CRO - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社にて、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当としてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでのCRA経験、立上げ経験 ・英語スキル：チャレンジ精神をおもちであればカタコト・日常会話レベルからでもご応募可能です。 ※ご応募には英文レジュメが必要となります。 【職種名】 【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・ 【仕事内容】 医薬品治験の開始に向け、IRB提出資料や契約関連文書の作成・確認、関係者との調整を行い、円滑なサイト立上げを支援する。 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成および対応 ・医療機関向け同意説明文書（ICF）および関連資料の作成・確認 ・医療機関用の治験契約書、覚書の作成 ・CRAおよび医療機関との調整業務（ICF、契約内容、費

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜正社員＞CRO必見★医薬品代謝物の構造解析業務 〇土日祝お休み◎残業少なめ！フレックスあり当面転勤なし!〇安定!45年以上の創薬研究実績!〇平均勤続年数16年以上 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：〇フレックスタイム制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験 ■試験責任者経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものを使った作業が好きな方大歓迎！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 ・トランスポーター基質/阻害試験の設計・実施・データ解析 ・反応性代謝物評価（GSHトラップ法）および結果の報告書作成 ・共有結合試験や関連するin vitro評価の検討・実施 ・その他付随業務(実験器具の洗浄等

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1972年の設立以来、SPF/VAF実験動物の飼育・販売に加え、実験動物を活用した付加 価値サービスを提供し、医薬品開発の根幹を支えてきました。 近年、医薬品開発のスピードと複雑性が増す中、当社への期待も高まっており、事業規模の拡大を喫緊の課題としています。 特に、non-GLPでの国内受託試験サービスは、顧客ニーズの多様化に伴いその重要性が増しており、 この分野をさらに強化していくことが当社の成長戦略上不可欠です

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ■フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ■企業またはCRO等における創薬研究／非臨床薬理試験（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験 ■in vitro薬理試験の実務経験（特にスクリーニング系のアッセイ設計・実施・データ解釈の経験） ■免疫学の基礎知識（免疫細胞サブセット、活性化マーカー、サイトカイン等の理解） ■英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル） 【職種名】 研究員（血液分野の細胞治療・遺伝子治療製品開発） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・血液癌領域のCRA経験 （もしくはオンコロジ―領域5年以上） ・英語スキル：日常会話以上 ※ご応募には英文レジュメが必要となります。 【職種名】 【完全在宅・フルフレックス】外資系企業・シニアCRA職 【仕事内容】 医薬品の市販前臨床試験において、治験実施施設の選定から開始、進行管理、終了までを担い、品質と規制遵守を確保する。 ・医薬品の市販前臨床試験（治験）における実施医療機関の管理業務 ・治験実施施設の選定および実施可能性調査の支援 ・治験開始に向けたスタートアップ業務（必須文書の回収、契約・予算調整の支援 等） ・治験実施に関する施設向けトレーニングの実施（プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験の実施と補助業 務を担当していただきます。 ・トランスポーター基質・阻害試験の操作・データ記録 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験などの生化学的評価 ・実験器具の洗浄や試薬管理 ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★WDBから派遣で入って直接雇用になっているスタッフも複数おります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★PCRやバイオ系の経験を活かしませんか？ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 in vitro動態実験の実施と補助業務を担当します。具体的には下記を含みます。 ・トランスポーター基質・阻害試験の操作・データ記録 ・反応性代謝物評価（GSHトラッピング） ・共有結合試験などの生化学的評価 ・実験器具の洗浄や試薬管理などの付随業務 【必須スキル】 ・実験室でのPCR操作

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医

仕事内容【応募資格】 [必須] <スキル・経験-必須条件> MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 <入社日> 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] <スキル・経験-望ま