充填 医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品メーカーの物流管理、在庫管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製品の在庫管理、生産計画や調達関連業務 ・医薬品製品の受注対応 ・取引先への販売に関する業務 ・医薬品製品の苦情に関する社内調整業務

仕事内容［中京区]≪ルート配送≫◆年間休日１２５日◆未経験OK◆地域限定の正規社員◆車通勤OK◆男女活躍中 病院や診療所、調剤薬局などの医療機関へ 軽自動車・ワンボックス車で医薬品を配送する仕事です。 営業はありません。 出発前の検品作業がありません。 ルートが決まっているので未経験でも安心です。 １日の流れ 朝 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 昼 帰社して昼食（休憩） ↓ 午後 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 夕方 帰社 ※空き時間に、倉庫内での作業をお願いする場合もあります。 業界大手なので安心・安定！ 医療機

仕事内容○医療用医薬品の製造に関わる仕事です。 ＊製造部に配属されます。 ＊医薬品製造には高い清浄度管理が必要であり、医薬品への異物混 入には細心の注意を要するため、製造エリアへ入室する際、更衣が あります。 ＊製造現場では、重量物（約２０キログラム）の運搬があります。 【業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量、混合、調液、充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２～５名のグループに分かれて、原料の重さを量る、原料を混ぜ合 わせる、機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整、使用後の洗浄、製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容海外から輸入する美容化粧品・パーマ剤等の医薬部外品・化粧品に ついて、成分・品質・表示等の確認、関係法令への適合確認、書類 管理、品質管理、商品管理等を行っていただきます。海外メーカー ・仕入先との商品確認や、国内販売先からの問い合わせ対応もお願 いします。薬剤師としての専門知識を活かして、美容関連商品の輸 入・国内販売に関わる管理業務を担当していただきます ［変更範囲：会社の定める業務］

仕事内容仕事内容 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

仕事内容仕事内容 同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。 (1) 医薬品製造作業全般(経口製剤・無菌製剤・包装) 資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、 バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり (2) 製造記録類作成 (3) 作業手順の検討、作成 (4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良 (5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務 (6) 工程責任者 (7) 原価管理 働く環境 ＜転勤＞ 当面無し ＜出向＞ 無し ＜残業時間＞ 20 時間程度

仕事内容【仕事内容】 医薬品を扱う倉庫内でピッキングや出荷準備をお任せします。 具体的には 商品のピッキング 注文内容の確認 商品の検品 梱包作業 出荷準備 ハンディ端末やリストを確認しながら、指定された商品を棚から集めていく作業が中心です。 扱う商品は比較的軽量なものが多く、決められた手順に沿って進められるので倉庫作業が初めての方も安心です。 こちらのお仕事以外にも、様々なお仕事の取り扱いがあります！ たとえば、おもちゃの製造やスマートフォン用アクセサリーの製造、化粧品の検品、日用品のピッキング作業、タレントのグッズ作りなどなど ほとんどが未経験からでも始められる、軽作業やカンタンな袋詰

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485（医療機器）資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。

勤務時間[1]8:00～16:30 [2]16:00～0:30 [3]0:00～8:30 月平均残業時間：案件によって異なる

仕事内容静岡県富士市大淵の派遣社員求人｜医薬品の原料準備＆充填｜最寄駅：新富士IC～車で18分募集要項: 職種: 部品供給・充填・運搬(医薬品の原料準備＆充填／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: 医薬品製造工場でのお仕事です。医薬品の原料の準備や機械への原料充填作業を担当していただきます。一定の重量物を扱う運搬等があるので体力的に充実している方、身体を動かす作業が好きという方にオススメです♪ <作業内容>(1)原料準備・・・袋や一斗缶から原料を取り出し準備(2)調合補助・・・かくはん機や調合機に原料を入れる(3)清掃作業・・・作業部屋やコンテナの清掃※最大20kg程度の資材を扱います こ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容仕事内容 ■製造管理、品質管理を行う管理者又は将来の管理者候補として、工場のGMP体制の統括および関連業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製品の組成設計や量産化に向けたプロセス検討（処方設計および試作・商用スケールでの工業化検討） ・外部パートナー等との技術的な調整・折衝業務 ・行政等への申請関連業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品営業に従事いただきます。

仕事内容医薬品のパッケージについて、印字と封の状態を確認する検査業務です。 ▼作業の流れ 1. ラインを流れてくるパッケージを手に取ります 2. 印字された日付やロット番号を確認します 3. 封が正しく閉じているか確認します 4. 良品を規定数で箱に詰めます 5. 不良品は所定の箱に分けて記録します ▼作業の特徴 ・手順書があり、当社の担当者が進め方をお伝えします ・特別な経験や資格は必要ありません ・空調の効いた清潔な環境で、座り作業と立ち作業が半々です 【職場環境】 落ち着いた職場 決められた時間できっちり進める 長く働ける 一人で集中できる お客様との対話は少ない 知識・経験は不要 ▼就

仕事内容＊医薬品製造の各工程において ・決められた作業手順に則り、オペレーションを行う。 作業後には記録をとり、確認作業を行う。 ・その他、準備作業や作業後の洗浄作業等、医薬品製造に必要な附 帯業務を行う。 ・また、生産設備の自主保全・点検等を行う。 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間【2交替】 (1)07:30～16:15 (休憩60分) (2)16:00～00:45 (休憩60分) 残業：10時間 ※補足※ 1週間毎の交代制勤務となります。 16時からの出勤時のみ車通勤可能。（日勤時は車通勤は不可、バイク、自転車通勤は可）

仕事内容神奈川県川崎市高津区下野毛の派遣社員求人｜医薬品の充填検査｜最寄駅：ＪＲ南武線 武蔵新城駅より車7分募集要項: 職種: 部品供給・充填・運搬(医薬品の充填検査／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ・製薬機械のオペレーション業務 ・薬品の充填 ・錠剤をランダムにピックアップし成分検査 ・製品検査をパスした錠剤をシートに梱包 ・記録 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「ＵＴエージェント株式会社」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773応募資格:

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造所における基幹システム（MES、LIMS、DCS、WMS、CimvisionQA、CDS等)の維持管理 ・医薬品製造所における基幹システムの更新プロジェクトの推進 ・医薬品製造所におけるDX構想の構築、戦略策定

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品品質保証チーム のスペシャリストとして従事いただきます。