東京都の創薬研究の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ■創薬技術導出入・提携に於ける契約交渉の主導 ■アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携に於けるアライアンスマネジメント ■重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ■ネットワーキング活動

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に薬理評価や作用機序解析を実施、自己免疫疾患（例：関節リウマチ、SLE、IBDなど）を対象とした創薬テーマにおいて、開発候補品の創出・開発推進のための業務などを行います。 ■業務詳細： ・自己免疫疾患関連ターゲットのin vitro / in vivo薬理評価 ・疾患モデル動物の構築、PK/PD解析、バイオマーカー探索 ・IND申請等に向けた非臨床パッケージの構築 ・外部CROやアカデミアとの共同研究推進 ・新規創薬テーマの立案検討、将来のチームリード業務 ■やりがい： ・これまで培

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に抗体取得や最適化を実施、担当される既存・新規創薬テーマの開発候補抗体を取得するための業務などを行います。 ■業務詳細： ・抗体医薬・抗体薬物複合体（ADC）創薬テーマにおける抗体取得 ・抗体工学、結合・機能評価、物性評価等を踏まえたリード抗体の創出 ・抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・CDMO、バイオテック等の外部機関との連携 ・抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務 ■やりがい： これまで培ってきた研究者としての知見を生かし、創薬研究業務ならびに抗体創薬技術基盤の

仕事内容仕事内容 メディシナルケミストリーとして、自社創薬研究を担当いただきます。 ・各種合成実験 (自社研究所にて) ・drug design、合成計画の企画立案 ・データ分析 (SAR， ADMET など) ・(スキルに応じて) GUI を用いた計算 ・(スキルに応じて) 外部 CRO、派遣社員さんのマネジメント 手当 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理学をバックグラウンドとする研究者 ・中枢神経系（CNS）・神経疾患領域に関する研究経験 ・新規作用機序・新規ターゲットを対象とした創薬研究の経験 ・研究テーマの立案から、実験・評価・考察までを自ら主体的にリードできる方 ・in vitro / in vivo等の薬理評価・研究系の構築経験 ・大学・研究機関・CRO・製薬企業等との共同研究・外部連携を推進できる方 ・研究チームを率いる、または研究開発プロジェクトをリードした経験 ・今後の研究開発戦略を自ら考え、新しい創薬テーマを立ち上げられる方 ・将来的に研究開発組織を統括するCSO候補としてのキャリア志向をお持ちの

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞システムコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 BIOVIAソリューションにおける電子実験ノート（ELN）導入プロジェクトを中心に、技術リードとして顧客要件整理・システム設計・構築・導入支援を担当いただくポジションです。 創薬、化学、食品、化粧品、機能性素材など、幅広いScience領域の研究開発DXに関わりながら、研究現場の業務変革を技術面から支援します。 国内案件が中心ですが、グローバルプロジェクトへ参画する機会もあり、海外メン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead）

仕事内容お任せするのは、新薬開発に不可欠な『RI標識化試薬』を扱う専門営業です。製薬会社の研究者と海外のサプライヤーをつなぐ重要な役割を担っていただきます。未来の新薬を生み出す一助となる、社会貢献性の高い仕事です。 ◎具体的な仕事の流れ ▼STEP1：顧客からの問い合わせ対応 製薬会社の研究者から、新薬開発に用いる試薬に関する問い合わせを受けます。顧客の要望を正確にヒアリングすることが、最初の重要なミッションです。 ▼STEP2：海外サプライヤーへの発注・技術折衝 ヒアリング内容をもとに、米国のトップクラスのサプライヤーへオーダーメイドの試薬を発注。メールを中心に、必要な標識核種や純度といった技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BioinformaticsまたはComputational Biologyに対する知見 ・自律性と提案力: お客様のゴールを理解し、自ら考え提案する姿勢 ・顧客期待を超える意識: 既存仕様や要望に留まらず、思索し、より良い成果を追求する姿勢 ・ハードウェア知識: コンピュータアーキテクチャに関する知識 ・プログラミングスキル: Cを用いた開発能力 [歓迎] ・CUDA Cの経験は不問。 入社後に早期キャッチアップは必要です。 【フィットする人物像】 ・誠実さと真面目さ：お客様の課題に親身に向き合い、解決に尽力する姿勢 ・好奇心：新規技術など、新しいことを学ぶ喜びを

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など） 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術 歓迎要件（尚可）: 博士号（PhD）を取得されている方 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方 【職種名】 薬理研究員ｈ 【仕事内容】 （リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進

仕事内容興和株式会社 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead） ・リード化合物の最適化 ・各種評価用化合物の合成業務 ・新規技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上） ・HTS（High Throughput Screening）系の運用 （プレート設計、自動化機器操作、データ解析） ・分子生物学・生化学の基礎知識・実務 （遺伝子クローニング、タンパク質発現・精製、酵素反応など） ＜スキル・他＞ ・修士号（理系） ・Excel/GraphPad/R等を活用したデータ解析スキル ・実験ノート・報告書作成スキル ・社内外関係者とのコミュニケーションスキル [歓迎] ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験（リキッドハンドラー、プ

勤務時間9:30～17:00（実働6時間30分） 10:00～17:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎ 1日4時間勤務から相談可能です！◎ 呼吸器疾患のための創薬開発を行うバイオベンチャー企業です。◎ 自身の実験が創薬に関わることが実感できる職場です。 【勤務先の概要】 呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行うバイオ医薬のベンチャー企業です。 【勤務先の概要】 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出す業務です。 エクソソームは細胞から出てくる小さな顆粒（細胞外小胞）の一種で細胞間情報伝達を担うと考えられています。 骨髄、脂肪、臍帯由来間葉系幹細胞の細胞外小胞が、細胞を用いない次世代の治療ツールとして注目を集め、 その実用化が期待されています。 ウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記述力必須 ■英語での契約交渉経験（WEB、対面） ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統合

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・ネイティブレベルの英語力 ・理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【職種名】 海外営業企画／学術業務＜創薬研究用ヒト腎細胞＞ 【仕事内容】 ■創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をご担当いただきます。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・国際学会および展示会への出展企画 ・海外代理店との交渉および連携 →製品拡販に向けての情報（学術的内容）提供をメインにご対応いただきます ・ユーザーへの手技レクチャー →初回受注時に製薬企業に向けた製品活用方法

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） [歓迎] ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 抗体医薬品の新規創薬PJ立案（プリンシパル研究者）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■自然言語処理（NLP）、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッグデータ解析のご経験を有する方 ■Pythonによるデータサイエンスの業務経験がある方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 ■1件以上の筆頭著者論文もしくは、特許出願がある方 【職種名】 医療・創薬系AIシステムの研究開発／エキスパート 【仕事内容】 ■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] (1) ・学士または同等以上の学位、あるいはバイオ系・医療系の専門卒のバックグラウンド ・（卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発・実験業務に従事した経験 ・在学中または企業において通算3年程度の実験経験 ・基本的なPCスキル（Officeソフト等の操作） ・企業またはアカデミアにおける、iPS細胞、ES細胞、あるいは間葉系幹細胞（MSC）等の無菌培養実務経験 ・CPC（細胞培養加工施設）内での作業経験、またはGMP/GCTP環境下での製造・品質管理経験 (2) ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに