QC 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリーンルーム内での業務経験 ・英文の取扱説明書・手順書の読解力 ・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力 [歓迎] ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・細胞培養の経験 ・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上） 【職種名】 QC（品質管理）マネージャー（S） 【仕事内容】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品における品質管理経験のある方（目安：3年以上） ※派遣在籍者/食品・化粧品業界在籍者の方も相談可 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・製造業における品質管理（QC）の実務経験（2年以上目安） ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル 【職種名】 品質管理（QCエンジニア）＜半導体製品＞ 【仕事内容】 半導体製造工程における品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。 統計的手法を用いた工程モニタリングや不具合発生時の原因究明・改善提案を通じて、製品の品質維持と歩留向上を担っていただきます。 【具体的には】 ■異常管理：製造工程で異常が検知されたロットに対し、影響範囲の特定、原因調査・対策、および製品処置に関して関連部門と協議・判定を行う ■製造委託先管理：外注先の製造パート

仕事内容● 品質管理体制（QC体制）の再構築・標準化（最重要） 受入・工程内・出荷前検査のルール策定、不足している品質手順・マニュアルの整備および運用定着 ● 不具合解析・原因究明のリード（重要） 市場クレームや工程内不良発生時、8Dレポート・FTA・5Whyなどの手法を用いて仮説検証・根本原因分析を実施し、解析リードタイムを短縮 ● 是正・予防措置（CAPA）の推進（必須） 解析結果をもとに製造現場・開発部門・サプライヤーへ具体的な改善指示を出し、仕組みとして定着化 ● 現場マネジメント・教育 検査メンバーの指導・育成、工数管理、解析ノウハウの言語化・標準化の推進 ● 「ゼロからの仕組みづくり」を主

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容＊当社の品質管理業務をお任せします。 ・海外グループ工場／日本国内工場／製造委託先の品質管理業務を 担当いただきます。 主に、担当の工程、製造委託先の品質不具合の確認、分析、原因 追及、改善業務などを行います。 「働き方改革関連認定企業」健康優良法人認定 「くるみん」認定 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【品質管理・品質保証】プラスチック製品メーカー／創業100年超の安定企業で、品質管理・保証のプロを目指す／年休123日/残業10h ▼仕事内容 【仕事概要】 品質保証部にて、製品の品質を守り高める業務を担当していただきます。 品質管理と品質保証の両面に携わることで、顧客満足に直結する重要な役割を担います。 【具体的な仕事内容】 ・品質改善活動の推進 ・品質向上のための教育システムの構築 ・製品評価や社内外の監査対応 ・不具合発生時の顧客対応（原因調査・報告書作成・改善策立案） ・自動車バックドア部品や浄水器外装部品など、プラスチック製品の品質保証業務 【研修制度】 ・入社後はOJTにて先

仕事内容・自社取扱商品（製造・販売）の管理 ・検査・分析・衛生管理・規格書・食品表示や品質管理に関する社 内ルールを遵守管理 ・ＦＳＳＣ２２０００規格の推進リーダー ・クレーム対応 ・商品規格書の作成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆商品の品質管理、検品作業、出荷に関わる業務 ＊賞与年２回・計４か月分（昨年実績）、昇給年１回 ＊年齢や社歴に関係なく頑張りを評価できる給与査定制度を導入 ＊河内松原駅は天王寺から準急でアクセス（約１０分）可能で 大阪市内や周辺エリアから勤務する社員多数です。 ＊年間休日１２７日 土日祝休み ワークライフバランスを重視 ＊男女比はほぼ半々で、女性管理職も数名活躍する会社です。 ＊制服ポロシャツ貸与あり＊勤続２０年以上の社員多数 ＊退職金制度、家賃補助制度を今年から導入しました ＊デジタル化や業務改善に積極的に取り組んでいる会社です ＊特別休暇、慶弔見舞金あり（当社規程による） 業務の変更の範囲

仕事内容Ｌ’ＡＢＥＩＬＬＥ株式会社（ラベイユ） はちみつ専門ブランドの食品表示・品質管理／年休125日～ 【求人要約】 【ポジション】ブランドの品質を支える品質管理担当 【働き方】年休125日以上／土日祝休み 【環境】経験を活かし長く働ける環境 はちみつ専門ブランド「ラベイユ」の 品質を支える仕事です。 蜂蜜専門ブランドを運営する当社は、世界各地の養蜂家を訪ね、自分たちの目で品質を確かめた蜂蜜だけを取り扱っています。 品質を守り支える品質管理チームに、新たな仲間をお迎えします。 ＜高品質を維持するための管理体制＞ ラベイユでは、蜜源となる花によって異なる香りや風味を大切にし、その個性を

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎化学の基礎知識をお持ちの方（有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等） ※高専・短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ◎マネジメント経験をお持ちの方（2年以上） [歓迎] 【優遇要件】 ◎化学系企業での品質管理業務経験者 ◎部長職程度の役職経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 化学品の原料、中間体、製品の品質管理業務（マネジメント業務を含む）をお任せします。 化学品の法令順守がきちんとなされているか、原料や商品の安定した品質のシステム構築が 本ポジションのミッションとなります。 ＜具体的な業務内容＞ ◎一般物性検査 ◎

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ