充填 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬（低分子医薬品）の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方 [歓迎] 【尚可】 ・治験薬GMP、GLP運営されていた方 ・原薬合成したことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬・中間体の研究開発／即戦力 【仕事内容】 医薬品原薬メーカーにて、医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用

仕事内容<仕事内容> 化粧品・健康食品・医薬部外品の製造、仕上げ加工 ・化粧品、健康食品、医薬部外品のライン作業を担当していただきます。 ・作業内容は、充填・包装・ラベル貼り・検品・梱包など様々ですが、お一人ずつの適性を考慮して配置を行います。 ・ラインによる簡単な軽作業ですので、初めての方でも安心して作業に取り組めます。 ・充填等の作業において簡単な機械操作もあります。 ・手早く細かな作業が得意な方！工場内でのライン経験者優遇！ ・性別、年齢を問わず、さまざまな方が活躍しています！ ・残業月平均約10時間！プライベートを充実できます！ <給与> 年収340万円～486万円 <勤務時間> 固定時

勤務時間13：00～21：00 ※勤務開始日は応相談

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品CPCの立ち上げ ■再生医療等製品CPC施設設備管理全般 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ■上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ■製造技術開発及び導入方針立案、推進 ■後進の指導・育成 手当 通勤手当（全額支給、上限6万円） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 短中期の出張の可能性はあり ＜残業時間＞ 平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 産前産後、育児休業取得実績あり

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容仕事内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進していただきます。 【具体的には】 希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社富士薬品 ドラッグストアスマイル 下落合店 医薬品登録販売者必須★実務経験不問／転居を伴う異動なし／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開 正社員 年間休日117日／店長コース・ヘルスケアカウンセラー・ビューティーカウンセラーコースなど多彩なキャリアプラン！ ●やりがいあるお仕事 お客さまとの会話のなかで健康へのアドバイスや、症状に合った薬のご提案を行います。お客さまから「薬の説明が丁寧で安心」「病院が休みで困っていたので助かりました」「おかげで良くなりました」「次もあなたに相談したい」そんな嬉しいお言葉をいただくこともあり

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆理系大学卒業資格 ◆医薬品の製剤開発経験（固形製剤のご経験） [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師資格 ・読み書きレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC 【仕事内容】 ◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発 【具体的には】 ・製剤設計（処方／製造法の検討／設定） ・上記の申請対応業務 ・既存製剤の製造スケールアップ検討 ・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・医薬品・生菌の分析業務 【配属部署】生産本部 製剤研究部

仕事内容20代～40代活躍中・時給1.350円・医薬品の梱包・製造デビューOK・ブランクOK・コツコツ作業・綺麗な工場 ▼時給1.350円/人気の日勤勤務 ▼土日祝休み/年間休日120日以上 ▼製造のお仕事が初めての方でも 安心して取り組める職場環境です◎ ▼モクモク作業が好きな方 ▼20代～40代活躍中！ お仕事内容 キレイな工場で医薬品の包装・梱包スタッフ ＼誰でも始めやすいシンプル作業 安心・安定の大手医薬品メーカーで働いてみませんか？ ・包装機械を使ったカンタン作業 ・ 手作業での箱詰め・シール貼り ・ 生産ラインの切り替え作業の補助など 特別なスキルや経験は必要ナシ！ 一つひと

仕事内容医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～300,000円 基本給175,000円～260,000円 都市手当(東京23区単身15,000円その他のエリアで10,000円) ・通勤手当、時間外手当、家族手当(配偶者20,000円、第1子10,000円、第2子5,000円) ・役職手当、転勤手当 ・登録販売者資格手当10,000円 ・管理栄養士資格手当 ※手当内容に関しては勤務地によって一部異なる場合が

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容株式会社サンプラネット 【岐阜／川島】医薬品の出荷・倉庫での保管業務◆エーザイG／衛生環境◎住宅手当あり／フルフレックス制 【仕事内容】 【岐阜／川島】医薬品の出荷・倉庫での保管業務◆エーザイG／衛生環境◎住宅手当あり／フルフレックス制 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／フレックス制／残業15～20時間程度／資格支援制度あり】 ■業務概要 エーザイの川島事業所にて医薬部外品ではない調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった粉から錠剤になったものなどの受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。 ＜具体的な業務＞ ・薬の受け入れや保管・出荷

勤務時間平 日 ［1］：7:40～16:10（実働7.5時間/休憩60分） ［2］：8:30～17:00（実働7.5時間/休憩60分） ［3］：10:00～18:30（実働7.5時間/休憩60分） 土日祝 7：40～16:00（実働7.33時間/休憩60分） 月～日 週5日 シフト制 ※長期休暇中（GW、年末年始など）出勤あり

仕事内容・化粧品、健康食品、医薬部外品のライン作業を担当していただき ます。 ・作業内容は、充填・包装・ラベル貼り・検品・梱包など様々です が、お一人ずつの適性を考慮して配置を行います。 ・衛生管理が徹底された工場で、ラインでの細かい作業です。 ・充填等の作業において簡単な機械操作もあります。 ・工場でのライン作業経験者歓迎！ ＊ドラッグストアや量販店、百貨店などの店頭に並んでいる国内・ 国外の化粧品・健康食品メーカーの製品を取り扱います。 ＊事前の職場見学も対応します。（応相談） ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制