提案営業の経験がある方 ■企画業務の経験がある方 ■セミナー、交流会、商談会などの運営経験がある方 ■展示場運営の経験がある方 【こんな方、大歓迎！】 提案営業に興味がある方 ・展示場運営に興味がある方 ・自分の企画で事業を動かしてみたい方 ・企業支援に興味がある方 ・中小企業診断士等の資格取得を目指している方 【職種名】 大阪市【テクノロジー・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容 年休124日 土日祝休み フレックス制 在宅制度あり 資格取得支援あり 活躍のフィールドは主に学校や教育機関！“企画〜手配〜添乗”を一貫して担い、教育の未来を創る企画営業へ！ ＼ この求人の注目ポイント ／ ︎ 学校教育に深く関われる社会貢献性の高い仕事 ︎ 修学旅行・探究学習・留学支援など幅広い教育プログラムに携われる ︎ 企画提案から手配、添乗まで一貫して担当できる ︎ 京王グループの安定基盤のもと長期的なキャリア形成が可能 ︎ 生徒たちの成長や感動を直接感じられるやりがい ︎ チーム体制で未経験分野にも挑戦しやすい環境 学校・教育機関に向けて、修学旅行や研修旅行、

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ★CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必須： 機械工学（または同等の技術分野）の学士号 データセンターまたは重要施設における機械インフラの運用・保守の実務経験7～10年 UPS操作、電力分配、発電機制御を含む電気システムに関する深い理解 英語と日本語の流暢さ（JLPT N2相当、TOEIC 800点以上）。 優れたトラブルシューティング能力、細部への注意力、プレッシャー下での作業能力。 ベンダー、請負業者、グローバルチームとの協業経験。 日本での就労資格を有すること。 社内コミュニケーション及びベンダー調整のため、日本語（JLPT N2以上）及び英語の流暢な運用能力が必要。 緊急時対応のため、通常勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと [歓迎] 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をも

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 名古屋 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【望ましい経験・歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【職種名】 大阪 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、