大卒 法務 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※その他要件はPJ毎、仕事内容をご参照下さい。 【募集年齢（年齢制限理由）】 正社員入社は入社時の年齢（学年ベース）が52歳まで、ただし50歳以上はスぺシャリティ経験者のみ （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※シニアも歓迎 【仕事内容】 64歳案件も登場！内資のパイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナップ充実。安定成長を継続するCSOがシニア層（50代）積極募集中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプロ

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。 核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【主な業務】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容[募集背景民間企業・自治体に対し、制御機器・計測機器・分析機器等の製品販売からシステムの設計・構築、ソフトウェア開発、機器設置・据付工事、アフターフォローまでワンストップで提供する技術商社です。2023年4月の子会社との統合により社員数が増加したため、管理部門の強化を図るべく、人事総務の経験者を募集しています。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 人事総務に関連する業務全般をお任せします。将来的なマネジメントや人事企画などへのキャリアアップも可能なポジションです。 【具体的には…】 ・新卒、キャリア採用の計画／企画／運営 ・教育、研修に関する企画／実施 ・人事戦略立案／実施（制度設計・運用、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・試験業務の実務経験 ・大卒以上 【職種名】 （資格不問）医薬品原薬メーカーで品質管理 土日祝休み/年休120日/残業少なめ 【仕事内容】 ＼信頼性の高い分析で製薬品質を守る／ GMP・グローバル品質基準に対応 賞与年2回・年収360～500万円 転勤なし／富山に根差して働ける◎ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けて

仕事内容【仕事内容】 【主な業務】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、及びサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、及び推進 ＊メンバー職とリーダー候補いずれかで1名の募集です。 【給与詳細】 給与：目安：420万円～600万円（経験・能力に応じて相談） 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤

仕事内容株式会社メタゼン 経験者歓迎／フルリモートOK／前職給与保証／開発エンジニア 【仕事内容】 【やりたい技術でキャリアを描く】希望に寄り添う上流から下流までの開発プロジェクトをお任せします。 【具体的な仕事内容】 当社の開発エンジニアに求めることは、成長を諦めることなくスキルアップや キャリア形成につながる実践的なプロジェクトへの参画です。 要件定義や設計といった上流工程から関わったり、コーディング作業に留まらず 仕様策定や技術選定にも関われる仕事を経験して欲しいです。 ＜プロジェクト一例＞ ◎ECサイトやモバイルアプリの新規開発 ◎クラウド環境を活用した業務システムの構築 ◎AIや機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

勤務時間■ シフト・勤務時間 週1日以上、1日2時間以上 ≪募集時間≫22:00～翌5:00 全時間帯で大募集中！ ※1日2時間から勤務時間応相談。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】建設＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 2005年の民営化以来、着実な歩みを続けてきた当社。現在も経年劣化した道路構造物のリニューアル、渋滞対策、スマートICの整備など多くの事業があります。高速道路を支え続ける。この思いに共感し、変革する高速道路事業を担ってくれる方を募集します。 ■仕事内容 高速道路の交通管理・不動産の企画・管理、用地取得、経営企画、SA開発などの事業企画など。 【具体的には】 以下のいずれかの業務から始め、ジョブローテーション制度により、複数の業務を経験します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)全国転勤可（初任地希望考慮） (2)スペシャリティ経験（オンコロジー、免疫/バイオ） (3)大学病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時50代前半まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（スペシャリティ経験者は54歳までOK） 【仕事内容】 シニアのMRご経験者必見の正社員案件！スペシャリティプロジェクトの恒常的な受注を鑑み内資CSOパイオニア企業が積極

仕事内容【仕事内容】 無線やモジュール製品について、顧客ニーズの把握、製品や技術の提案を行う。 ＜無線＞ 無線回路評価、評価基準書の作成 ＜モジュール＞ 電池BMS(Battery Management System）回路評価、評価基準書の作成 当社は、「世の中にないものを生み出すことに挑戦し、ものづくりを通じてイノベーションを起こす企業」です。 「良い製品をつくり社会の発展に尽くす」という理念のもと、 ＭＥＭＳテクノロジーをコアとしたセンサ、最先端実装技術を駆使したモジュール製品など、 生活に欠かせない電子部品の開発・供給を行い、 さまざまな家電製品やカーエレクトロニクス製品などを通じて、快適な生

仕事内容【仕事内容】 ・CADによる設計補助 ・部品リスト作成 その他、新しい製品を設計・開発するための資料やサンプルを集めるなど、より良い製品づくりのためのサポートをするお仕事となります。 ～北陸トップクラスの電気制御装置の制御盤メーカーです！～ 1967年の創業以来｢制御盤｣に特化した開発・製造を行ってきた当社。「板金・塗装から配線・検査まで」社内で生産可能！最大の強み「一貫生産」はすべてのお客様に満足して頂くために50年間、短納期・高品質・低コストをモットーにしています。数多くの大手企業と信頼関係を築き、安定した取引を続けてきました。今では北陸を代表する制御盤メーカーの地位を不動のものとしてい

仕事内容富士製薬工業株式会社 【GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等）】☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質を保証するため、関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー業務などをお任せします。■マネジメントレビューの作成と報告 ■必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ■その他GQPに関わるドキュメントの作成 ■必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給25万円～40万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方 ・領域経験不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～58歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収500~800万円を想定下さい。 【仕事内容】 コントラクトMR 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【設備保全】☆日勤のみ ☆年間休日120日 ☆完休2日 ☆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全をお任せいたします。改善活動でクリーンで安定した工程を確保していただきます。 生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス 定期点検・予防保全 トラブル対応・原因究明 設備更新・導入検討・施工管理 改善提案とコスト削減活動 空調・電気・排水設備の管理・改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マネジメント経験のある方、人をマネジメントして頂く ポジションです。仲間を大切にする方、お客様のお役に立ちたい方、自身を成長させたい方是非ご応募ください ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山市/スーパーバイザー（清掃担当）（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ☆清掃・設備・警備・受付・駐車場管理など、建物管理に関する様々な業務を一括管理するトータルサービスを提供。お客様第一、社員の幸せ、社会の貢献を理念として人材教育に力を注いでいます！ 建物（オフィスビル/病院/ホテル/ショ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理（責任者候補）】東証プライム☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理部門にて、試験責任者業務を担っていただきます。変更管理や逸脱管理、教育訓練などの実務から、試験検査業務の統括まで、幅広くお任せ。■試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する

仕事内容【仕事内容】 人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 【主な業務】 ご経験・ご希望を伺い以下の複数領域を担っていただきたいと思います。 ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・採用活動（新卒／中途）企画／運営 ・教育体系整備、研修の企画