株式会社アイクロス の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【仕事内容】 【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ 【具体的な仕事内容】 ～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～ ■業務内容： 当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。 ■具体的な業務内容： ・臨床研究および治験の立ち上げ支

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

勤務時間[ア・パ]09:30～16:30 朝、昼、夕方 9：30~16：30（実働6h） 週4～5日程度 週4日の場合は火・水のどちらかが休み）

仕事内容支社・営業所パート募集！ ◎社保完備など充実の厚待遇があります◎ 【職種】 [ア・パ]一般事務職、データ入力、タイピング(PC・パソコン・インターネット)、受付 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 ＼支社・営業所パート募集！／ ≪仕事内容≫ PC入力・求人応募対応・対人業務等幅広くお仕事をしていただきます。 （スタッフ全員が出払っている場合、一人で対応していただくことがあります。） ≪POINT≫ ◆交通費規定支給 ⇒毎日の通勤にかかる負担を

仕事内容株式会社アイクロス 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャ

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・CDISC対応 ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容株式会社アイクロス 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 製造業のお客様に対してMBDを活用した機能開発や開発環境構築の技術支援を行うエンジニアリングコンサルタント業務をお任せいたします。自動運転などセーフティクリティカルなシステム開発を見据え、高度なモデリング技術の提供やプロセス効率化を支援していただきます。 【具体的には】 ・自動車・重工・電気・精密機械メーカー向けのMBDコンサルティング ・制御・ソフトウェア・システム領域を中心としたMBDエンジニアリング ・Mathworks製品や1Dモデリングツールを活用した技術支援 ・自社取り扱いプロダクトのプリセールスおよびポストセールス ・V字プロセス導入に向けたフレームワ

仕事内容株式会社アイクロス 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【仙台】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容株式会社アイクロス 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【仕事内容】 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品・医療機器開発を支える監査業務／GCP監査経験者歓迎／年間休日123日・福利厚生充実】 ■業務概要 当社では、臨床試験（企業主導・医師主導）に関わる監査担当者として、医薬品・医療機器開発に関する様々な監査業務を一貫してご担当いただきます。計画立案から監査の実施、報告書作成まで、プロセス全体をリードするポジションです。 ■業

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 製造業のお客様に対してMBDを活用した機能開発や開発環境構築の技術支援を行うエンジニアリングコンサルタント業務をお任せいたします。自動運転などセーフティクリティカルなシステム開発を見据え、高度なモデリング技術の提供やプロセス効率化を支援していただきます。 【具体的には】 ・自動車・重工・電気・精密機械メーカー向けのMBDコンサルティング ・制御・ソフトウェア・システム領域を中心としたMBDエンジニアリング ・Mathworks製品や1Dモデリングツールを活用した技術支援 ・自社取り扱いプロダクトのプリセールスおよびポストセールス ・V字プロセス導入に向けたフレームワ

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 製造業のお客様に対してMBDを活用した機能開発や開発環境構築の技術支援を行うエンジニアリングコンサルタント業務をお任せいたします。自動運転などセーフティクリティカルなシステム開発を見据え、高度なモデリング技術の提供やプロセス効率化を支援していただきます。 【具体的には】 ・自動車・重工・電気・精密機械メーカー向けのMBDコンサルティング ・制御・ソフトウェア・システム領域を中心としたMBDエンジニアリング ・Mathworks製品や1Dモデリングツールを活用した技術支援 ・自社取り扱いプロダクトのプリセールスおよびポストセールス ・V字プロセス導入に向けたフレームワ

仕事内容仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有

仕事内容「誰かのホッとする笑顔を、私がつくる。」未経験から“睡眠と健康”のプロへ。お互いを支え合う「楽しくて温かいクリニック」で働きませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 安心感を届ける受付・会計 ご来院された患者様を最初にお迎えする、クリニックの「顔」となるポジションです。受付対応、お会計、予約管理や電話応対などを行い、患者様の不安を安心へと変えていきます。 次世代システム（CLIUS）の事務サポート クラウド型電子カルテ「CLIUS」を導入し、スマートで効率的な診療環境を整えています。操作がとてもシンプルなので、普段からスマホやPCで文字入力ができれば、未経験からでもすぐに慣れてい

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 製造業の顧客に対するMBDコンサルティングおよびプロセス改善提案をお任せいたします 【具体的には】 ・顧客の設計開発プロセスにおける課題ヒアリングと分析 ・MBDおよびMBSEを活用したプロセス改善プロジェクトの提案 ・導入実践に関わるコンサルティングおよびプロジェクトマネジメント業務 ・制御やシステム領域を中心としたMBDエンジニアリング業務 ・汎用化された仕組みづくりやフレームワークの考案と適用 ・考案した手法の社内展開やメンバーへの技術伝授 【開発環境】 ・Mathworks製品／1Dモデリングツール／SysMLなどのシステムモデリングツール ・Python

仕事内容株式会社アイクロス 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと