QC の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 株式会社ドリームズは、急速に成長を遂げる雑貨や玩具市場において、製品の品質管理を強化し、消費者に信頼される製品を提供するための人材を募集しています。特に、海外市場への強化を視野に入れ、品質管理の専門知識を持つ人材が必要です。工場監査や指導を通じて製造プロセスを改善し、国際的な業務に携わる機会を提供することで、企業の成長を支えていただきたいと考えています。 【事業・組織紹介】 ドリームズは、アイデアとデザ

仕事内容＜正社員＞ 商品の品質を守る品質管理のお仕事をお任せします！ ■創業43年、全国の流通企業(大手量販店・スーパー・コンビニ）の99%にスイーツを販売 している当社で、高崎工場の品質管理・衛生管理など幅広い業務をお任せします。 ＜入社後に携わって頂く主な業務＞ ・専用ソフトを活用した商品サーマルラベルシールの表示作成、作成されたラベルシール の内容確認。 ・製造現場の衛生管理及び従業員教育（制服の着方、手の洗い方の指導等） ＜将来的には以下のような幅広い業務に携わって頂く予定です。＞ ・微生物検査及び検査結果に対する是正処置及び予防処置 ・クレームの原因調査、是正処置及び予防処置 ・「FS

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【つくば】品質管理（主任） 国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 品質管理（QC）業務を主任として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） 【業務内容】 ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【応募資格】 [必須] 自動車部品の品質管理経験10年以上 ビジネスレベル英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳から55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質管理マネージャー 【仕事内容】 車載電装部品の品質管理マネージャー 【事業内容・会社の特長】 世界的な自動車エレクトロニクスメーカー 【募集背景】 業務拡張 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00(始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる) 【勤務地】 茨城県 / 群馬県 / 埼玉県 【年収・給与】 800万円から1200万円 #ミドルの転職 #30代・40

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・マンションの品質管理経験をお持ちの方 ・技術指導のご経験のある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■中高層マンションを中心とする建築物の品質管理、安全管理業務を担当して頂きます。 ※今後は病院や商業施設などマンション以外の案件にも携わっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・新築マンションの施工中における各工程毎の品質チェック ・各種検査の実施 ・協力会社への技術指導 ※場合によっては巡回での安全管理パトロールや社内への安全指導なども行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 関東・関西・中部

仕事内容【品質管理課（中途）】アルミダイカストメーカー／賞与有／家族手当有 ▼仕事内容 ・計測器を使用した製品測定業務 ・図面照合や計測による良品判断 ・品質データの収集・分析、客先・納入先対応 ・不良低減・不良対策活動 などを実施し、品質改善活動として社内品質管理業務を行なっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし (愛知県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 昇給：あり 試用期間あり ：6ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 賞与昨年実績 ：3.5ヶ月〜4.0ヶ月 (正社員) ▼勤務時間 08:00~17:00 (愛知県) ▼休日・休暇 土日休み (正

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■Notion等のプロセス管理ツールを用いたステータス管理・チェックリスト等の運用経験 ■開発エンジニアと適切なコミュニケーションを取り、対等な立場で品質改善を推進してきた経験 加えて、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■ソフトウェア開発におけるQC/QAの経験（3年以上） ■開発リーダー/テックリード/PMとして、開発プロセスの品質統制を自ら主導した経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ■アジャイル/スクラム開発に関する深い理解 ■金融系システムにおける開発・テスト・品質管理経験 ■品質指標の策定・測定・レポーティング

仕事内容「ほっともっと」「やよい軒」などの中食・外食事業を展開するプレナスグループの中で、食材製造を担うプレナスフーズにおいて食の安心・安全を守る重要なお仕事です。 ■仕事内容 品質管理業務全般 ＜具体的な業務内容＞ ・微生物検査（原料・製品サンプル、ライン拭き取り、手指拭き取り、落下菌等） ・測定・分析業務（塩分測定、官能検査、照度、異物分析等） ・衛生教育（身だしなみチェック、工場内巡回、集合教育、指導書作成等） ・防虫防鼠管理 ・監視測定機器管理 ・クレーム対応（原因調査、対策会議、回答書作成、効果確認等） ・出荷判定・製造時トラブル対応 ・製造品質改善（データ分析） ■入社後について

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーにおける品質管理／品質保証の実務経験（目安3年以上） ・HACCPに基づく衛生管理の実務運用経験 ・製造工程（特に惣菜・弁当・菓子等）の理解 ・品質クレーム・不具合対応の実務経験 ・管理職またはリーダーとしてのマネジメント経験 ・複数部門（製造・開発・購買など）と連携して業務を進めた経験 [歓迎] ・和食・惣菜・弁当・おせち等の製造業態での品質管理経験 ・生食・冷蔵・冷凍など複数温度帯商品の品質管理経験 ・FSSC22000／ISO22000／ISO9001等の認証運用経験 ・食品表示検定、品質管理検定等の資格保有 ・複数工場または委託先を横断した品質管理

仕事内容【任天堂グループで働く！】任天堂プラットフォームの品質管理 マリオクラブ株式会社 - 好きを仕事に、仕事を好きに。任天堂が生み出す「新しい驚き」を、覚悟と誇りをもって支える会社です。 仕事内容 任天堂のゲーム機本体やサービスを検証し、お客様に安心して楽しんでいただける品質を任天堂と一緒に作り上げます。 ゲーム機本体を中心として、eコマースサイトやゲーム開発環境など、任天堂のプラットフォームビジネスに関連する様々なシステムを検証します。 また、製品やサービスをより魅力的なものにするために、ユーザー視点でのモニターにより開発者に協力することもあります。 ・魅力点： 【ご経験や能力に応じて広が