製薬 - 大阪府吹田市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容未経験OK!! 大手製薬工場作業 ・材料の運搬 ・材料の投入 ・パッケージング作業

仕事内容【細胞培養】再生医療等製品の製造スタッフ* @大手製薬（大阪） 【仕事内容】 【職務内容】 再生医療等製品の製造作業およびその補助作業 ※合弁会社に出向していただきます 【本ポジションの概要】 ・当社の社員として、当社の合弁会社に出向していただきますが、現在社員30数名で、管理部門、製造部門、品質部門が同じ執務室で勤務しています。 ・部門を超えてお互いに意思疎通しながら連携して業務に取り組んでおり、風通しの良い雰囲気ですので、わからないことは気兼ねなく聞くことができ、自身の能力向上につなげられる環境です。 ・様々な細胞種の再生医療等製品の製造・試験に従事することで多くの経験を積むことも可能で

仕事内容（雇入れ直後） 医療用医薬品の研究開発の業務となります。研究部門では下記のような業務を行っております。 ・医薬品に関する特許調査、特許戦略の立案など、産業財産権に関わる業務 ・安定性に関する試験等、開発品目の品質に関わる試験業務 ・その他、医薬品の研究開発に関わる業務 今までのご経験などから業務内容を検討していきます。 （変更の範囲） 研究開発の補助業務 各種手当 通勤手当（上限あり） / 時間外手当 休日出勤手当 所定外労働時間 有：時間外勤務・休日出勤、出張もあります。（必要な配慮につきましてはご相談下さい） 休日・休暇 完全週休二日制（土日祝） / 夏季休暇 / 年末年

仕事内容※障害者採用枠 【仕事内容】 医療用医薬品の研究開発の業務となります。研究部門では下記のような業務を行っております。 ・医薬品に関する特許調査、特許戦略の立案など、産業財産権に関わる業務 ・安定性に関する試験等、開発品目の品質に関わる試験業務 ・その他、医薬品の研究開発に関わる業務 今までのご経験などから業務内容を検討していきます。 配属入社後の業務変更範囲の詳細は選考内でお伝えします。 【事業所名】 沢井製薬株式会社 開発センター 【勤務地】 大阪府吹田市広芝町12-34 【最寄り駅】 OsakaMetro御堂筋線/北大阪急行線 江坂駅から徒歩5分 【給与・昇給・賞与・手当など】

仕事内容【吹田市】クリニックで事務長・事務長候補募集／製薬企業など医療業界経験者大歓迎／最大年収700万円！ [業務内容] 採用業務,人事・労務,事務長業務全般,マネジメント業務 [求人概要] 【業務詳細】 人事、マネジメント、業者との折衝など、事務長としてクリニックの事務職全般のご対応をお願いします。 【募集背景】 組織体制強化のため

仕事内容研究開発業務（薬理リーダークラス） 【仕事内容】 ワクチンメーカーでの薬理研究・リーダークラスのポジションです。非臨床試験までの創薬プロセスに従事できます。 新規ワクチンにおけるシーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 など 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] 製薬企業での新規医薬品の研究開発経験（5年以上） 非臨床試験までの創薬プロセスに従事した経験 薬理系担当者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事した経験 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府吹田市 【勤務時間】 9:00～17:

仕事内容『検体検査装置の営業職』 ■血液･尿･凝固･免疫等の検体検査装置といった当社製品を代理店向けにルート営業。中小病院やクリニック、動物病院がメインクライアント。他社からのリプレイスをミッションとし、その為に代理店と密にコミュニケーションを取り、協働しながら、病院情報を得て、クライアントを紹介してもらう流れになります。 ■親会社の営業担当やサービスエンジニアなど多くの関係者と連携しながら情報収集が必要。クライアントは院長といった経営層となるため、きめ細やかなフォロー、論理的な対話と難易度の高い営業となりますが「関係構築力や推進力、折衝力」などの多くの力を身につけられます。 【業務の一日の流れ】 朝

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager／Project Associate 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager／Project Associate 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ◎日本企業・研究機関から依頼された海外

仕事内容株式会社バイオテック・ラボ 未経験OKの【営業事務スタッフ】残業ほぼゼロ／賞与実績4カ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【完全週休二日制／ほぼ残業ゼロ】営業アシスタントとして、受注対応や商品手配、請求処理などを担当。メール応対が中心の100％デスクワークです。 理化学機器や分析・研究用試薬、実験まわりの消耗品を卸売する当社で、営業活動を支えるアシスタント業務を手掛けます。 具体的には、お客様となる製薬会社や大学、研究機関に対する ▽注文メールの受付 ▽在庫確認などの問合せ応対

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 450万円～799万円 【職場情報】 【事業内容】 微生物病の予防、治療材料に関する研究・製造、研究助成 【会社の特長】 同社は1934年に大阪大学から誕生し、国内ワクチン市場において約3割のシェアを占める、最大手のワクチンメーカーです。インフルエンザワクチンなど、日本で初めて製品化したワクチンは10品目にも上ります。 中でも、水痘ワクチンは世界で初めて開発に成功。今では、世界中で使われています。 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 研究職／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 研究職 新規ワクチンの研究

仕事内容研究職／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 研究職 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）として、業務をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイル

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容大学発バイオベンチャーで血球細胞・造血管細胞の研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※現在、造血幹細胞やT細胞の遺伝子をゲノム編集技術で改変することにより、単一遺伝子疾

仕事内容日本カノマックス株式会社 【大阪／吹田】製造技術エンジニア ※年休125日（完全週休二日制・土日祝休み）／残業10~20h程度 【仕事内容】 【大阪／吹田】製造技術エンジニア ※年休125日（完全週休二日制・土日祝休み）／残業10~20h程度 【具体的な仕事内容】 ～国内トップシェアメーカー／専門性高いキャリア形成が可能／年休125日～ ■業務概要： ・製造部にて主に製造技術業務(製造生産作業も含む)をご担当頂きます。 ■業務詳細： ・当社製品の改良、改善 ・生産工程ラインの見直し、構築 ・不具合処理（製品クレーム、修理クレーム、工程不具合品等の手直し、応急、恒久対策の立案、実行）

仕事内容【職種名】 【給与】 月給 200000円〜440000円 【職場情報】 メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 ＜主な業務＞ 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり、健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり、「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 ＜プロジェクトの一例＞ ・たばこや医薬品、食品を開発す

仕事内容新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）として、業務をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス不活化ワクチン などが主な製品群です。 ◎福利厚生、待遇、休暇制度が大変充実しています

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容オルガノ株式会社 【大阪】用排水処理・水処理装置のプロジェクトマネジメント※残業30ｈ程／土日祝休／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪】用排水処理・水処理装置のプロジェクトマネジメント※残業30ｈ程／土日祝休／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【売上高1,000億円を誇る水事業のリーディングカンパニー】 ～東証プライム上場／創業75年超／従業員数1000人超／大手総合水処理エンジニアリング会社／半導体・電子材料向け事業で売上好調／民間案件多数／働き方・福利厚生◎～ ■業務内容： 電子、医薬、食品、化学業界などのユーザーに納入する用水処理設備、排水処理設備の計画、設計、試運転、メンテナンスな

仕事内容東京電機産業株式会社 【大阪】システムエンジニア職～ロボット・医薬・バイオ関連の販売、開発～ 【仕事内容】 【大阪】システムエンジニア職～ロボット・医薬・バイオ関連の販売、開発～ 【具体的な仕事内容】 【創業75年以上の計測・制御・情報製品およびシステムのトータルソリューション企業/無借金経営/高い営業利益】 ■業務内容： 横河電機トップ代理店としての広いネットワークを活用し、製造、研究部門むけにDX、ロボティクス関連の販売、開発を行います。取引先の使用要件に合わせてDX、ロボティクス関連のシステム提案、構築、メンテナンスサポート等を行ないます。取引先は、医薬品製造業、食品製造業と研究