創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理工系あるいは医薬学系の修士修了以上（博士号有れば尚可） ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの10年超の業務経験（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等） ■研究提携・事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ■英語力：海外パートナリング候補企業と交渉可能なレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬研究提携・技術提携シニアマネージャー 【仕事内容】 欧州系メ

仕事内容◎創薬研究における下記実験業務をお任せします◎ 具体的には・・ ・薬剤投与（腹腔・皮下） ・体重測定、採血 ・細胞移植のための細胞培養実験 ・解剖、組織や細胞の回収 ・ケージ交換、餌やり、床ゆか交換、餌の補充 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901

仕事内容◎医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成条件検討、秤量、 合成の仕込み～後処理および合成後の分析などを行って頂きます。 to-kimu0925-1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・核酸モノマーおよびオリゴヌクレオチドの有機合成に関する専門知識および研究経験 ・博士号を有すること ・英語で専門的なコミュニケーションができること 【職種名】 核酸創薬化学研究者【東京／品川】◆先進的ADCで世界を拓く創薬企業 【仕事内容】 核酸創薬化学における主担当者またはリーダーとして、研究テーマの推進や社外との共同研究の推進、新規研究テーマの立案を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 【入社後のキャリアパス】 ・核酸医薬の研究テーマリーダー ・核酸医薬の共同研究およびグローバルプロジェクト担当 ・（将来的なスコープ）核酸医薬における研究マネ

仕事内容【核酸医薬の研究における細胞および動物実験をお任せします】 ・核酸医薬のDDSの細胞を用いた解析 がん移植・増殖評価、解剖、臓器の取り出し、計量等 ・核酸医薬のDDSの薬効評価(主にがん) ・実験データの入力 ★★おすすめPOINT★★ ◎自社の研修センターでの少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上

仕事内容・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） [歓迎] ▼創薬研究に関する経験・知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】海外営業企画/学術業務（創薬研究用ヒト腎細胞）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』

仕事内容ポジションについて ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ポジションの魅力 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得

仕事内容【創薬研究における下記業務をお任せいたします】 ・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 (1)評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 (1)実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上記関連業務の試薬管理および試薬調製、実験データの第三者チェック。 ★★おすすめPO

仕事内容【がん治療に関わる創薬研究を行っている会社で研究補助のお仕事です】 ■主業務■ ・PCR ・ウエスタンブロット ・細胞培養 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK to-tatsu8810246

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・有機合成化学の知識・技術 ・10年程度の創薬研究開発業務の経験 ■歓迎条件： ・創薬研究におけるテーマリーダーの経験 ・危険物取扱者（甲種または乙4種） ・TOEIC(R)700点以上 【職種名】 【東京】創薬化学研究職｜医薬品の新規低分子化合物の合成研究 【仕事内容】 ■業務内容： ・主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 ■業務詳細： ・創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索 ・リードジェネレーション（Hit to lead）

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【時給2,100円】週3~5日/がん研究＆創薬研究/動物実験・細胞培養 がんのRNA異常に関する研究に関わることができるお仕事です！細胞培養・動物実験両方できるポジションです☆彡週3～5日で相談OK、時短や時差出勤もご相談ください◎20代~40代の研究員が多く先生も穏やかで優しい研究室です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時差出勤・時短勤務OK！（9:30～18:00などもご相談ください）

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に抗体取得や最適化を実施、担当される既存・新規創薬テーマの開発候補抗体を取得するための業務などを行います。 ■業務詳細： ・抗体医薬・抗体薬物複合体（ADC）創薬テーマにおける抗体取得 ・抗体工学、結合・機能評価、物性評価等を踏まえたリード抗体の創出 ・抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・CDMO、バイオテック等の外部機関との連携 ・抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務 ■やりがい： これまで培ってきた研究者としての知見を生かし、創薬研究業務ならびに抗体創薬技術基盤の

仕事内容１.研究室管理・運営（試薬の発注、ごみ捨て、試薬管理など） ２.動物細胞の培養（継代、プレートへの播種など） ３.分子生物学・細胞生物学実験（ウェスタンブロッティング、qPCR、ELISA、細胞分画、免疫染色、プレートリーダーでの測定、フローサイトメトリー、化合物スクリーニング） to-tk0901

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED） 研究事業の運営管理（研究事業マネジメント） 【仕事内容】 生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関する、事業運営上の調整・管理・事務業務全般を担当 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）が実施する生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）に関して、事業運営上必要となる調整・管理・事務業務全般を担当していただきます。 【生命科学・創薬研究支援基盤事業（BINDS）とは】 我が国の幅広い生命科学関連研究に立脚し、その中の優れた研究成果を創薬研究などの実用化研究に繋げることを目的とした事業です。 創薬等に資する

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に薬理評価や作用機序解析を実施、自己免疫疾患（例：関節リウマチ、SLE、IBDなど）を対象とした創薬テーマにおいて、開発候補品の創出・開発推進のための業務などを行います。 ■業務詳細： ・自己免疫疾患関連ターゲットのin vitro / in vivo薬理評価 ・疾患モデル動物の構築、PK/PD解析、バイオマーカー探索 ・IND申請等に向けた非臨床パッケージの構築 ・外部CROやアカデミアとの共同研究推進 ・新規創薬テーマの立案検討、将来のチームリード業務 ■やりがい： ・これまで培

仕事内容医薬品研究開発にともなう、薬物動態関連の実験、特に生体試料中の薬物濃度測定（LC-MS/MS、ligand-binding assay、qPCR の各手法） データの取りまとめ、解析 付随業務として、実験準備（装置の不具合解消含む）及び後片付け、備品管理等を行っていただきます。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談O

仕事内容【創薬研究関連企業で下記業務をお任せします】 ・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。（90%） ・必要に応じて実験報告会への参加(5%) ・実験室の片づけ・清掃（5％） tsu_tt_ka_0239 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験 ・ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験 ・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験 ・SAFeまたはScrumでのソリューション開発経験 ＜歓迎要件＞ ・製薬業界の業務アプリケーション（特にCSV対象システム）の開発および運用経験 ・SaaS、パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案・導入経験 ・AWSやAzureなどのパブリ