QC の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】▼以下の業務をお任せします。・自社サービス（ECサイトとアプリ）のQA担当としてサービスの品質を保つ活動を中心にさらなる品質の向上や改善に向けた提案を担当してもらいます。・各関係部門とコミュニケーションを図りながら、リスク軽減や改善および標準化を行い、高水準の品質保証業務を維持を遂行してください。【具体的な業務】・新規開発プロダクトまたは運営中プロダクトのリリースに向けた、各工程でのテスト計画／設計／実行業務全般・開発関係者との折衝、テスト内容調整、各種レビュー業務・仕様ドキュメント及びテストケースのメンテナンス・テストベンダーのテスト品質管理および各種業務調整・品質に関する各種課

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山梨県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証業務経験者 ・品質保証・製造におけるじDXや業務改善志向や実際の経験 [歓迎] ・QC検定（3級以上）、異常予兆検知導入経験、多変量時系列パターン分析経験 →大学時代の経験でも可 【職種名】 上場化学メーカー 品質管理におけるDX推進 AI/QC/多変量時系列パターン/デジタルツイン 【仕事内容】 自社製品開発におけるの品質管理業務のDX化を担っていただきます。 AIを用いた品質保証手法の開発や体制構築、海外工場への展開・支援も担っていただきます。 【具体的な業務】 ・原材料および製品品質管理（変更管理、傾向管理、顧客対応など） ・不具合メカニズム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） 【職種名】 品質管理（QC） マネージャー 【仕事内容】 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材

仕事内容【[経験者]品質・環境管理部】空調設備事業におけるQA/QC業務担当者(管理責任者) [会社名称]：株式会社日立プラントサービス [雇用形態]：正社員 [想定年収]：450万～950万円 [応募資格]：大卒以上 ・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加 ＜PRポイント＞ ▼魅力 ◇中途社員が馴染みやすい雰囲気 大手グループですが中途入社の方が多く、プロパー・中途の隔たりなく誰しもが活躍できる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（医薬グローバルQC責任者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センターを竣工

仕事内容【食品品質管理】歴史ある会社で食品の品質保証業務｜品質保証部の立ち上げ｜九州の老舗食品メーカー ●サンポー食品の人気定番の焼豚ラーメンを生産するにあたり、品質保証業務の強化及び、品質保証部の立ち上げ準備のため新規人材の募集● 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類など） ・食品表示作成 ・データや

仕事内容当社は日立グループの一員として、産業プラントや公共インフラの企画、設計、建設、メンテナンス、リニューアルを一貫して提供し、お客様の課題解決と快適な社会の実現に貢献しています。冷凍装置や水処理装置などの設計・製造・販売・工事・保守を行ない、環境調査やバイオテクノロジーの研究開発も手掛けています。 ＜仕事内容＞ あなたには、医薬プラントなどのEPCにおけるQA・QC業務をお任せします。 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ■EPCプロジェクトにおける検査取纏め、検査状況確認 ■将来的には、医薬プラントなどのEPCのQA・QCに関する指導や顧客対応 ■扱うプ

仕事内容【品質保証・製造管理業務（シニアエキスパートクラス）】消毒液やマスク、医薬品メーカー／自社工場を持たないファブレス形態で事業を展開 品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕

仕事内容<仕事内容> 品質管理│韓国コスメ★VT Cosmetics ＜品質で守り、物流でつなぐ＞ 韓国コスメ好き×事務スキルを活かす ＼“好き”を“スキル”に変えて、韓国コスメの裏側で輝こう／ 大人気のCICAシリーズをはじめ、話題の韓国コスメやK-POPアーティストのプロダクションも手がける韓国企業の日本法人として、現在SCM（サプライチェーンマネジメント）部門を強化中です！ 今回募集するポジションは、化粧品の品質・物流を支える“品質管理“担当です。日本国内のお客様に、正しく・スムーズに商品を届けるためには、商品の入庫から品質確認、返品対応、物流費の管理まで、細やかな対応が必要不可欠です

仕事内容工業用部品、医療機器部品、美容ヘルスケア製品をはじめとした多様な製品に関する品質管理・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 品質管理 ・製造における不良品発生を予防するための品質管理 ・検査 ・工程見直しや改善 ・QC7つ道具などの技法使用 品質保証 ・商品について品質基準との照合 ・営業・設計・製造課から得た情報や仕様の文書化 ・不良品・クレーム発生時の対応 ・ISO9001、ISO13485運用 その他 ・ISOマニュアル管理・更新 ・定期・更新審査の対応 【組織について】 ・配属先はテクノロジーセンターです。 ・流動的ですが、入社後1週間程度は本社（岐阜市）にて研修し、営業開

仕事内容＊プラスチック成形品の品質管理のお仕事です。 ＊プラスチック射出成形の品質管理の経験がある方を求めます。 ・プラスチック容器、自動車部品などをはじめとするプラスチック 成形品の品質管理を行っていただきます。 変更範囲：変更なし ＊ホームページに会社のＰＲビデオサイトあります。

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【千葉/市原】品質保証 会社名: DIC株式会社 年収: 450万円〜600万円 勤務地: 千葉工場（千葉県市原市） (変更の範囲) 会社の定める場所 ここに注目: ・色彩化学分野世界No.1、売上日本12位の大手化学メーカー ・海外売上比率70%、世界62カ国に展開するグローバル企業 ・平均残業9.8時間/育休復帰率100%！穏やかな社風でゆったり長く働けます！ 募集要項: 仕事内容: ＜仕事内容＞ ■機能デバイス製品（メンブレン製品）に関わる品質保証実務 ■QMSの適切な管理・運用、各種品質管理業務 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理や分析評価業務の経験者 ・理系大卒以上 【歓迎要件】 ・統計的な品質管理の知識 ・統計解析のご経験 ・QC検定2級以上 ・ISO9001、IATF16949に関する知識 ・測定に係るオートメーション化に関する知識、経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理職（メンバー～主任クラス） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・化学品（製品/原材料）検査サンプルの成分分析、不純物分析、粗大粒子や粒度分布測定 検査装置：液体クロマトグラフィー（HPLC）、ICP発光分光/質量

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ■SHE及びGMPに関する知識 【職種名】 QC Senior Analyst 【仕事内容】 ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 滋賀県 【勤務時間】 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与1回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方 【職種名】 臨床開発QC（品質管理） 【仕事内容】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 Experience】 ■必須 Mandatory ・医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも２～３年以上） ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ■歓迎 Nice to have ・医療用医薬品に関するGMP及びGDP経験：５年以上 ・医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ・GMP又はGQPのQAでのマネジャー経験 ・海外での業務経験 ・医薬品の製造技術及び薬事（承認申請）に関する知識 ・規制当局の査察プロセスに関する知識、コンタクト及び交渉経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証の実務経験（業界不問） ・Excel、Word等での文書作成の経験 [歓迎] ・化学分析の実務経験者 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験 ・QC ストーリー、QC 手法の知見をお持ちの方 【職種名】 【徳島市】品質管理・品質保証 【仕事内容】 【徳島本社／転勤なし／ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション 原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品安全データシート（SDS）の作成 ・半製品検査、製品の最終検査 ・工程内

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業における品質管理、品質保証の経験 [歓迎] 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 再生医療領域における経験 【職種名】 品質管理・品質保証 責任者 【仕事内容】 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談（GMP/GCP） 【事業内容・会社の特長】 2023.4 経済産業省J-Startup企業に選出。 アストラゼネカ、日機装、三井化学、島津製作所、東洋製罐、アブダビ幹細胞センターと共同研究実施。