徳島県のQC 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書の照査および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質照査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※配属先：第二工場（川内工場の可能性あり） ※組織体制：品質保証課 約12名（課長1名／係長1名／主任3名／担当メンバー）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品における品質管理経験のある方（目安：3年以上） ※派遣在籍者/食品・化粧品業界在籍者の方も相談可 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・品質業務または工程改善の経験 ・調達部品/部材の品質管理の経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験者 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験がある方 【歓迎】 ・車載業界の経験 【フィットする人物像】 Client.U_C6AEFF6663B9654600B84489EBABAD【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・品質業務または工程改善の経験 ・調達部品/部材の品質管理の経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験者 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験がある方 【歓迎】 ・車載業界の

仕事内容品質管理室スタッフ 品質管理室スタッフ（飲料・ジャム等の食品製造） ＜自分の子供に自信を持って食べさせられる商品づくり＞販路は都市部を中心に日本全国に広がっています。輸出入業共に拡大してきており、徳島から世界を相手に仕事ができる会社です。 【仕事内容】 健康食品・オーガニック製品を製造する工場の品質管理検査業務を担当していただきます。 ※夜勤はありません。 １．品質検査業務 ・製品の品質検査（糖度、ＰＨ、重量、外観などの確認） ・微生物検査（一般生菌数、真菌数などの測定） ・検査結果の記録およびデータ入力 ２．品質管理に関する事務業務 ・製造品質に関する書類作成および管理 ・原材料や資材

仕事内容医薬品、健康補助食品などの品質管理、品質保証全般の業務になり ます。 原料受入から製品出荷までの各試験の実施及びＧＭＰ（適正製造規 範）に基づいた関係書類の作成、確認など。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容品質管理スタッフは、試験室や建設現場での試験業務を行います。 水の量やセメントの配合など様々な基準に沿って製造した生コンク リートが規格内に入っているかを試験する仕事です。パソコンでの データ入力や書類作成、社内外対応業務などの簡単な事務作業も担 当していただきます。 ※事前に見学可能ですご相談ください。 ＊業務の変更範囲：適正と本人希望を考慮の上変更可能性あり （一定の知識習得後、配車又は製造補佐）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容★社員食堂完成予定★（食事代の半額は会社負担） ＊原料の入出庫に対して、水分値・官能検査及び合否の判定をして いただきます。 ＊品質保持試験を行う（成分検査・薬草育成検査等） ＊パソコンにてデータの整理を行う。 ＊試験サンプルの管理・整理等を行う。 ※製品を覚えるため入社後の短期間、工場内で製造の手伝いあり 当社ホームページもご覧ください 工場内の製造工程の様子や、製品等を案内しています 【トライアル雇用併用求人】 〈業務の変更範囲：変更なし〉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでの品質管理（QC）実務経験 ・理化学試験（HPLC・GC・UV等）の実務経験 [歓迎] ・微生物試験（無菌試験・微生物限度試験）の実務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安定性試験、分析法バリデーションの実務経験 ・GMP文書（試験記録・SOP）の作成、改訂経験 ・OOS/OOT調査、逸脱管理、CAPAの実務経験 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 品質管理（QC）として、医薬品の品質を守るための各種試験業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・化学試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究・開発・品質管理などの経験 ・大学もしくは修士での化学分析（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず）などの経験 [歓迎] ・HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 ・医薬品に関する知識や知見をお持ちの方 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーまたは分析機関での品質管理・研究開発・分析業務の実務経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【業績堅調／業界未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理 同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 【職種名】 品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタ

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・品質業務または工程改善の経験 ・調達部品/部材の品質管理の経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験 【職種名】 品質管理（工程品管・部品品管・解析） 【仕事内容】 ■車載バッテリー（セル・モジュール・パック）の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 （1）工程の品質管理 ・不具合発生の原因特定、対策立案 ・未然/再発防止に向けた関係部署へのフィードバック、連携 （2）部品仕入れ先の品質管理 ・仕入れ部品に課題があった際の原因特定 ・サプライヤーと一緒に品

仕事内容品質管理 品質管理 創業1925年。90年余りの歴史を持つ会社です。小規模ながら社員全員がもう一つの家族と考え、働きやすい環境づくりに努めてます。 【仕事内容】 社員食堂完成予定 （食事代の半額は会社負担） ＊原料の入出庫に対して、水分値・官能検査及び合否の判定をしていただきます。 ＊品質保持試験を行う（成分検査・薬草育成検査等） ＊パソコンにてデータの整理を行う。 ＊試験サンプルの管理・整理等を行う。 ※製品を覚えるため入社後の短期間、工場内で製造の手伝いあり 当社ホームページもご覧ください 工場内の製造工程の様子や、製品等を案内しています 【トライアル雇用併用求人】 〈業務

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【給与】 月給30万1000円以上