創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■全てに該当する方 ■大学院（修士）修了以上 ■以下のいずれかの経験を有する方 ・企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 ・アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 ・人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 【職種名】 AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 【仕事内容】 ■基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析な

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織としての担当業務】 ●ソリューション企画部のミッション ・市場分析から商品企画、技術開発まで、新規事業の創出と事業化を社内外の連携のもと包括的に推進します。 ・顧客のニーズや市場動向を捉え、ニコンの強みである光学技術や画像解析技術を活用したソリューションを開発・提供し、ライフサイエンス分野における新しい価値を生み出します。 ●システム企画課の役割 ・創薬支援事業における新技術の探索・評価、システム開発、バイオアッセイ開発を推進し

仕事内容仕事内容 ■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■修士卒以上 ■英語スキル：ビジネス中級～上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回～英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生します 上記及び下記いずれかに該当する方 ■大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究や上記部門に関連する実務経験 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 【職種名】 Business Unit (BU)リード 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・対クライ

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)大手製薬メーカーで細胞実験◎研修充実／残業月平均5時間★ 創薬のための研究開発に携わっていただきます。 具体的には・・ ・細胞培養 ・各種生化学実験業務（DNA/RNA抽出、qPCR、免疫染色 等） ・実験の打ち合わせ、実験データの入力 ・実験室の片づけおよび消耗品補充 ◎自社の研修センター×少人数の研修で安心◎ ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容株式会社リボルナバイオサイエンス 【藤沢】バイオロジー部副部長候補【武田薬品カーブアウトベンチャー】独自の創薬プラットフォームに強み 【仕事内容】 【藤沢】バイオロジー部副部長候補【武田薬品カーブアウトベンチャー】独自の創薬プラットフォームに強み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオロジー部副部長として下記業務を担当いただきます。 ■具体的には： ◎RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学・薬理学・生物学・生化学が中心） ・新規創薬標的の探索・提案 ・ヒット／リード化合物の価値最大化（メカニズム分析・PoC／PoM／PoP検証など） ・化合物スクリーニング ◎年度研究計画策

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・学歴：大学院（修士）修了 [歓迎] ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） 化学系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託）実務経験不問 【求人要約】 化学領域の研究開発に特化した事業運営 分野・エリアなどの希望に沿ったプロジェクトに従事 個別のサポート体制と充実の福利厚生でバックアップ 【仕事内容】 【化学系】研究職（メーカー・公的研究機関・受託）／勤務地相談可／理想キャリアを実現 【具体的な仕事内容】 実務未経験者の方でも、第一歩を踏み出せるプロジェクトが全国にあります。 希望条件（勤務地や業務内容）は面接時に是非お話しください。 入社後は配属先にてOJT研修を実施しております。 業務に必

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験(2)全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 (2)抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 (3)専門分野について英語で議論できる方 (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【合成医薬品原薬初期プロセス研究】中外製薬/がん・抗体バイオ1位/売上高1兆円超え/～1,300万円 【仕事内容】 中外製薬におけるプロセス研究職です。合成医

仕事内容中外製薬株式会社 安全性研究における免疫研究者 【仕事内容】 安全性研究における免疫研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，毒性発現メカニズムの解明，新規in vitro評価モデルの構築，新たなバイオマーカーの探索と検証等の先端研究をリードする。 ・ロシュグループを含む国内外の研究者やビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂き

仕事内容【応募資格】 [必須] プログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・信頼性工学または統計処理を含む各種機械学習の解析手法に関する知識を有する方 ・大学での数学、物理学、工学の専攻者で上記業務に興味を有する方 【職種名】 品質保証対策ソフトウェア開発・サポートエンジニア【創薬支援システム・ラボ管理システム】 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ・自動車、航空機業界向けに品質保証対策ツールの技術サポート ・品質保証対策ツールの開発・改良 ・品質保証対策に関わるコンサルティング活動 ＜同社について＞ 現在、製薬会社の創薬研究を支援・加速する先進的なソリューションの提供に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼差別化意識（競合分析，技術優位性など） ▼戦略的視点（市場ニーズの理解） ▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種