創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて、創薬化学研究者として従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当

仕事内容仕事内容 ■薬物動態グループのマネジメントを担当いただきます。

仕事内容株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【仕事内容】 【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 【具体的な仕事内容】 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【業務内容】 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かし以下ご担

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾患に関する知識（疾患領域は不問） ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（リーダー） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜エクソソーム創薬で不妊症を解決する ＞テクニカルスタッフ 時短・フレックス勤務の相談OK2028年には日本での販売開始を目指すバイオベンチャー日本IVF学会で「最優秀演題賞」を受賞された企業 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短・フレックス勤務は要相談 残業時間：0～20時間/月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■事業会社での細胞や再生医療に関する研究開発経験3年以上 ■マネジメント経験 【歓迎】■ベンチャー企業での就労経験 ■バイオ製品の薬事や製薬企業での事業開発など、実用化に向けた実務経験 ■特許出願、論文投稿経験 【職種名】 【研究開発（マネージャー)】バイオ3Dプリンタを用いた再生医療・創薬支援製品 【仕事内容】 バイオ3Dプリンタを用いた立体組織の作製と製品開発サポート。共同研究の推進、特許申請、市場調査など、研究成果を医療現場へ届けるための幅広い業務を担当いただきます。 (1)再生・細胞医療に関わる製品開発のサポート (2)産学連携プロジェクトの推進・管理

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「発明を量産する人工知能の開発」を目指しているAIスタートアップです。 ライフサイエンス領域に注力しており、AIによる新薬発見を実現すべく、分子に特化した基盤モデルを開発・事業化しています。 【業務内容】 ・共同創薬プロジェクトの企画・推進 -自社AI製品のMedChem領域における製品戦略の策定 -製薬企業との共同研究プロジェクトの企画立案・提案・技術的推進 -顧客の創薬ステージ（Hit ID〜Lead O

仕事内容『再生医療分野の研究開発担当者』 再生医療・創薬支援に関わる新規ツールの研究開発に加え、臨床試験や厚労省との調整など、研究成果の社会実装・事業化まで一貫して推進していただきます。 複数のプロジェクトが並行で進行しており、次期プロダクトのローンチに向けた戦略立案・実行も担っていただきます。 代理店（富士フイルム和光等）との連携も含めた事業推進にも関与いただきます。 ■3D細胞構造（例：ミニ肝臓）等の新規ツールの研究・設計・開発 ■研究成果を製薬企業や医療機関向けに商品化・事業化（臨床応用、厚労省調整、試験設計など） ■富士フイルム和光などの代理店との連携による販路展開、顧客対応 ■新規PJ（年1

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（管理職以外）、家族手当（管理職以外）、時間外手当 英語の使用状況 文章読解、会議等

勤務時間就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間２：9時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：１日６～７時間 週に１８～３０時間の範囲 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容大学研究室での化合物スクリーニング業務。 タンパク質と化合物の反応評価やアッセイ系の構築実験を行いま す。 【業務の詳細】 ・タンパク質と化合物の反応評価 ・アッセイ系の構築実験 ・Ｅｘｃｅｌによるデータ整理、解析 ・作業マニュアル作成 ※マイクロピペットの正確な操作、Ｅｘｃｅｌ操作が可能な方歓迎 ※無菌操作やタンパク質の取り扱い経験があると望ましいです。 ※就業開始：６月予定（５月、７月開始相談可） ※業務の変更範囲：なし

仕事内容研究開発／神奈川県 創薬研究補助 １.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり

仕事内容■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートいたします！ 本を出版（細胞・組織染色の達人）しており、その内容をもとに座学的な研修を行い、当社について理解を深めていただきます。 その他、定期的な社内研修がしっかり整備されている組織ですので、未経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界/バイオテック企業での実務経験 （事業開発/研究開発/グローバル事業/知財/法務等、通算10年以上） ・研究提携・事業開発領域における提携契約の主導経験 （創薬研究コラボレーション/創薬技術提携/特に海外アカデミアとの共同研究、通算5年以上） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・契約に関する知識 ・リーダーシップ・交渉力 ・全社戦略の実行への関心・達成意欲 ・国内外ビジネス交渉および先端サイエンスへの関心、自己成長意欲 ・高い倫理観と透明性のあるコミュニケーションによる信頼構築力 [歓迎] ・博士号（理工

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead） ・リード化合物の最適化 ・各種評価用化合物の合成業務 ・新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討 ■やりがい： ・創薬化学関連業務を通して、研究者としてのキャリアを生かし早期医薬品開発に携わることができます。 ■求める人物像： ・チー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験・スキル 細胞培養（iPS細胞・神経細胞経験優遇） 分子生物学的手法（QPCR等）の実務経験 iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 神経変性疾患分野の知識・経験 企業での研究開発経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 業務内容 研究室での実験補助（細胞培養、in vitroアッセイ等） 細胞・神経細胞の取り扱い、QPCR実施 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究 【事業内容・会社の特長】 iPS細胞

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は発明を量産する人工知能の開発を目指しているスタートアップです。現在はライフサイエンス領域に注力しており、AIによる新薬発見および酵素発見を実現すべく、分子に特化した基盤モデルを開発・事業化しています。 【業務内容】 ・FEP計算の設計・実行 -大規模FEP計算プロジェクトの計画・推進 -創薬各ステージ（Target ID/Validation、Hit ID、Hit-to-Lead、Lead Optimizati