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株式会社 アイロム
東京都 千代田区 富士見 / 飯田橋駅 徒歩1分
月給29万円〜33万円
正社員
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:千葉県成田市、富里市、山武郡芝山町 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。 <変更範囲>会社の定める業務
ハローワーク1日前
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:品川区、大田区 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:千葉県市川市、浦安市 周辺エリア <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:静岡県三島市、駿東郡長泉町 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:栃木県宇都宮市 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:川崎市宮前区、中原区、川崎区 及び周辺エリア ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:埼玉県川越市、さいたま市、狭山市 周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当エリアは通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:相模原市・東京都町田市・八王子市 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:埼玉県越谷市及び周辺エリア <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:群馬県太田市、邑楽郡邑楽町 及びその周辺 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:板橋区、練馬区、豊島区 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容<担当業務> *医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:さいたま市内 大宮区、中央区、緑区、その後近隣 県への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
ハローワーク10日前
仕事内容■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC 」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を 担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化 し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるた めに誕生した業界 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種デー タの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑 に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容〈担当業務〉 *医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:神奈川県横須賀市、鎌倉市、平塚市周辺、その後近 隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容<担当業務> *医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:所沢市、狭山市、入間市周辺エリア、その後近隣県 への提携医療施設等への外訪の可能性あり 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *担当エリア:千葉県柏市、我孫子市、流山市 周辺 その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り <変更範囲>会社の定める業務
仕事内容<担当業務> ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア:採用直後は練馬区、豊島区、西東京市の周辺エリア 。その後、担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能 性あり 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容<担当業務> ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 担当エリア:新潟県新潟市(中央区、東区、西区)周辺エリア その後は近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容<担当業務> ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ※担当エリア:高崎市、藤岡市、富岡市、安中市及びその周辺 その後は近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り 変更範囲:会社の定める業務
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア:神奈川県伊勢原市、相模原市 及び周辺 <変更範囲>会社の定める業務
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