株式会社バルク - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】新工場立ち上げ、プラント設計、設計～運用の一貫管理いずれかの経験者。高卒以上。 ＜必須＞ ■新工場立ち上げ経験 ■プラント設計経験 ■設計から運用まで一貫した管理経験のいずれかをお持ちの方 ＜歓迎＞ ・産業廃棄物の中間処理業の知見 ・設備運営経験 ・建設業務経験 ・契約/ファイナンス/官公庁対応経験 ・電気主任技術者資格 【職種名】 【プラント設計・運営責任者】経験者募集※四日市※転勤なし 【仕事内容】 【仕事内容】 燃料リサイクルプラントの新規・改修設計および現場管理全般。 ＜具体的には＞ 既存プラントの維持管理、設備補修、保

仕事内容ユナイテッド・セミコンダクター・ジャパン株式会社 【三重／桑名市】半導体高圧ガスエンジニア（半導体工場施設の技術／工事管理エンジニア）◆年休126日 【仕事内容】 【三重／桑名市】半導体高圧ガスエンジニア（半導体工場施設の技術／工事管理エンジニア）◆年休126日 【具体的な仕事内容】 ＜年休126日／世界大手の半導体受託製造企業（ファウンドリ）／家族手当、住宅手当ほか充実／充実の福利厚生で安心して働く／離職率2％、高い有休消化率＞ ■仕事内容： ・半導体工場内の高圧ガス施設（シリンンダーキャビネット、ガス警報器、配管、計装など）に関する設計・施工・安全・運用管理エンジニアリング ・半導