治験事務 高卒 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 昨年春OPEN【仙台】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜宮城・仙台＞ 昨年春OPENの新ビル：アーバンネット仙台中央ビルにて 人気の駅近オフィスワークです！ 地下鉄「仙台駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メ

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊病院や治験施設での事務局経験や 治験コーディネーター経験を活かせる ＊長期で安定した勤務がしたい方におすすめ 【仕事内容】 臨床試験や治験をサポートする事務スタッフ ▼具体的には 治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営サポート 治験に関する各種事務作業 製薬会社や病院内の関係部署とのやりとり など 「医療の最前線を、事務のチカラで支える」やりがいあるお仕事です。 ★応募条件 ・病院および治験施設支援機関（SMO）等において、 治験や臨床研究に関する事務局業務や 治験コーディネーターとしての勤

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回

勤務時間又は9時00分〜15時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間については調整できますので、ご相談ください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏季休暇 応相談

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：勤務日数：週２８時間（週４日）・勤務曜日は応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 有給休暇は法定通り

勤務時間シフト制

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

勤務時間シフト制

仕事内容【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：就業時間内で実働６時間の勤務 週５日で週３０時間の勤務。 具体的な就業時間については相談の上、決定します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 ■退職金は在籍3年目から対象となります。

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社は、製薬メーカーや医療機関のパートナーとして、臨床試験（治験）の支援を行う業界トップクラスのSMO企業です。社員数や提携医療機関数、受託件数は国内でも有数の規模を誇り、多くの新薬開発を支えています。2020年にグループ内で統合して設立されて以来、日本のライフサイエンス分野の発展に寄与するべく、多様な治験支援業務を展開しています。 今回募集するポジションは「SMA（治験事務局担当者）」です。SMAは、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内調整、治験に関する環境整備や事務支援などを担う役割で、治験開始から終了までの重要なプロセスを推進します。 主な業

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【部署紹介】 業界未経験OKで、治験アシスタント業務にチャレンジしてみたい方大歓迎です！ 研修をしっかりと行ってもらえる環境のため、安心してご就業いただけます。 事務未経験でもOKです。 年間休日122日です！

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用