創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財、法務等） ・研究提携または事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ、創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ・海外アカデミアや海外企業と交渉可能な英語力 ・科学的知識（サイエンスバックグラウンド） ・契約に関する知識、交渉力、リーダーシップ、コミュニケーション力 【尚可】 ・理工系、医薬学系の博士号、またはそれと同等の経験 ・MBA、またはそれと同等の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記し

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝お休み！綺麗な環境で働けます。・20代～40代が活躍中の職場です。・日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします。 【勤務先の概要】 大学内バイオベンチャー企業です。大学で生まれた先端技術を使い、新しい再生・細胞医薬や医療検査診断、創薬を実現し、革新的な治療や診断に貢献することを目指しています。 【業務の目的】 創薬に関する試験が、今回の業務の目的です。 【業務の詳細】 ・培養細胞株に試薬を滴下する。 ・培地の調製等を行った後、発光の測定をする。 ・出てきたデータのまとめ。 【使う機器、技術】 マイクロプレートリーダー、8連ピペット等 【給与】 時

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

仕事内容仕事内容 ■自社の創薬パイプライン構築・増強ならびに社外との共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進をご担当いただきます。 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BioinformaticsまたはComputational Biologyに対する知見 ・自律性と提案力: お客様のゴールを理解し、自ら考え提案する姿勢 ・顧客期待を超える意識: 既存仕様や要望に留まらず、思索し、より良い成果を追求する姿勢 ・ハードウェア知識: コンピュータアーキテクチャに関する知識 ・プログラミングスキル: Cを用いた開発能力 [歓迎] ・CUDA Cの経験は不問。 入社後に早期キャッチアップは必要です。 【フィットする人物像】 ・誠実さと真面目さ：お客様の課題に親身に向き合い、解決に尽力する姿勢 ・好奇心：新規技術など、新しいことを学ぶ喜びを

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【仕事内容】 【御茶ノ水】製造・品質管理※腸内フローラ医療製品◆腸内細菌叢移植の先駆け企業◆フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ≪成長する医療分野／先端技術の開発／充実した福利厚生／働きやすい環境／キャリアアップ≫ ■この求人のオススメポイント： ・新しい医療技術の開発に携われる ・完全週休2日制・柔軟な働き方が可能 ・スタートアップ企業ならではの成長性と安定性 当社は、マイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタートアップです。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 化学合成、細胞、動物実験、リード化合物の最適化、安定性評価、非臨床試験準備、データ解析・報告 ■魅力 プレシードから研究中核として関与でき、開発初期〜臨床前まで一貫して携われる ■期待する役割・ミッション 基礎研究、臨床開発、新しいシーズとなる医薬候補品の研究開発 ■当社について Theta Therapeuticsは、創業者、共同創業者の2人による大学の研究から生まれた創薬スタートアップ企業です。私たちは、希少疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有する（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得している ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得している ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表している [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ・ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験 ・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験 ・SAFeまたはScrumでのソリューション開発経験 ＜歓迎要件＞ ・製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発および運用経験 ・SaaS、パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案・導入経験 ・AWSやAzureなどのパブリ

仕事内容■仕事内容 ・AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet実験を自律的に推進する。 ・提示された研究アイデアに対し、関連文献の調査を通じて自ら仮説を構築し、適切な実験計画を立案する。 また、必要に応じて文献調査やプロトコル検討を行い、未経験の実験手法も自ら確立して研究に導入する ・分子生物学・細胞生物学的手法を駆使し、チームメンバーと連携しながら再現性の高い実験データを創出し、その結果について主体的に解析・考察を行う ・上司およびプロジェクトチームに対して、研究の進捗や実験結果をタイムリーかつ的確に共有し、次の研究方針の検討・意思決定に

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【時給2,100円】がんの創薬研究/動物実験・細胞・分子生物学実験 実働7時間勤務で月収29万円☆彡残業少な目で収入UPも目指せます!がんに関する創薬研究をする企業での研究補助のお仕事です！マウスを使用した動物実験が中心になりますがその他手技も可能です◎駅チカ徒歩5分圏内◎複数の路線が使用できる便利なアクセス! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:30～19:

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上） ・HTS（High Throughput Screening）系の運用 （プレート設計、自動化機器操作、データ解析） ・分子生物学・生化学の基礎知識・実務 （遺伝子クローニング、タンパク質発現・精製、酵素反応など） ＜スキル・他＞ ・修士号（理系） ・Excel/GraphPad/R等を活用したデータ解析スキル ・実験ノート・報告書作成スキル ・社内外関係者とのコミュニケーションスキル [歓迎] ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験（リキッドハンドラー、プ

勤務時間シフト制

仕事内容大学事務／受付、デ タ入力など 正職員のサポ ト業務 未経験・ブランクOK 大学内での経理関係書類の受付（電子書類含む）、データ入力、書類整理、物品の発注補助、検収などの業務です(財務関連補助業務） ・正職員のサポート業務となります。 ・業務上、パソコン操作は必要です。 ・面接時にご希望をお伺いし、いずれかの職務に従事いただくか最終的に決定します。 【契約期間】 1年 ※ 次年度も継続の可能性あり 【応募書類】 履歴書（要写真貼付） 【提出期限】 令和８年６月１２日（金）１７時必着・持込可 ＊持込の場合は、本学営業日の平日９時～１７時までの時間帯に限り、受付いたします。 【郵送先】

仕事内容【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 上記のうち1～2時間程度の時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ■丁寧な指導があるためスキルアップができます■土日祝お休み！残業は基本ありません■時短相談も可◎ワークライフバランス重視の方におススメです。 【勤務先の概要】 微生物が作り出す化合物や有用物質を活用した がんの治療法の開発や抗がん剤の創薬基礎研究を行う研究機関です 【業務の目的】 創薬研究 【業務の詳細】 ・哺乳類の細胞培養、細胞への薬剤の毒性評価 ・微生物培養、代謝物の精製 ・細胞生物学的実験（遺伝子発現、欠失、ウエスタンブロット、免疫沈降） ・データ、試薬の管理 【補足】 ・動物実験はありません ・指導があるため上記のすべてができなくても大丈夫です ご応募お

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ネイティブレベルの英語力 ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【職種名】 海外営業企画／学術業務＜創薬研究用ヒト腎細胞＞ 【仕事内容】 ■創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をご担当いただきます。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザーへの手技レクチャー →初回受注時に製薬企業に向けた製品活用方法

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッシ