山形県の細胞培養の求人・仕事・採用

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 最先端の半導体プロセス開発に携わることが出来ます！ ・半導体製造装置のプロセス評価・実験・解析及び分析と評価報告書の作成業務等 ・各種測定機器（膜厚計、SEM、CD-SEM）でのデータ取得、データ解析、資料作成等 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 海外出張にも挑戦できる可能性のある配属先です★

仕事内容このポジションは、水処理施設や環境水など、様々な種類「水」の品質と安全性を科学的に評価するための分析試験を専門的に担当する業務です。正確なデータ取得が、公衆衛生と環境基準の維持に直結します。 ■主な水質分析試験 ・ 理化学分析：水サンプルのpH、濁度、色度、硬度などの基本的な物理化学的項目を測定します。 ・成分分析：水中に含まれる有機物、無機物、重金属類など、環境規制や基準に関わる各種成分の定量分析を行います。 ・機器分析の操作：UV-Vis分光光度計、原子吸光光度計、HPLCなどの専門的な分析機器を操作し、高精度なデータ取得を実施します。 ・微生物試験：水サンプルの安全性を評価するた

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【品質管理業務】 ・医薬品の品質管理 ・理化学試験 →HPLC、GCなど 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 社内の先輩社員も多く配属されているので安心して就業できる現場です★

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・業務内容： (1) 検査機器を用いての電子チップの表面解析 (2) 検査機器より抽出されたデータの解析 (3) 既存製品の新規製品の開発、既存製品の改良

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・製品（錠剤、粉末剤）の出荷試験、安定性試験 ・記録類整備、確認

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・ビル・商業施設などの設備施工管理経験をお持ちの方（目安10年以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代～49歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 電気設備施工管理（産業プラント・クリーンルーム案件）◆元請け9割／年休126日／土日祝休み 【仕事内容】 ～売上高1000憶円以上／業績好調／元請け9割以上／バイオ医薬プラントや製剤プラント等の産業プラントに強み／土日祝休み／福利厚生・手当充実～ ■業務詳細： 産業プラント設備における電気設備などのエンジニアリングに技術的な側面から関わって頂きます。企画、設計から施工、保

仕事内容【応募資格】 [必須] ・空調、給排水設備や電気設備などの施工管理業務経験をお持ちの方 ※学歴不問 [歓迎] ・1級または2級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 ・1級または2級電気工事施工管理技士の資格をお持ちの方 ・上記の資格取得を目指されている方 【職種名】 【日立グループ】転勤なし・土日祝休│平均年収840万【産業プラントの管工事／電気工事施工管理】 【仕事内容】 ■業務内容 産業プラント設備における空調、給排水工事や電気設備の施工管理がメイン業務になります。 ■《魅力1》労働環境改善への取り組み 各部門で残業時間の制限目標を設定しております。設定している時間内で残業時間が守られ

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容人々の暮らしや最先端技術を支える化学製品が、厳格な規格に適合しているかを検証する品質管理業務全般を担当していただきます。 高度な分析機器を用いた理化学試験 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を駆使し、製品の純度、有効成分の含有量、微量不純物などを精密に測定します。プロの目で規格値との整合性を厳格にチェックします。 原料から最終製品までの工程検査 製造に使用される原材料の受入試験から、工程途中のチェック、さらには完成した製品の出荷前試験まで、各フェーズでの品質評価を担います。 物理的特性の評価と測定 粘度、pH、比重、水分測定など、製品ごとに定めら

仕事内容人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただきます。 また、試験に使用する分析機器のメンテナンスや試薬の管理、得られたデータの正確な記録作成も重要な役割です。一つひとつの原料が正しく評価されることで、初めて高品質な製品を世に送り出すことができます

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 主に化粧品材料に関わる生産管理業務です。 【主な業務内容として】 ・生産担当者への生産指示、生産計画立案、照査 ・トラブル対応 ・予算作成 ・原料・資材発注 ・後進の指導・育成 ・投資計画の企画立案 ・棚卸など 【職種の魅力】 生産計画に基づいた業務全般管理に携わるので、様々なフィールドで活きる力が身につきます。 【下記のようなスキルをお持ちの方歓迎】 化粧品材料に関連したお仕事をされていた方 品質管理要求レベルが高い製品ですので、生産管理の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【診断薬や医薬品の核となる有機化合物の製造工程において、合成実務およびプロセス管理をご担当いただきます】 ・有機化合物のスケールアップ合成・製造実務 研究段階で確立された合成ルートに基づき、実際の製造ラインを用いた化合物の合成 ・分取精製および純度管理 （合成された反応物から、蒸留や再結晶、各種クロマトグラフィーを駆使して目的物を高純度で取り出し） ・製造記録の作成および品質管理（品質管理部門と連携して規格への適合性を確認） ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは

仕事内容医療現場での病気診断に不可欠な「体外診断用医薬品」の原料となる、高純度な化学物質の有機合成業務を担当していただきます。 主な業務は、製造指図書に基づいた合成スケールアップの実施です。フラスコスケールから中規模な製造設備までを扱い、温度、圧力、攪拌速度などを厳密に管理しながら反応を進行させます。合成後は、各種精製手法（再結晶、カラムクロマトグラフィー、蒸留など）を駆使して、不純物を極限まで取り除いた高品質な製品へと仕上げていただきます。 また、合成した物質の品質を確認するための分析（HPLC、NMR、IRなど）や、製造プロセスの改善提案、正確な製造記録の作成も重要な役割です。ご自身が製造に携

仕事内容・医薬品分析の理化学試験 ・HPLC、GC機器分析 ・その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務 ・器具洗浄 分析機器（HPLC、GC、UV計）を使用した品質管理（試験）業務。原料、中間品、製品の化学試験。 ＧＭＰ管理下のもと経口剤を中心として、 日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析 to-mura20804001 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・