創薬研究 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容大学発創薬ベンチャー企業で創薬研究支援/リーダー職 【仕事内容】 同社の研究開発の強化に伴い、リーダーとして研究を牽引していく立場で活躍できる人材を募集します。 ※プレイヤー職の募集となります。 【業務範囲】 ・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ・病態モデル細胞の構築とそれを用いた病態の発症 進展過程の再現 ・細胞内の蛋白質ネットワークを基にした病態発症メカニズムや薬効や薬剤の主作用・副作用の分子機構の解明 【具体的には】 ・研究における全体進捗の取り纏め、研究方針案の策定 ・細胞の培養及びその維持管理、それに関わる培地等の作成及び培養環境整備 ・間接蛍光抗体法など

仕事内容『Bioinfomatics support specialist』 【職務内容】 ■シングルセルRNAseq解析ソフトウエアの使用方法案内、環境構築など ■シングルセルRNAseq関連製品（機器、試薬）の案内、顧客トレーニング、学術的な問い合わせの対応 他 【配属予定部署について】 フローサイトメーターやシングルセルRNAseqの機器、試薬を取り扱っている部門です。 再生医療や免疫学、創薬、臨床の基礎研究に大きく貢献している製品で、主に医学部などで基礎研究に取り組まれている先生方が使用される製品を扱っています。 システム関連製品は価格帯も高額ですから、お客様がどんな研究成果を導き出したいのか

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１０：００～１７：００の６時間勤務も可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容ＳｉＲＮＡを使った創薬開発研究を行っている研究室です 小分子ＲＮＡを薬として投与し、遺伝子性疾患やがんの抑制に つなげることを目的としています。 ≪メイン業務≫ ・細胞培養・・・継代培養、トランスフェクション ・プラスミドコンストラクション （ＤＮＡ・ＲＮＡ抽出・電気泳動） ≪サブ業務≫ ・ＲＴ－ＰＣＲ ・ウェスタンブロッティングなど

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：週２０時間程度で勤務曜日・時間は調整可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容・遺伝子バリアントのキュレーション業務 ・遺伝子バリアントのアノテーション業務 ・遺伝子バリアントの病原性評価業務 ・遺伝子解析パイプラインの構築（可能であれば） ・学会・研究会での発表準備 ・論文の発表準備 【使う機器、技術】 Ｒ言語・Ｐｙｔｈｏｎ等

仕事内容AI創薬ソリューション企業で創薬化学・計算化学領域の研究・技術開発 【仕事内容】 大手グローバル商社出資のAI創薬支援ベンチャーにて、ケモインフォマティクスを中心としたソフトウェア／サービス開発技術員を募集します。 【具体的には】 ■研究ソリューションの策定・実装・創薬研究の推進 計算化学、モデリング、ドッキング、CADD／SBDD、分子設計、ケモインフォマティクスなどの医薬研究におけるサービス開発 【同社サービスについて】 ■最先端のAIやシミュレーション等の最新コンピューター技術を駆使し、創薬研究における大幅な効率化と成功率の改善をサポート。国内外のCRO事業者と連携し、計算創薬による

仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現有スタ

仕事内容第一三共株式会社 【品川】研究（タンパク質工学） 【仕事内容】 【品川】研究（タンパク質工学） 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、タンパク質工学を利用した創薬研究担当あるいはリーダーとして以下業務を担当いただきます。 ■業務内容： 抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、抗体やタンパク質発現・精製など） ■キャリアパス： ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬標的に関する社内研究や新規モダリティ創製 ・共同研究、グローバルプロジェク

仕事内容iPS・細胞分化の研究経験活かす【創薬支援CROサービス企画立案・研究開発】超大手グローバルメーカー 【仕事内容】 以下の経験を活かせます！ - 神経細胞や周辺領域での研究職経験 - iPSC細胞からの分化誘導に係る研究職経験 - in vitro薬理評価系構築の研究職経験 グループアセットを活用しながら、創薬支援CROサービスの企画立案・研究開発を行います。 具体的な職務内容は以下の通りです。 ・創薬支援CROの研究受託サービス立案、必要な研究開発業務の実施 ・各種プロジェクトの研究強化 ・受託研究のリーディング及び実施 ・新規要素技術、アカデミア最先端研究/技術の調査業務 ・学会発

仕事内容創薬ベンチャーで創薬研究を推進するシニアメディシナルケミスト≪フルリモート制度あり≫ 【仕事内容】 独自創薬DXプラットフォームをベースに自社創薬を手掛ける創薬ベンチャー企業にて、メディシナルケミストとして自社創薬研究を推進していただく役割をお任せします。 【具体的には】 自社創薬パイプラインや共同研究のステージアップのために、 メディシナルケミストリーの観点から研究を推進する業務をお任せします。 ■ヒット化合物の探索からリード最適化までの業務 ■共同研究プロジェクト推進 ※wet機能は外部委託しています。 ※詳細は非開示ですが、現在自社プロジェクトが複数走っていて、順調に進捗しています。現

仕事内容仕事内容：【具体的には】 再生医療などの最先端プロジェクト多数！ 企業や大学からの高い評価により、 『開発～設計～評価～量産』まで 様々なレベルのプロジェクト依頼を頂いています。 ■バイオ系 ◎細胞製剤製造に伴う研究開発 ◎難病に対する疾患モデル開発 ◎ヒト細胞を用いた創薬研究 ◎新型コロナウイルスのPCR検査や抗原検査 ◎遺伝子発現や変異の解析 ◎実験動物を用いた非臨床試験 など ■ケミカル系 ◎低分子/高分子の有機合成 ◎液晶材料や新素材開発のサンプル合成や精製 ◎大気や水質、土壌などの環境分析 ◎HPLCを用いた理化学試験 ◎LCなどの分析条件の検討 ◎化粧品の保存効力、有効性試験

仕事内容創学122年の歴史を誇る明治薬科大学。あなたの適性を考慮し、以下のいずれかの業務をお任せ。ジョブローテーションを通じ、様々な業務を経験していけます。 ＜具体的な仕事内容＞ ■経理・財務業務 ■人事・労務業務 ■広報業務（広報誌の制作・編集、広告制作など） ■入試業務（一般入試・推薦入試の準備、オープンキャンパスの企画など） ■教務業務（授業運営の支援、定期試験の運営、留年生のフォロー、成績管理など） ■学生支援業務（学籍管理、奨学金関係、学生相談受付など） ■研究支援業務（研究機関からの助成金の申請手続き、企業と連携した研究の申請など） ■就職支援業務（履歴書記入の相談、面接練習の実施など）

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（水素充填×港区）/首都圏化学 ◆高圧ガス製造保安責任者の資格保有者優遇！ ◆港区内でのお仕事です。 ◆水素ステーションにて水素充填業務等を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキ

仕事内容研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 【事業内容・会社の特長】 ■ゲノム編集技術を用いた研究開発を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記ス

仕事内容仕事内容 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 英語の使用状況 論文読解程度の英語力

仕事内容第一三共株式会社 【品川】研究職（オンコロジー領域 薬理研究者） 【仕事内容】 【品川】研究職（オンコロジー領域 薬理研究者） 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■キャリアパス： ・がん領域のテーマ立案・創薬研究をリードするマネージャー ・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトのリーダー ・がん領域の研究関連で活躍するスペシャリスト ■歓

仕事内容<仕事内容> 都心で創薬の研究開発を推進できる業務です！ 業務内容】 独自のゲノム編集技術を用いた研究及び事業化に向けた開発 ●自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ●技術の改良、標準化に向けた研究開発 ●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ●研究機関や事業会社との共同研究 ●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 【応募条件】 ●分子生物学を基盤とした培養細胞を用いた研究の幅広い知識および技術 【歓迎条件】 ●ゲノム編集技術を使った研究経験 ●遺伝子治療に関する知識および研究経験 ●幹細胞生物学の知識および経験 等 ●科学論文（英語）の読解力 <給与>

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎未経験OK│家賃半額補助制度有│昨年度賞与3.2ヶ月分│完休2日/首都圏化学a メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 ＜主な業務＞ 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり、健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり、「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 ＜プロジェクトの一例

仕事内容求人詳細 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 新規創薬技術の開発 オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・がんあるいは免疫関連疾患の分野における研究経験（5年程度） ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） 【歓迎要件】 ・製薬企業での研究業務 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 学歴 修士修了以上 募集要

仕事内容研究開発本部モダリティ研究所「研究（遺伝子治療・バイオプロセス）」 【仕事内容】 遺伝子治療関連創薬研究 遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアトップクラスであり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63％、北米約17％、欧州約10％、その他10％です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならずグローバルに事業を展開している企業です。 2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を掲