株式会社アイクロス 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容株式会社アイクロス 福岡オフィス 求人番号：9773276 更新日：2026年09月04日 【福岡県／福岡市】臨床開発モニター（CRA）の募集です！※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 福岡県福岡市中央区●福岡市地下鉄空港線 「天神」駅 徒歩5分 アドバイザーより 福岡県福岡市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやす

仕事内容株式会社アイクロス 本社 求人番号：9773476 更新日：2026年09月04日 【東京都／新宿区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！ ※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都新宿区●東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「四谷三丁目」駅 徒歩3分 アドバイザーより 東京都新宿区にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く

仕事内容株式会社アイクロス 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容株式会社ミヤザワ 花王小田原事業所 花王の化粧品製造／土日祝休み／年間休日128日／k.oda1 【求人要約】 【職場】日勤のみ・土日祝休み・転勤なし 【環境】未経験歓迎！研修と手厚いフォローで安心 【待遇】年休128日・有給使用で最大年休150日！ 【仕事内容】 【冷暖房完備！快適な工場勤務】 大手メーカー「花王」の化粧品製造に携わっていただきます。 【具体的な仕事内容】 はじめは検品・品質チェックをお任せします。 ■製品検査 └製品の一部を取り出して、汚れや異臭がないかの確認 ■外観検査 └包装部分にキズや汚れがないかの確認 ＜主な製造品＞ ＊洗顔料 ＊乳液 ＊ファンデーショ

仕事内容株式会社アイクロス 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャ

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容株式会社アイクロス 本社 求人番号：10277988 更新日：2026年09月09日 【名古屋市中村区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！ ※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 愛知県名古屋市中村区●名古屋市営地下鉄東山線 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋市営地下鉄桜通線 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ東海道本線(熱海－米原) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ関西本線(名古屋－亀山) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ中央本線(名古屋－塩尻) 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋臨海高速鉄道あおなみ線 「名古屋」駅 徒歩2分 「名古屋」駅 徒歩2分 アドバイザーより 名古屋市中

仕事内容株式会社アイクロス 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容株式会社アイクロス 大阪オフィス 求人番号：9774593 更新日：2026年09月04日 【大阪府／大阪市北区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市北区●大阪市営四つ橋線 「肥後橋」駅 徒歩2分 アドバイザーより 大阪府大阪市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業でのMBDを活用した制御・ソフトウェア開発やシステム開発の実務経験3年以上 ・またはエンジニアリング業務支援の実務経験3年以上 ・1Dソフトウェア等を活用したモデルベース開発・制御システム開発・シミュレーションの経験 ・AD・ADAS領域での設計開発やエンジニアリング業務支援の経験 ・現代制御や機械学習技術を活用した機能開発の実務経験 ・制御・ソフトウェア・システム開発における開発環境構築の経験 ・C/C 【職種名】 ●MBDエンジニア（若手活躍中／裁量権大／Python、C#経験者／製造業向け） 【仕事内容】 【職務内容】 製造業のお客様に対してMB

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・メーカー（製造業）における、MBDを用いた制御・ソフトウェア開発、またはシステム開発の経験 ・エンジニアリング領域における業務支援・サポートの経験 ・1Dツールなどのソフトウェアを利用した、モデルベース開発（MBD）、制御システム設計、およびシミュレーション業務の経験 【歓迎要件】 ・自動運転（AD）および先進運転支援システム（ADAS）分野における設計開発、または技術支援のご経験 ・現代制御理論や機械学習のテクノロジーを応用した、新たな機能開発の実務経験 ・制御・ソフトウェア・システム開発における、開発環境

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容株式会社アイクロス 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【仕事内容】 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品・医療機器開発を支える監査業務／GCP監査経験者歓迎／年間休日123日・福利厚生充実】 ■業務概要 当社では、臨床試験（企業主導・医師主導）に関わる監査担当者として、医薬品・医療機器開発に関する様々な監査業務を一貫してご担当いただきます。計画立案から監査の実施、報告書作成まで、プロセス全体をリードするポジションです。 ■業

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと