医薬品 外資系企業 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬部外品等の製造・販売を行う当社における医療用医薬品の安全管理（ＧＶＰ）業務 業務内容(詳細) （業務内容） ▼医療用医薬品の信頼性保証に関わる業務（適切な運用及び管理、医薬品医療機器等法に関わる 書類等の作成・申請・届出業務等） ▼医療用医薬品の安全管理に関する事項 ▼ＧＶＰ省令遵守（安全性・有効性に関する情報収集、評価、対応）に関する事項 ▼医療用医薬品に関して、他部署の薬機法遵守の支援及び指導 ▼医療用医薬品コンプライアンス教育並びに維持の支援 ▼その他、医療用医薬品の安全管理に係わる契約書の起案など 製造・技術（化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・HCP向け教育（例：医師、薬剤師、看護師） またはメディカル・科学分野に関連する学位・経験（例：生物科学分野の博士号/修士号/関連学位） ・日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでのPMS経験 ＜スキル・知識＞ ・ファーマコビジランス・関連規制要件の専門知識 ・科学・メディカル情報の分析・要約能力 ・複数タスク管理能力 ・コンプライアンス管理能力 ・優れた対人スキル、チームワーク・ネットワーキング促進力 ・リーダーシップスキル ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力（日本語・英語） ・問題解決能力 【職種名】 PMSスペシャリスト《多くの女性

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 食品・医薬品包装用の フィルムを製造している 工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ コンビニで売られている サンドイッチやおにぎり、 薬局にあるおくすりなど さまざまなものに使われている フィルムを扱うお仕事！ 業務内容はいたって簡単！ 完成した製品を 目で見て確認するだけの もくもく作業です。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心して スタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○検査 …完成した製品の束を手に取り、 めくりながら不良がないかを 確認します。 ○運搬 …仕分けした良品を 次の工程へ運搬し

仕事内容<仕事内容> 医薬品事業開発 *医薬品・医療機器事業開発 *新製品開発・導入検討 *国内外パートナリング *事業提案、開発企業 *薬事申請サポート <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都中央区日本橋富沢町 小伝馬町駅 東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩5分、 都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

仕事内容株式会社ときわ商会 雑貨・化粧品などを扱う【商品企画】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【商社兼メーカーで活躍】ドン・キホーテ/ハンズ/Loft/PLAZAなどに並ぶ雑貨・化粧品の商品企画をお任せします「商品企画」をお任せします。 商品企画 トレンド、商品の情報収集/分析 商品アイデアの立案 企画会議 OEM商品メーカーと商談 行程/日程管理 製造/品質管理 PR/SNS運用 良いモノを、できるだけお手頃価格で。 メーカーとして顧客満足度を追求し、 質の高い商品づくりに力を入れています！

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の理化学試験◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【大手ジェネリック医薬品メーカーにて理化学試験をご担当いただきます】 具体的には・・ ・試薬調製、希釈分注 ・実験準備、片付け、洗浄 ・手分析 ・HPLCなどを使用した機器分析 ・試験データの入力、報告書のまとめ ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが

勤務時間【シフト・勤務時間】 平日のみ週5日 9:00～17:30（休憩60分） ◎残業ほとんどなし！月3h以内（1分単位で給与計算） ◎お子様の体調不良などによるお休みやシフト変更にも柔軟に対応します！ ＜研修について＞ 11/4(火)～11/28(金) 平日のみ、9:00～17:00 ◎初日のみ、文京のオフィスで実施

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ■医薬品の安全管理担当者として、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請（安全性）関連 ■以下の業務が経験できます ・市販後安全性 ・臨床試験（GCP）関連安全性 ・新薬承認申請（安全性）関連 ・市販直後調査関連 ・海外提携会社との英語での情報交換 手当 住宅手当（借上社宅制度もしくは住宅手当、新規契約の場合は借上社宅制度が適用）、役職手当、資格手当 働く環境 ■社員一人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社における医療用医薬品のマーケティング担当者として経験4年以上 ■英文読解力（海外論文をもとに医師とディスカッションできる） ■文献検索能力（PubMed、医中誌） ■販売分析力（種々のエクセル関数を用いてデータができる） ■医師、薬剤師から信頼を得る高いコミュニケーション能力 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■神経変性疾患（筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病など）治療薬のマーケティング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品のプロダクトマネージャー 【仕事内容】 多くの医

仕事内容☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 ■仕事内容： ・製造商品の在庫管理および生産計画ならびに調達に関する事項 ・製造商品の受注に関する事項 ・取引先への販売に関する事項 ・製造商品の苦情についての社内調整に関する事項 ■同社の魅力： ・同社は長年の製造経験と最新鋭の生産設備により、GMPを忠実に守りながら安全で有効性が高く高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。 ・製品の7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック薬品で、様々な薬品の製造に関わることができます。 ・医療機関で薬を待つ患者さんへ届けようという責任感が非常に高く、やりがいを持って業務を進める事ができる環

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 700万円～1050万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、サプリメント、食品、化粧品、日用品等のメーカーとして卸を通じた小売店への営業のご経験をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定も可） [歓迎] ・マネジメント経験のある方（少人数のチームでも可）、歓迎 ・ポスデータなどの分析や管理ができる方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５歳～４５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【東京】医薬品・健康食品の提案営業（管理職候補） 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等のリテール営業。 ドラッグストア、代理店等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験 ・品質管理のご経験 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬商社で輸入医療品の品質管理 【仕事内容】 医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ・各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整備） ・海外製造所との打ち合わせ ・申請者（製販業者）との折衝 ・マ

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫医薬品素材の合成／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 医薬品に用いられる素材の開発に携わっていただきます。 ・新規素材の合成、評価、データ取得・解析 （機器分析には、主にNMRを使用） to-kim0620-01 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメ

勤務時間勤務時間：【勤務時間】 20:00～翌4:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち、週5日勤務 ・シフト制 【休日】 ・週休2日（日祝休み＋指定休） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 株式会社龍生堂本店 龍生堂薬局 ココリア店 新宿を中心に、都内に約30店舗★平均勤続年数が長い｜19時閉店・残業少｜働きやすい環境 正社員 地域密着型の接客スタイルでじっくり向き合える薬局・ドラッグストア 社員の働きやすさを重視している弊社なら「仕事もプライベートも大事にしたい」という想いを叶えられます (1)チームで協力、分担作業で効率化！ (2)残業時間 平均3～10時間/月 (3)利便性が高く、通勤らくらく♪ はじめは誰でも不安なものですが、充実した研修制度を用意しているのでご安心ください。 また、長く働いていただくための福利厚生や

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 [歓迎] ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施

仕事内容三笠製薬株式会社 医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【仕事内容】 医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・規格および試験方法の設定 ・安定性試験 ・製剤分析 ・治験薬の品質管理 ・生物学的同等性