QC - 徳島県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【徳島本社／転勤なし／ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション 原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品安全データシート（SDS）の作成 ・半製品検査、製品の最終検査 ・工程内の品質管理に関する標準化 ・半製品、製品の品質情報の分析と提供 ・顧客との製品品質仕様の技術折衝及び仕様書の取り決め ・検査方法及び計測機器の管理 ・品質保証関連規程類及び品質管理関連規程類の管理 ・その他品質保証に関する業務 等 生産性向上に向けて、品質部門のリーダー候補となる人材を求めています。品質管理・品質保証と

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：機械 職種名: 【徳島】品質管理/生産本部徳島工場 会社名: 株式会社ジェイテクト 年収: 450万円〜800万円 勤務地: ■徳島工場 徳島県板野郡藍住町奥野字山畑1番地 ※生産本部 徳島工場 品質管理部 ここに注目: ・トヨタ主要13社のひとつ、大手で穏やかな社風 ・主要製品のステアリングで世界シェアトップ！国内の3台に2台、世界の4台に1台の自動車に搭載！ ・人と車をつなぐ「操縦」を担い、人の生活を支える企業です 募集要項: 仕事内容: 【概要】 ■工場にて品質管理業務をお任せします。 【詳細】 ◇新規プロジェクトの生産

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■採用部署 配属部署：徳島品質管理グループ 現メンバー：課長2名、主事2名、課員1名 計5名 ■募集背景 増員 ■業務内容 徳島品質管理グループリーダー業務全般 ・部署長（管理職）としての一般業務 ・品質管理職としての業務（各種文書、データの確認・承認他） ・労働安全衛生管理 ・品質保証業務（工場監査、購買先監査）

仕事内容【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の品質管理職／徳島市／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実 ▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査

仕事内容仕事内容 ■化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、地域手当 働く環境 ＜転勤＞ 基本的になし ＜出張＞ 基本的になし

仕事内容品質管理の事務をお願いします。 ・工場の衛生管理 ・商品原材料表記の作成、管理 ・商品の仕様書の作成、管理 ・商品配合表の作成、管理 ・各種チェックシートの作成、管理 ※マルナカ、イオン、ハローズ、セブン、キョーエイ、ゆめタウン など、全国大手スーパーへ販売しています。 地域の人から愛される昔ながらの和菓子製造会社です。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容＊製造された生コンクリートの品質検査をするお仕事です。 ＊生コンクリートの空気量や柔らかさ、固まった後のコンクリート の強度などを計ります。 ＊社用車でお客様の現場へ行き検査をしたり、工場内で検査をしま す。 ＊その後、試験結果のまとめ及び報告書作成等、簡単なＰＣ入力操 作をします。 ＊試験設備等の整備・清掃作業 ＊未経験者の方も歓迎します。先輩社員が丁寧にお教えします。 ＊やる気をもって仕事に取り組める方、大歓迎です！ ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容品質管理スタッフは、試験室や建設現場での試験業務を行います。 水の量やセメントの配合など様々な基準に沿って製造した生コンク リートが規格内に入っているかを試験する仕事です。パソコンでの データ入力や書類作成、社内外対応業務などの簡単な事務作業も担 当していただきます。 「業務の変更範囲：変更なし」 ※事前に見学可能ですご相談ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品）   ●書類業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキルのある方、薬剤師免許をお持ちの方は尚歓迎 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験責任者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容◆動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理業務を行っていただきま す。 ○原料や製品の理化学試験 ○容器・ラベル・包材等の検査 ○新規製品の製造バリデーション試験 ○ＧＭＰ関連管理（農水省への届出・手順書作成） ○試験動物（魚類）の飼育管理および試験記録の作成 【業務変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経 験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある [歓迎] ■QA係長以上の職務経験がある ■海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある 【PCスキル】 ■Word、Excel 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医療機器）（年収450万円～700

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】