治験事務 高卒 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験の事務支援業務 国内外の製薬会社から依頼された新薬開発に関わるお仕事です。 群馬に密着したSMO（治験施設支援機関）として、治験が行われる医療機関に対し、治験実施のための業務を内勤アシスタントとしてサポートいただきます。 ・治験に関わる書類作成、ファイリング ・クライアント対応（電話やメール） ・その他一般事務作業 治験の運営をサポートする専門業として、新薬開発を最前線で支える大変やりがいのあるお仕事です。 治験の基礎知識や当社のルールなどしっかりと研修指導を行なったうえで、先輩の指導のもと業務についていただきます。また会社はアットホームな雰囲気で社員の8割が女性です。産

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【新薬の電子承認申請代行企業での電子申請事務】新薬の電子申請オペレーター。駅チカでオフィス内も綺麗です♪ゆくゆく在宅勤務も可能です！まずはエントリーをお待ちしています！ ＼お仕事のポイント！／開始日や就業時間も相談可能です。時短希望、週4日希望などご相談ください。ゆくゆく在宅勤務可能です！【オフィス】駅近で通勤ラクラク！【企業紹介】eCTD申請環境構築からeCTD申請までの一連の流れの中で、各フローに合わせて様々なサービスを提供しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 研修あり 少人数（5名以下）の職場 派遣社員が就業

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（名古屋）】完全週休2日制・土日祝休 転勤なし！充実の研修制度で未経験者もOK！ 名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（未経験OK）◆患者様に寄り添い希望を与えられる存在 臨床研究コーディネーター・治験コーディネーターは、患者様に寄り添い、臨床研究・治験が円滑に進むように調整します。 ＜主な臨床研究・治験＞ たとえば、インフルエンザや花粉症といった比較的身近な病気から、がんなどの重い病気に関する臨床研究や、病気に使われる医薬品や医療機器の臨床研究や治験などです。治療方法が確立されていない難病に関わる治験なども実績があります。 ＜主な仕事の流れ＞ ▼臨床研究・治験の研修（これから関わる臨床研究・治験の手順や副作用を理解します） ▼ミーティング（医療機関の方と臨床研究・治験

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／佐世保 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【治験関連会社での治験コーディネーターアシスタントのお仕事】■６月スタート！■看護師の臨床の現場ではなく事務系のお仕事をされたい方！■未経験歓迎被験者来院前の各種準備、電話対応◆被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入補助 など◆被験者来院後の後処理・カルテ情報の確認/症例報告書の作成・保管資料の整理 など※久留米市内の病院に出向 JR久留米駅より徒歩15分※車通勤不可＜必須資格＞・看護師・臨床検査技師 等＜おすすめポイント＞＊時短勤務相談可♪1日4時間～OK！まずはお気軽にご相談ください！ 月収例：285,000 円

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】治験アシスタント事務／充実した研修制度◎正社員登用あり／エムスリーグループ／福岡飯塚市 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方

仕事内容<仕事内容> 昨年春OPEN【仙台】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜宮城・仙台＞ 昨年春OPENの新ビル：アーバンネット仙台中央ビルにて 人気の駅近オフィスワークです！ 地下鉄「仙台駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メ

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

勤務時間09:00～16:00(休憩：60分)

仕事内容＼週4～5選べる♪時短もOK／治験事務経験おありの方大歓迎！ ◎治験事務サポートのお仕事 ◎スニーカー ・シンプルネイルOK 時給￥1,900 アクセス：御茶ノ水 徒歩3分 勤務時間：09:00～16:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験事務部門にてサポートのお仕事です ・委員会運営 ・電話 ・メール応対(院内外) ・窓口対応 ・その他庶務業務等

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容社会貢献できます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 医療・介護・保育 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 288,000円〜385,000円 【勤務時間】 9：00〜17：30 フレックスタイム制 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒920-8203 石川県金沢市鞍月4丁目133 【最寄り駅】 磯部 【アクセス】 磯部駅エリアです 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 【職種名】 東京 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより