QC の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社村田製作所 【滋賀】品質保証＜ノイズ対策電子部品＞◆働きやすさとキャリアアップ、どちらも妥協しない品質ポジション 【仕事内容】 【滋賀】品質保証＜ノイズ対策電子部品＞◆働きやすさとキャリアアップ、どちらも妥協しない品質ポジション 【具体的な仕事内容】 EMI事業商品の品質保証における、以下業務を担当して頂きます。 EMI とは、Electro Magnetic Interference（電磁ノイズ・電磁妨害） の略で、電子機器が出す「目に見えないノイズ（雑音）」のことを指します。 あらゆる電子機器の中では電気が高速で流れています。そのとき、意図せず 周囲にノイズが飛び出したり、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・ISO9001の知識、経験 ・品質管理の基礎知識（QC検定3級レベル） ・リスクマネジメントスキル（問題を未然に防ぐ） ・観察力、コミニュケーションスキル ・品質管理、品質保証もしくは開発経験者 ・責任感、向上心、協調性、忍耐力をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・QC検定（2級以上）、QMS内部監査員経験をお持ちの方 ・リチウムイオン電池に関する知識、経験 ・IATF16949、自動車関連QMS（SQAM、VDA）、TQMの知識、経験 ・顧客への真摯な対応ができ、社内へは関係部署と協調し、責任をもって製品品質を向上させようとする

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 私たち二ノ倉開発は、採石事業・骨材再生事業を通じて、地域の道路や建物づくりを支える「骨材の一貫メーカー」です。 創業から50年以上にわたり、地域インフラを支え続けてきた当社。 道路や建物がある限り必要とされる事業だからこそ、安定した環境で長く働けることが大きな特徴です。 今回募集するのは、砕石製品の品質を守る【品質管理スタッフ】です。 未経験からでも専門知識を身につけ、地域の街づくりを支える重要な仕事に挑戦できます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション：グローバル品質基準を遵守し、世界中の人々に安全と安心を届ける】 医薬品業界のグローバル化と品質基準の高度化が進む中、久光製薬は「貼る」医療で世界の人々のQOL（Quality of Life）向上に貢献しています。このポジションは、最新のGMP（適正製造基準）に準拠した品質管理体制を構築し、国内外の規制要件を満たすことで、安全で高品質な医薬品を安定的に世界に供給するという極めて重要なミッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 品質管理にかかわる業務 【職種名】 品質管理＜医用製品＞ 【仕事内容】 ■自動血球計数測定装置および専用試薬の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医用製品（医用機器・試薬）の最終検査および出荷判定 ・品質データの記録、傾向分析と品質改善に向けたフィードバック ・製品移管、新製品立上げ時における品質リスクの抽出と改善提案 ・工程パトロール、CAPA発行、品質解析会議の運営を含む品質システム全体の維持管理 ・関係部門との連携を通じた検査業務、工程改善、教育訓練、設備管理の継続的推進 【仕事のやりがい・魅力】 製品の最終品質を担保する責任あるポジション

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 医薬品の品質に対する社会的要求の高まりとグローバル展開のさらなる加速を受け、宇都宮工場における品質保証体制の強化は当社にとって重要なテーマとなっています。本ポジションは、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントを主導し、久光製薬の医薬品が常に最高の「安全・安心」を保証できるよう、品質保証業務の最前線で貢献していただくことをミッションとします。 【採用の背景】 当社は、国

仕事内容産業用車両、建機部品の検査 【品質管理】 ・溶接や機械加工品の品質管理を行って頂きます。 測定器を使った検査を中心に検査書の作成等も行います。 ＊社用車で湖南工場に行っていただく場合があります。 ＊未経験者にはスタッフがついて丁寧に指導します。 ＊入社後適時、クレーン・玉掛け・フォークリフト等の資格を取得 していただきます。（費用は会社負担） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <配属部署のミッション> 岡山工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を深め、共通の価値観（Quality Culture）の醸成を

仕事内容トーフレ株式会社 【滋賀・守山市】◆品質管理◆未経験歓迎／年休121日／世界トップ級チューブメーカー 【仕事内容】 【滋賀・守山市】◆品質管理◆未経験歓迎／年休121日／世界トップ級チューブメーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業65年業績安定／フレキシブルチューブの世界トップ級メーカー／Iターン・Uターン歓迎！／未経験からのフォロー体制充実／平均勤続年数：17.4年(2025年) ■同社について： 同社はステンレス製フレキシブルチューブの開発に国内で初めて成功しました。ステンレス製フレキシブルチューブとは、柔軟に曲げることの出来るチューブです。普段の生活で目にする機会は少ないですが、

仕事内容▼業務概要 ・品質保証体制の強化とクレーム対応業務をお任せします。 ▼具体的な仕事内容 ・工場および全社的な品質保証体制の強化 ・クレームの発生防止・再発防止の仕組み作り ・全社の品質向上を進めていく仕組み造りと定着化 ・不良を作らない工程条件の整備とルールの確立 ・不良発生時の暫定対策の実施、および「なぜなぜ分析」等を用いた真因究明と抜本対策を実施し、再発を防止 ・顧客クレーム発生時の対応窓口、状況の全社展開、製造部門とともに真因究明・対策書の作成、顧客への報告、類似案件への横展開

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業における品質管理、品質保証、工程品質、検査業務いずれかの実務経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 出荷検査業務を軸に、工程品質の維持・改善を担当いただきます。 【具体的には】 工程品質の維持・管理 ・現場検査技能員からの課題・改善要望の吸い上げと対策 ・検査内容・検査基準の検討、妥当性確認 ・ドラムテスター・エアバッグ等の検査装置に関する改善・改良対応 ・設計／生産技術／メーカーとの品質改善に関する折衝・調整 ・ディーラー・市場からの不具合情報の分析、品質改善へのフィードバック ※工程・設備の知見を活かし、品質を工程側から良くする役割を担います。 【事業内容

仕事内容仕事内容 ■品質管理部門（QC）の課長補佐業務を担当いただきます。

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担

仕事内容字幕や吹替版の原稿チェック時間の見える働き方／映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション／正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します

仕事内容＜正社員＞ 商品の品質を守る品質管理のお仕事をお任せします！ ■創業43年、全国の流通企業(大手量販店・スーパー・コンビニ）の99%にスイーツを販売 している当社で、高崎工場の品質管理・衛生管理など幅広い業務をお任せします。 ＜入社後に携わって頂く主な業務＞ ・専用ソフトを活用した商品サーマルラベルシールの表示作成、作成されたラベルシール の内容確認。 ・製造現場の衛生管理及び従業員教育（制服の着方、手の洗い方の指導等） ＜将来的には以下のような幅広い業務に携わって頂く予定です。＞ ・微生物検査及び検査結果に対する是正処置及び予防処置 ・クレームの原因調査、是正処置及び予防処置 ・「FS

仕事内容▼業務概要 ・品質管理管理職（次長クラス）として、化粧品品質管理業務および管理部門のマネジメントに携わっていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・メンバーのマネジメント業務 ・原料・資材の受入検査 ・製造バルク品質検査（物性検査・官能検査・外観検査・菌検査） ・各種工程検査 ・出荷前検査

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験