QC の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） 【職種名】 品質管理（QC） マネージャー 【仕事内容】 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記（1）～（3）のいずれか）をお持ちの方 （1）バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 （2）低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 （3）分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 【職種名】 バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、自動車用で世界トップクラスの老舗ガラスメーカー。 ガラス以外にも

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ステーショナリー業界での品質管理実務経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・GMP、ISO、家庭用品品質表示法等に関する知見 ・QC検定2級以上 ・語学力（英語OR中国語） ・海外赴任出来る方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～46歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 求める人物像 ・取引先や関連部門に対して真摯に向き合える方 ・変化に柔軟に対応でき、変化を楽しめる方 ・産業を変革していくことに強い思いを持っている方 ・学ぶことに楽しみを持てる方 【職種名】 生産部 QC（品質管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容【仕事内容】▼以下の業務をお任せします。・自社サービス（ECサイトとアプリ）のQA担当としてサービスの品質を保つ活動を中心にさらなる品質の向上や改善に向けた提案を担当してもらいます。・各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い、高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。【具体的な業務】・新規開発プロダクトまたは運営中プロダクトのリリースに向けた、各工程でのテスト計画／設計／実行業務全般・開発関係者との折衝、テスト内容調整、各種レビュー業務・仕様ドキュメント及びテストケースのメンテナンス・テストベンダーのテスト品質管理および各種業務調整・品質に関する各種課

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ・マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 高校以上 【職種名】 品質管理(QC)マネージャー候補／上場企業のグループ会社医薬品メーカー 【仕事内容】 転勤なし／「健康経営優良法人2021」認定／大手ジェネリック医薬品メーカーグループ／年休120日 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理QC）マネージャーとして、 品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、品質保証のご経験 ・リーダー、マネジメントなどのご経験がある方 【歓迎】 ・QC検定を取得しており品質の問題を自ら解決し改善活動をリード出来る方 ・メーカーでの就業経験 ・品質マネジメントシステムを理解されていて内部監査のご経験がある方 【職種名】 【兵庫】品質検査（管理職）※リーダー/マネジメント経験ある方歓迎◎年間休日122日 【仕事内容】 【仕事内容】 自社製品（LPG用蒸発器及び関連機器）およびサプライヤーからの購入品、加工品に関わる品質検査 ・自社製品の中間検査、出荷前検査 ・各種金属部品の寸法検査および外観検査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記いずれも必須 ・QMS／EMS、品質管理手法に関する知識 ・品質保証に関連した業務経験 【職種名】 TQC・品質向上活動の企画運営 【仕事内容】 ■インクジェットソリューションズ事業部全体の製品品質工場のための活動を担当していただきます。 【具体的には】 ・QMS／EMS構築・改善（仕組み構築・改善， 規格認証 等） ・品質向上活動の企画・運営（品質指標達成活動，品質会議等） ・品質管理教育の企画・運営 【魅力・やりがい】 同社が生み出した次世代を担うインクジェットプリンティング技術である、PrecisionCore（プレシジョンコア）テクノロジーを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境下での実務経験を3年以上お持ちであること 【望ましい要件】 ・製造部門またはQCでの実務経験、特に逸脱調査の実務経験があれば歓迎 ・QAとして逸脱管理、品質情報管理の実務経験があれば尚可 ・部門横断的プロジェクトの経験 ・プレッシャーのかかる環境においても周囲を巻き込んで前向きに業務に取り組むことができる明るい人間性を持つ方歓迎 ・ラーニングアジリティが高く自ら課題を見つけ自発的に学び成長していける方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ■SHE及びGMPに関する知識 【職種名】 QC Senior Analyst 【仕事内容】 ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 滋賀県 【勤務時間】 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与1回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証の実務経験（業界不問） ・Excel、Word等での文書作成の経験 [歓迎] ・化学分析の実務経験者 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験 ・QC ストーリー、QC 手法の知見をお持ちの方 【職種名】 【徳島市】品質管理・品質保証 【仕事内容】 【徳島本社／転勤なし／ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション 原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品安全データシート（SDS）の作成 ・半製品検査、製品の最終検査 ・工程内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 Experience】 ■必須 Mandatory ・医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも２～３年以上） ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ■歓迎 Nice to have ・医療用医薬品に関するGMP及びGDP経験：５年以上 ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ・GMP又はGQPのQAでのマネジャー経験 ・海外での業務経験 ・医薬品の製造技術及び薬事（承認申請）に関する知識 ・規制当局の査察プロセスに関する知識、コンタクト及び交渉経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製造業での品質保証又は品質管理の実務経験（3年以上） ISO 9001又はJIS Q 9100の品質マネジメントシステムの知識 論理的な思考とコミュニケーション能力 基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 QC検定資格（QC検定3級以上） マネジメントシステム 内部監査員資格 FMEAなどの品質改善手法の知識及び経験 【職種名】 【神奈川】品質企画管理 【仕事内容】 【具体的職務内容】 品質マネジメントシステムの企画・維持、品質監査及び是正処置、品質に関する教育及び資格認定 【募集背景】

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業での品質管理業務経験者 【歓迎要件】 QC検定2～3級をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島市】品質管理責任者 ※係長～課長ポジション/転勤無し 【仕事内容】 ビリヤード用品（タップ）の世界トップシェア！ 転勤無し/年間休日120日/完全土日祝休み/社内にビリヤード台があるお洒落なオフィス ・製造工程を経た製品、開発後の製品を検査し品質を確認 ・製造過程の品質確認、業務効率とコストへの反映管理 ・品質基準の策定 ・部下育成 ・製造部、関係各署との調整 ■残業：20時間程度/月 ■通勤：マ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理のご経験 【尚可】 ・品質管理マネジメントシステム構築などのご経験 ・電子部品、半導体等ののQC部門のご経験 ・輸出入判定や環境調査資料作成の業務経験 ※試用期間中の3ヶ月は時給1，400円／通勤手当上限20，000円の労働条件となります。他、条件面に変更はありません。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【福井】品質管理 ※土日休み 【仕事内容】 創業70年以上！安定した事業基盤がある会社です！ 【職務概要】 品質管理担当として、電子部品等に関する品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・製造業にて、品質保証経験がある方 ・マイクロメーターで測定業務経験がある方 ＜語学補足＞ TOEICスコアに限定せず、同等の語学力があれば歓迎します。TOEIC 600点以上を歓迎。 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 歓迎条件：日本品質管理学会認定 品質管理検定（QC検定）1級、日本品質管理学会認定 品質管理検定（QC検定）2級、日本品質管理学会認定 品質管理検定（QC検定）3級 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学位等：大卒以上 下記に関するご経験を有している方 ■ISO9001品質マネジメントシステムの実務経験が5年以上あること ■PC（Excel・Word・Powerpoint）スキル ■現場確認を苦にしない（人見知りしない） ■英語力（規格が英語で読めること） [歓迎] ■IATF16949 の実務経験 ■IRCA認定審査員または同等の資格 ■QC検定2級以上 ■規格要求事項を体系的に理解 【職種名】 QMS活動推進 【リーダークラス】 【仕事内容】 ハイブリッド用電池業界では、会社設立以来25年連続世界シェアNo.1 QMS(IATF16949/ISO9001