医薬品 外資系企業 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容大正製薬株式会社 オープンポジション 大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録 あなたのスキルを登録してみませんか？ 「ポジションマッチ登録」とは、 「非公開求人／公開前新規求人に登録する事ができる」サービスです。 予めご登録いただいているあなたのご経験にマッチした 非公開求人／公開前新規求人情報をお伝えいたします。 以下お考えの方はぜひご活用ください。 ◆経験にマッチした非公開求人情報を知りたい。 ◆経験にマッチした公開前求人情報をいち早く知りたい。 女性管理職在籍/土日祝休み/休日120日以上/業種未経験OK 仕事内容 ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 企業オフィス内でのカフェ（コーヒーバー）のサービススタッフ・バリスタ 大手外資系ＩＴ企業オフィス内のカフェ（コーヒーバー）でコーヒーやティーなどの飲料を提供するお仕事です。 利用者の方ともお話する機会が多くあります。 海外からのお客様も多いため、英語のスキルを上達させる機会にもなります。 <給与> 時給1,400円～ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都渋谷区渋谷3－21－3 渋谷ストリーム内 渋谷 東急東横線・田園都市線、東京メトロ半蔵門線・副都心線「渋谷駅」 C2出口直結 JR 「渋谷」駅から徒歩1

仕事内容<仕事内容> 文京区！ほぼリモート！医療用医薬品！コピーライター業務！ 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当！ 【業務内容】 〇薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成 〇キャリアパス:スケジュール作成から編集作業 〇デザイナーとの打合せ 〇クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーション ・文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成。 ・プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容【練馬高野台駅 徒歩3分】医薬品のピッキング業務 東証プライム上場グループ 医薬品管理・ピッキング・搬送・仕分け作業・事務作業（データ入力） ≪具体的な業務例≫ ◆医薬品の在庫管理 ◆病院に物品が届いた際の荷降ろしの手伝い ◆病院内の倉庫（在庫室）での物品の検品・仕分け ◆必要な物品のピッキング ◆倉庫（在庫室）から各病棟・部署への運搬・補充 など ※上記全ての業務を担当していただくとは限りません 人々の健康をサポートし、安心な暮らしを支える。 そんな医薬品を扱うお仕事で得られるのは、“社会に貢献している”という大きなやりがいです。 「せっかく働くなら人の役に立ちたい」 そう思うあなた

仕事内容外資系企業×転勤なし！土日祝休みの完全週休2日制♪安定・成長・裁量の大きさのバランス良好◎ ◎外資系企業の正社員募集！転勤なし ◎毎年10％以上の成長率、安定性、裁量権の大きさを兼ね備えています！ ◎直行直帰のスタイルでワークライフバランスを充実させられます ◎完全週休2日制（土日祝休み）、有給休暇（年間10日～20日） ◎インセンティブ支給 職務内容：獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間：9:00～18:00 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制（土日祝） 休暇：有給休暇：年間10日～20日）、慶弔休暇、その他ペット慶弔規程、ボランティア休 有給休暇：法定通り 月給（合計）：

仕事内容<仕事内容> 外資系PRコンサルティング会社での経理のお仕事 米国本社の大手広告代理店オムニコムグループのメンバーファームでPRとコミュニケーションコンサルティングに特化した会社です。ここの東京オフィスにて経営管理を担当する方を募集します。経理の基本知識と多少の実務経験があるとが望ましいです。 １週間のうちで３日がオフィス勤務、そのほかは在宅勤務可能です。米国本社との会議があるときは時差の関係で夜間になる場合も稀にあります。 ◆主な担当範囲 ・月次決算（米国基準） ・仕訳計上と試算表分析 ・経費管理 ・社内主要会議への参加 ・米国本社、アジア統括とのやりとり ・各種経理プロセスの改善など

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 経理スタッフ 外資系企業 シンガポール発のオレンジ生絞りジュースの自販機の 事業を経理のお仕事です。 財務マネージャーと経理業務を行っていただきます。 設置場所を拡大のため、売り上げも増えています。 現在の取引先は大手商業施設、鉄道会社、温泉施設等も含め今後は 日本全国に事業規模を拡大する予定です。 IJOOZのジュースの材料はずばり”オレンジ”のみ、オーストラリア、アメリカから独自ルートで輸入したオレンジを原料とした果汁100％のフレッシュジュースです。 シンガポール本社から出向している従業員も居るので 外資系ならでは国際的な環境の中、 裁量をもって業務をしていただけま

仕事内容外資系ファッション企業でのControlling Manager 【仕事内容】 ・売上、原価、販管費、資本支出の全てにおいて過去から現在のKPIをモニター・分析し、重要な変化やリスクをハイライトする ・コントローラーと協業して、損益、資金繰り、在庫や商品仕入れ等のワーキングキャピタル、投資をモニター・管理する ・自社工場の生産計画を含む各事業部門の中期計画、予算、予測の継続的な策定を監督・管理する ・経理チームと連携し、月次決算をサポートする ・各種レポートや分析を行う 【事業内容・会社の特長】 外資系ファッション企業 【応募資格】 [必須] ・ファイナンスにおける最低５年間の経験 ・工場管理

勤務時間①7:00～15:30（実働7.5時間/休憩60分） ②8:50～17:20（実働7.5時間/休憩60分） ③9:00～17:30（実働7.5時間/休憩60分） ④10:30～19:00（実働7.5時間/休憩60分） ①～④のいずれか固定 （月）～（金）の週5日勤務 ※①は、土日月１回出勤（8:00～13:00） 祝日開院日の出勤あり

仕事内容《東邦大森病院》【医療品・医薬品のピッキング】フルタイムでしっかり稼ぎたい方歓迎♪ 東邦大学医療センター大森病院内で医療品（ガーゼ、マスク、注射器など）や医薬品（飲み薬・点滴など）の在庫管理をお願いします 患者対応ナシ＆ルーティンワークが中心なので、未経験でも安心してお仕事を始められます 具体的には… ◆ピッキング 補充リストにある医療品・医薬品を病院内倉庫からピッキングします ◆院内配送 取り揃えた商品を台車に乗せて指定の部署（病棟、診療科、手術室など）へ運搬し、棚に補充します ◆データ入力 専用システムを使って商品の発注などを行います。 パソコンでネット検索など、入力ができる方なら

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容外資系医療機器メーカー セールスアソシエイトディレクターまたはセールスディレクター 【仕事内容】 このポジションは、担当製品の日本の戦略的目標とチームの活動の整合性を確保しながら、収益、利益率、市場シェアの成長を達成するための会社の取り組みをリードします。担当エリアは日本全国、メンバーマネジメントは12名～15名です。 このポジションは、卓越したセールスマネジメントを実行し、新たな収益の流れをもたらすことを目的に、新しいアイデアやコンセプトを生み出し、実行する責任を担っています。クリアアライナー・セールス・チームと協力し、担当する医療機器セールス・チームをマネジメントしながら、潜在的な顧客や

勤務時間固定時間制

仕事内容・城南支店でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。体を動かす仕事なので、良い運動になります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! ・【未経験から始めたスタッフが多数！】専門知識は必要ナシ倉庫内の作業が初めての方でも大歓迎です 未経験者大歓迎！医薬品関係といっても特別な知識は必要ありません。商品を丁寧に扱える方であればどなたでも歓迎しますよ。 必要な知識はきちんとお伝えしますので、経験のない方でもお気軽にご応募ください！

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 外資系企業の総務担当者を募集！★グローバル環境でスキル活用 ★ 当社総務部（現在 インド人マネージャー1名、日本人社員１名）にて、ITおよび総務業務をメインに幅広く対応いただきます。 インド本社によりマネジメントされているため、社内のやりとりはほぼ英語。英語力を伸ばしていきたい方にもピッタリです。 業務に慣れるまでは前任者や同部署の社員がサポートしますので、不明な点があっても心配なく働いていただけます。 ■IT ・PC、サーバー、各種システムの管理 ・社員からの問い合わせ対応 ・インド本社ITチームとの協働 ■総務 ・郵送対応 ・備品管理 ・電話線管理 ・会社資格管理

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎！】オフィスサポート／医薬品業界で働きませんか？トレーニングがあるので安心です パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 オフィスサポート業務は、臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・郵便物、社内便の仕訳 - 臨床開発部宛ての郵便物を開封、内容物を確認 - エクセルファイルで管理（受領日、受領物等必要な情報を入力） - 請求書や文書のPDF化 - PDF化したファイルを所定の場所へ保管 ・その他、必要に応じて臨床開発

仕事内容営業 - フィットネス企業 【仕事内容】 営業として、主に新しいパートナーシップクラブの獲得と既存顧客の継続維持に従事していただきます。自社プログラムの導入やインストラクターへのトレーニングの提供を通して、お客様であるスポーツクラブや運動施設への営業活動を行います。 【職務内容】 新規パートナーシップ（スポーツクラブ、運動施設）の開拓 既存顧客との関係維持・継続的な成長 当社のバリュープロポジションを提供し、ブランドバリューを維持する 顧客のキャンセルリスク評価と管理 営業活動管理 ※主な職務内容は以上の通りですが、これらに限定されません。 ※管理監督職での採用となりますが、部下の

仕事内容<仕事内容> 韓国コスメ TAMBURINS タンバリンズ デジタルE-COMMERCE担当 TAMBURINSの日本初出店 「Gentle Monster(ジェントルモンスター)」に姉妹ブランドとして展開する、フレグランスブランドです。 BLACKPINKのジェニーがアンバサダーをつとめており、 無駄を省いたシンプルでありながら、オシャレなパッケージ、 そして香りはもちろんデザイン性の高い 型にはまらない美しさを探求する香りのコスメブランド。 Eコマースとして、セールスプラットフォーム、売上構築、売上拡大に向けて、既存のシステムをもとに、新しい日本のチームと共に働いていく事。 リテール、

仕事内容<仕事内容> 外資経理（未経験歓迎） 経理未経験で簿記２級をお持ちの方を想定し、座学研修とOJTで経理を初歩から学習していただきます。 その後は先輩について、会計伝票の勘定仕訳及び部⾨費仕訳、システムへ仕訳⼊⼒、各決算業務（⽇次、⽉次、四半期、年次）を担当していただきます。期末には会社法による付属明細書の作成、監査対応、税務書類等の⼀部も作成していただきます。 <給与> 年収420万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日125日 ◇ 年末年始休暇5日 ◇ 夏季休暇3日（6月末在籍社員対象） ◇ 有給休暇は入社日に付与

仕事内容外資系バイオ医薬品企業（クリニカルオペレーションマネージャー【求人ID: 27790】） 【仕事内容】 《コンフィデンシャル案件！》グローバルとも距離の近い外資系製薬企業でのクリニカルオペレーションマネージャーです！ 【主な業務内容】 ・臨床試験の開始から終了まで、日本における臨床試験の運営全般を監督する ・臨床試験の立ち上げから実施、終了（フェーズI,II,III）までの活動全般の責任者 ・同社の日本のにおける臨床試験オペレーションの代表者として機能する ・CROや治験実施施設と密接に連携し、治験を軌道に乗せ、品質を維持する ・CRO等ベンダー監督 ・社内外で良好で効果的な協力関係を築くこ