創薬研究 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼差別化意識（競合分析，技術優位性など） ▼戦略的視点（市場ニーズの理解） ▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【仕事内容】 【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【具体的な仕事内容】 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライア

仕事内容仕事内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（博士号有れば尚可） ■修士課程修了後5年以上あるいは博士課程修了後3年以上の研究経験 ※アカデミアの場合、筆頭著者としての論文3報以上が望ましい ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 核酸配列(mRNA, UTR, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNA, etc.)の構造/活性予測、設計 ・ 核酸(RNA/DNA)の修飾・精製・分析、細胞免疫応答・細胞内動態の評価 ・ 核酸のゲノムインテグレーション技術およびその評価(例えばsafe harbor領域への核酸挿入技術や、integrationが起こっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンティスト関連の実務経験（3年以上あると望ましい） ■プログラミング経験（主にPython） ■機械学習関連分野のPhDあるいは修士卒 ■ビジネス中級レベルの英語力 ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル [歓迎] 【尚可】 ■機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 ■創薬に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 AIサイエンティスト／創薬プロ

仕事内容業務内容: ・明細書作成、中間処理業務, ・出願の準備及び出願業務 , ・研究開発過程における発明相談や発明探索業務, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・化学バイオ系全般：有機材料、無機材料、医薬・農薬、バイオ, ※原則、国内と外国案件の両方をご担当いただきますが、希望により国内担当又は外国担当を選択いただくことが可能です。, ※横浜オフィスは、東京オフィスである程度実務経験をされましたら、異動することが可能です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・大学卒以上 ・製薬会社や臨床開発CRO、創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績 ・タイムリーに課題を認識し、かつ、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ・良好なコミュニケーション力、柔軟な対人スキル ・顧客との信頼関係構築スキル ・一般的なオフィス機器（PC、タブレット端末、スマートフォン等）の操作 ■歓迎要件 ・創薬関連分野における学位、修士号取得者 ・創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識 ・海外の機関とのビジネス経験 ・研究実務の経験 ・製薬業界、ヘルスケア産業

仕事内容仕事内容 ■特定の創薬ユニットまたはプラットフォームグループを支援し、そのサブ機能の事実上のチーフ・オブ・スタッフとして、重要な研究の優先事項を実行いただきます。また、業務効率を向上させ、クロスファンクショナルチーム間の連携を促進し、高品質な研究成果を確実に提供する責任を担っていただきます。 英語の使用状況 英語および日本語での優れた口頭、書面、対人コミュニケーション能力を必要としています。 働く環境 新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。 また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んでおり、内資・外資系出

仕事内容【応募資格】 [必須] ■何かしらの施工管理・設備管理のご経験 [歓迎] ・建築・土木施工会社（ゼネコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における建築担当経験者 ・工場、研究所など産業系のビルメンテナンス経験 ・建築施工管理技士 ・土木施工管理技士 ・建築士 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 施設設備・テナント管理（製薬工場・研究所向けユーティリティ）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ■生命の源である 「水」を通じていつまでも社会に貢献し続ける。 ■荏原製作所・三菱商事・日揮の三社提携による日本“発”総合水事業会社！ 【パソナキャリア経由での入社実績

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬研究関連会社で薬物動態試験◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務をご担当いただきます】 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど to-kimu10259 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【仕事内容】 【湘南ipark】薬理学（がん領域）プロジェクトマネージャー／創薬研究に関する事業を展開 【具体的な仕事内容】 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他 会社が定める業務】 がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社 【湘南ipark】創薬プロジェクトリーダー（評価系／in vitro試験系)※創薬研究支援サービス 【仕事内容】 【湘南ipark】創薬プロジェクトリーダー（評価系／in vitro試験系)※創薬研究支援サービス 【具体的な仕事内容】 【DMPKに関する評価系構築の経験やスキルのある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系（in

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【仕事内容】 【川崎】有機合成研究◇東証プライム上場・バイオ医薬品企業／設立以来ペプチド創薬開発に注力 【具体的な仕事内容】 ～有機合成が好きな方◎≪当社で使用する全てのペプチドの供給を担う！≫がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。 当社

仕事内容EAファーマ株式会社 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設定 ・低分子医薬品を中心とした分析委託先（海外委託先を含む）のコントロール ・治験薬概要書作成（IMPD作成含

仕事内容【藤沢市/藤沢駅・大船駅】【土日休み！】【IPS創薬ベンチャー×細胞培養】_312 【正社員】IPS創薬ベンチャーでの細胞培養業務。嬉しい土日休みでプライベートも充実！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～350,000円 年収 3,000,000円～5,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ご経験に合わせて、実験の手法や手技なども検討いただきながら、 裁量をもった業務が可能！ 平均残業時間は月0～5時間と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴：大学院（修士）修了 [

勤務時間固定時間制