創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 メディシナルケミストリーとして、自社創薬研究を担当いただきます。 ・各種合成実験 (自社研究所にて) ・drug design、合成計画の企画立案 ・データ分析 (SAR， ADMET など) ・(スキルに応じて) GUI を用いた計算 ・(スキルに応じて) 外部 CRO、派遣社員さんのマネジメント 手当 通勤手当

仕事内容◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞システムコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 BIOVIAソリューションにおける電子実験ノート（ELN）導入プロジェクトを中心に、技術リードとして顧客要件整理・システム設計・構築・導入支援を担当いただくポジションです。 創薬、化学、食品、化粧品、機能性素材など、幅広いScience領域の研究開発DXに関わりながら、研究現場の業務変革を技術面から支援します。 国内案件が中心ですが、グローバルプロジェクトへ参画する機会もあり、海外メン

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に薬理評価や作用機序解析を実施、自己免疫疾患（例：関節リウマチ、SLE、IBDなど）を対象とした創薬テーマにおいて、開発候補品の創出・開発推進のための業務などを行います。 ■業務詳細： ・自己免疫疾患関連ターゲットのin vitro / in vivo薬理評価 ・疾患モデル動物の構築、PK/PD解析、バイオマーカー探索 ・IND申請等に向けた非臨床パッケージの構築 ・外部CROやアカデミアとの共同研究推進 ・新規創薬テーマの立案検討、将来のチームリード業務 ■やりがい： ・これまで培

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【仕事内容】 【東京】品質保証／製造管理（医薬品原薬等）管理職または総合職～最大手住友商事グループ～ 【具体的な仕事内容】 【住友商事グループの中核事業会社／ワークライフバランス整った環境／研修・福利厚生充実】 ■業務内容： 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） [歓迎] ▼創薬研究に関する経験・知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】海外営業企画/学術業務（創薬研究用ヒト腎細胞）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に抗体取得や最適化を実施、担当される既存・新規創薬テーマの開発候補抗体を取得するための業務などを行います。 ■業務詳細： ・抗体医薬・抗体薬物複合体（ADC）創薬テーマにおける抗体取得 ・抗体工学、結合・機能評価、物性評価等を踏まえたリード抗体の創出 ・抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・CDMO、バイオテック等の外部機関との連携 ・抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務 ■やりがい： これまで培ってきた研究者としての知見を生かし、創薬研究業務ならびに抗体創薬技術基盤の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BioinformaticsまたはComputational Biologyに対する知見 ・自律性と提案力: お客様のゴールを理解し、自ら考え提案する姿勢 ・顧客期待を超える意識: 既存仕様や要望に留まらず、思索し、より良い成果を追求する姿勢 ・ハードウェア知識: コンピュータアーキテクチャに関する知識 ・プログラミングスキル: Cを用いた開発能力 [歓迎] ・CUDA Cの経験は不問。 入社後に早期キャッチアップは必要です。 【フィットする人物像】 ・誠実さと真面目さ：お客様の課題に親身に向き合い、解決に尽力する姿勢 ・好奇心：新規技術など、新しいことを学ぶ喜びを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead）

仕事内容興和株式会社 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【具体的な仕事内容】 ～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead） ・リード化合物の最適化 ・各種評価用化合物の合成業務 ・新規技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業内知財の実務経験（3年以上）または特許事務所等の勤務経験（ライフサイエンス分野の出願担当経験3年以上あると望ましい）※応相談 ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関して理解し、自ら方針や戦略を立案できること ※経験については応相談 ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書の知財関連項目をレビューしまた修正案のドラフトを行い、締結した経験 [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 週３×７時間：大学研究室にてがん治療法・創薬研究アシスタント 週３日・時短勤務OK！残業ほぼなし、働きやすい時間帯をご相談ください。研究職として無理なく長く働ける環境！家庭・プライベートと両立できます。マウス・PCR経験のみOK、細胞培養未経験でも指導ありスキルアップできる！学生時代の研究経験を活かしませんか？ブランクある方もご相談ください！ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：就業時間帯は相談可能です！ 火 水 木 週3日 就業曜日は相談可能です！

仕事内容・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調整）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 koi-0221

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■自然言語処理（NLP）、機械学習、データマイニング、統計解析、ビッグデータ解析のご経験を有する方 ■Pythonによるデータサイエンスの業務経験がある方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーションまたは交渉に取組んだ経験 ■1件以上の筆頭著者論文もしくは、特許出願がある方 【職種名】 医療・創薬系AIシステムの研究開発／エキスパート 【仕事内容】 ■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。 【事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業法務の実務経験（2年以上） ■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談） ■英文契約書読解力・記述力必須 ■英語での契約交渉経験（WEB、対面） ■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること ■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと [歓迎] ▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。） （１）統合

仕事内容【応募資格】 [必須] (1) ・学士または同等以上の学位、あるいはバイオ系・医療系の専門卒のバックグラウンド ・（卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発・実験業務に従事した経験 ・在学中または企業において通算3年程度の実験経験 ・基本的なPCスキル（Officeソフト等の操作） ・企業またはアカデミアにおける、iPS細胞、ES細胞、あるいは間葉系幹細胞（MSC）等の無菌培養実務経験 ・CPC（細胞培養加工施設）内での作業経験、またはGMP/GCTP環境下での製造・品質管理経験 (2) ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo

仕事内容仕事内容 同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ■創薬技術導出入・提携に於ける契約交渉の主導 ■アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携に於けるアライアンスマネジメント ■重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ■ネットワーキング活動

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■再生医療/細胞療法または遺伝子治療での創薬研究の実務経験 ■疾患に関する知識（疾患領域は不問） ■実験データ、手順、プロトコルの適切な記録管理の経験 ■論文読解程度の英語力 【職種名】 研究員（リーダー） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイ実務（3年以上） ・HTS（High Throughput Screening）系の運用 （プレート設計、自動化機器操作、データ解析） ・分子生物学・生化学の基礎知識・実務 （遺伝子クローニング、タンパク質発現・精製、酵素反応など） ＜スキル・他＞ ・修士号（理系） ・Excel/GraphPad/R等を活用したデータ解析スキル ・実験ノート・報告書作成スキル ・社内外関係者とのコミュニケーションスキル [歓迎] ・新規スクリーニング系の設計・構築への関心 ・自動化機器の使用経験（リキッドハンドラー、プ