神奈川県の医薬品 研究職の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■商用医薬品、治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ■海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 【具体的には】 ■国内外に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理を指導を受けながら実行する ・ 製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応、 製造所リスク評価とリスク低減活動の実施 ・Inspection Readiness の推進・製造所GMP向上活動の遂行 ・申請資料（Estblished Cond

仕事内容仕事内容 ■同社にてin vitro ADME評価、ペプチドのIVIVE手法開発、PK/PD解析・モデリングなどを通じて、創薬プロジェクトの意思決定を動態面からリードいただきます。 【具体的には】 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro／in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング＆シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント 手当 通勤手当、住宅手当、

仕事内容●当社の技術職として、蛍光顔料の研究・開発～製品試験まで一連 の工程に関わって頂きます。年間休日１２３日でプライベート とも両立しやすく、腰を据えて専門スキルを身につけられます。 ●既存の蛍光顔料の研究 ●新しい蛍光顔料の配合検討や試作 ●試験結果の記録や改良案の検討 ※定着率が高く、長く働きやすい職場です。 経験者は待遇面で優遇いたしますので、ご相談ください。 ※化学の実験やものづくりに興味のある方！周りには常に先輩 社員がおり、分からない事や試験方法等を気軽に相談できる 環境が整っているため安心して業務に取り組めます。 ご応募お待ちしています！ 【変更範囲：ご本人の希望による変更の可能性は

仕事内容医薬品・化粧品・医療機器分野において、製造管理・品質管理・Ｇ ＭＰ・開発・薬事・ＣＭＣ開発・工場監査などの業務に関するコン サルティングを担当していただきます。 国内外への出張もあり、さまざまな企業や現場を見てまわることで 新たな発見や学びが得られる仕事です。 コンサルティングの経験は不要。 これまで培った業界経験や工場での実務経験を活かし、課題解決に 向けて新しい視点で挑戦できる環境があります。 専門性をさらに高めながら成長したい方をお待ちしています。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Python3系とJavascriptを中心としたソフトウェアとプログラミングの知識 ・ITとネットワークのインフラ、SDN （Software－defined Network）、クラウドサービス等に関する知識 ・修士以上の方 [歓迎] ・国内外の研究会/学会などでの発表経験 ・企業もしくは研究機関で、メンバーの育成やチーム内のリーダー経験 3年以上 ・研究プロジェクトマネジメントの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像・ソフトス

勤務時間固定時間制 日勤8:10～17:10／夜勤20:10～5:10。日勤・夜勤どちらも相談OK。 ※フルタイムのお仕事になります※ 【勤務時間詳細】 日勤・2交替・3交替など、あなたの生活ペースに合わせて働き方を選べます。 「日中だけがいい」「夜勤でしっかり稼ぎたい」「交替制で安定した収入を目指したい」など、どんな希望も遠慮なく相談してください。 応募される方の中には、 「今の生活リズムがバラバラで不安…」 「夜勤は未経験だけど大丈夫かな…」 そんなお声もよく寄せられます。 こちらでは事前のヒアリングで、無理なく続けられるシフトをご一緒に考えていきます。 日勤は 8:10〜17:10、夜勤は 20:10〜翌5:10 が基本。 実働8時間で休憩60分もしっかり取れるので、体に負担をかけずに続けやすい働き方です。 「収入を増やしたい」 「家事や育児と両立したい」 そんなひとりひとりの事情に寄り添いながら、あなたにとって一番負担が少なく働きやすい環境をご提案します。 どの働き方を選んでも、スタート前に不安を丁寧に解消できるサポート体制がありますので、初めての方でも心配いりません。

仕事内容 「環境を変えたい気持ち、そのまま持ってきて大丈夫。住まいサポートつきで安心して新しいスタートへ！」 ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ お仕事内容 例 【仕事内容｜医薬品倉庫での出荷準備・在庫管理】 医薬品を扱う落ち着いた倉庫でのお仕事です。 初めてでも取り組みやすい作業ばかりで、ゆっくり慣れていける環境をご用意しています。 【主なお仕事内容】 ・出荷リストを見ながら商品を棚からピックアップ ・在庫数のチェック（数が合っているか確認するだけ） ・バーコードの読み取りや入力作業 ・箱へのセット、出荷エリアへの移動（軽量物中心） どの工程もシンプルで、1つずつ覚

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩60分） ・早番8:00～16:30、遅番9:00～17:30あり ・平日週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） 【その他休日】 ・土日祝休み（4週8休制） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験・主婦(主夫)の方歓迎！／ ＃新横浜駅より徒歩5分で通勤便利♪ ＃平日のみ！遅番でも17:30まで♪ ＃人と接することが好きな方歓迎！ ＃昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 港北区の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検体（採血など）の受付 ・照合や仕分け、簡単な確認作業、問合せ対応 ※経験豊富な仲間がフォローするので、未経験の方も安心です。 ※感染対策万全！検査材料に直接触れることはなく、容器のみを扱います （マスク・手袋・ヘアキャップ等の支給、消毒用エタノール設置等） ※周囲とコミュニケーションを取りながら進められる方歓迎！ ・

仕事内容流量計の基礎研究および製品開発に関する業務。 試作機の設計や評価試験・結果の分析等 ３Ｄ ＣＡＤや解析を使用した基礎研究や製品設計 変更範囲：会社が定める業務

勤務時間固定時間制 日勤｜8:10～17:10 夜勤｜20:10～5:10※固定勤務・交代制のご希望をお伝え下さい。 ※フルタイムのお仕事になります※ 社会保険・雇用保険の福利厚生に加入になります。 これからの時間を心地よく過ごせる働き方をご提案します。 勤務時間のご案内 日勤｜8:10～17:10 夜勤｜20:10～5:10 残業あり（ご希望に応じて調整可能） 試用期間なしでスムーズにスタート 休憩は日勤・夜勤ともに60分 働き方のご相談も随時承ります。 「残業は控えめに」「しっかり働きたい」 「2交替希望」「夜勤専属希望」など、 ご要望に合わせた勤務条件をご提案します。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容 「自分のペースで働きながら、きちんと収入も確保。」 無理のない環境で、前向きな毎日が始まります。 ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ お仕事内容 例 医薬品の包装・出荷準備スタッフ／軽作業で安心スタート 【仕事内容】 医薬品を出荷する前の、包装・準備作業をお任せします。 製品を箱に詰め、ラベルを確認し、出荷できる状態に整えるシンプルなお仕事です。 軽量製品が中心のため、体への負担も少なく、落ち着いて作業に取り組めます。 ・医薬品の包装、箱詰め ・ラベル・印字のチェック ・出荷用の準備作業 ・資材の整理整頓 一つひとつの工程を、 自分のペースで丁寧に進め

勤務時間週5日 1日8時間以上 日勤・夜勤どちらの案件も取り扱っています。 取り扱う案件によって 勤務時間・シフト体制は変わります。 「日勤で安定したい」 「夜勤で収入を増やしたい」 「特定の曜日に用事がある」 どんな希望でも 応募後の面談でお聞きします。 できる範囲で条件に近い案件を探します。 連続した休みが取れる案件も 複数取り扱っています。

仕事内容【仕事内容】 医薬品原料や化粧品原料を 決められた量に計量して 容器や袋に梱包する作業がメインです。 数値を確認しながら スケールで量を合わせて 封をするだけです。 取り扱うものが医薬品・化粧品の原料なので 作業環境は清潔で においが気になる場面はほぼありません。 座り作業が中心で 重いものはほぼ出てきません。 接客はありません。 この求人では 医薬品原料・化粧品原料以外にも 食品・電子部品・日用品・ コスメ完成品・自動車部品など 複数の案件を取り扱っています。 「においなし・清潔」という 条件に合う案件を 複数の商材から探せます。 【給与】 時給1,520円～1,900円 ◆昇給

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務を担当します。 ・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします） ・製造所のGMP関連文書の作成・管理 ・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携 ・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議 ・国内外の規制当局による監査対応 ・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・非臨床実験における動物実験業務 ・臨床検査業務 ・被験物質管理業務 ・その他実験に付随するデータ整理や清掃、実験準備、事務業務な ど ※週に３、４回程度、機器や安全性試験システム操作、実験計画書 の確認、実験機器の取扱説明書や測定試薬添付文書の確認で英語を 使用します 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜横浜泉営業所＞食品配送やルート配送経験者歓迎｜医薬品配送ドライバー｜固定ルートで長く働ける 横浜市内および近隣エリアの調剤薬局やクリニックへ、医薬品を配送するお仕事です。 配送ルートはほぼ固定。 毎日決まったお客様先へ訪問するため、 食品配送や企業配送などの経験を活かしやすい環境です。 具体的には 医薬品の積込み 調剤薬局・クリニックへの配送 納品・受領確認 配送伝票の確認 倉庫間配送（一部） 使用する車両 軽ワゴン車 ワゴン車 一部3tトラック 配送エリア 神奈川県内中心 1日の流れ ▼出社・点呼 アルコールチェック、当日の確認 ▼積込み 伝票を確認し配送順に積込み ▼午前配送 固定

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／実務未経験歓迎／年休120日～／福利厚生充実／転勤無 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【配属先多数◎】転勤なしで研究・開発・分析の仕事へ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募く

仕事内容男女活躍中！少人数の事務所♪パソコン入力業務がメイン♪基本土日祝休み♪年間休日125日★ 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社で安定性は抜群！ ＜2026年10月に社名変更＞ 「都輸送株式会社」から 「Meiji Seikaファルマリンクス株式会社」へ！ 新しい社名・ロゴとともに より良い未来を目指して、 私たちは次のステージへ進みます！ ぜひこの生まれ変わるタイミングで、 あなたの力も貸してください！ ＜求めるスキルは？＞ 高度なパソコンスキルより、 情報を正確に、 パソコンに入力することが 重要となります。 「事務経験はないけど パソコン操作は得意です。」 そ

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の薬事申請担当者として、申請業務をご担当頂きます。 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容登録販売者／資格手当月1万5000円、年収例503万円。売上業界トップクラスのウエルシア薬局 年間休日118日、原則転勤なしのエリア職も選択可能。カウンセリング営業で資格を活かし、次長・店長・エリア店長へとステップアップできます。時間単位の有休取得も可能です。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 229,000円～370,000円 ■月給：229,000円～ ※四大卒相当以上は月給251,000円以上 ※能力・経験を考慮のうえ、当社規定に基づき決定します ■登録販売者手当：月15,000円(法定研修中の場合は月5,000円) ■残業代：別途全額支給 ■昇給：年1回(給与

仕事内容仕事内容 ■商用医薬品、治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ■海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 【具体的には】 ■国内外に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応、 製造所リスク評価とリスク低減活動の主導 ・Inspection Readiness の推進・製造所GMP向上活動のリードと関係部門巻き込み ・申請資料（Estblished Conditio

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業における微細藻類関連、バイオテクノロジー関連の研究・事業経験3年以上 ・修士号取得者 【職種名】 R&Dセンター 中央研究所 研究職マネジメント 【仕事内容】 微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。社会実装までの距離が近い研究を素材探索～製品化まで一貫して関わることができます。 ・研究チームのマネジメント（メンバー育成・評価含む） ・予算管理、リソース配分 ・経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 【働き方】 ・業務に応じた出張があります。 ・必要に応じて自身のスペシャリティを超えて、新たに学び直す柔軟な姿勢を求めます。 ・残業を強制するこ