製薬 - 大阪府吹田市 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容【仕事内容】 研究職／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 研究職 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）として、業務をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワ

仕事内容【仕事内容】 研究職／日本におけるワクチン開発・供給のパイオニア 【仕事内容】 研究職 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）として、業務をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 ★ここがポイント 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）として、業務をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。 インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス不活化ワクチン などが主な製品群です。 ◎福利厚生、待遇、休暇制度が大変充実しています

仕事内容大学発バイオベンチャーで独自ゲノム編集技術で研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動

仕事内容職務内容 海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート 日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート 仕事の魅力 海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます 自らの交渉力と社内・社外への

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容<仕事内容> 【経験者優遇】国立大学発バイオベンチャー企業での研究プロジェクト 独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発 ●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 ●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究 ●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 <給与> 年収264万円～470万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇土日祝日 ◇年末年始・夏季休暇（7～9 月に 3 日間）

仕事内容ＭＰ五協フード＆ケミカル株式会社 【大阪/吹田市】研究開発職（電子薬剤） 【仕事内容】 【大阪/吹田市】研究開発職（電子薬剤） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ・電子薬剤関連物質の新規用途開発 ・市場調査、有望物質の探索、企画立案 ・サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 ■入社後の業務の進め方： 入社後は座学にて研修を受講後、吹田リサーチセンターにてOJT教育を行います。その後、自身で業務を進められる機会が多く、早期から幅広く多くの業務経験が積めます。もちろん担当業務によっては、チームで進める

仕事内容大学発バイオベンチャーで血球細胞・造血管細胞の研究員 【仕事内容】 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」を持つ大学発ベンチャーにて、研究及び事業化に向けた開発をお任せします。 【具体的には】 ■CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ■CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ■製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ■研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ■試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 ※現在、造血幹細胞やT細胞の遺伝子をゲノム編集技術で改変することにより、単一遺伝子疾

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容オルガノプラントサービス株式会社 【大阪】水処理施設のメンテナンス管理※メーカーの方へ／官公庁案件／水処理のパイオニア企業／土日祝休 【仕事内容】 【大阪】水処理施設のメンテナンス管理※メーカーの方へ／官公庁案件／水処理のパイオニア企業／土日祝休 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休◆所定労働時間7時間15分◆平均残業時間24.3時間◆5日以上有休取得率100％(2022年度実績)◆賞与6.04ヵ月(2022年度平均)◆資格取得制度有◆エネルギー/化学/電子/食品/医製薬など幅広く社会貢献～ ■業務内容 官公庁における水処理施設（上水道施設及び下水道施設等）のメンテナンス、工事案件における施

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／理学療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／臨床検査技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容オルガノプラントサービス株式会社 【大阪】水処理施設のメンテナンス管理※水処理のパイオニア／土日祝休／賞与6.04カ月 【仕事内容】 【大阪】水処理施設のメンテナンス管理※水処理のパイオニア／土日祝休／賞与6.04カ月 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休◆所定労働時間7時間15分◆平均残業時間24.3時間◆5日以上有休取得率100％(2022年度実績)◆賞与6.04ヵ月(2022年度平均)◆資格取得制度有◆エネルギー/化学/電子/食品/医製薬など幅広く社会貢献～ ■業務内容 官公庁における水処理施設（上水道施設及び下水道施設等）のメンテナンス、工事案件における施工管理業務を担当して頂きます

仕事内容ローツェライフサイエンス株式会社 【吹田/在宅勤務可】創薬研究装置のサービスエンジニア◆プライム上場ローツェG／創薬・再生医療に貢献 【仕事内容】 【吹田/在宅勤務可】創薬研究装置のサービスエンジニア◆プライム上場ローツェG／創薬・再生医療に貢献 【具体的な仕事内容】 ◇東証プライム上場ローツェ株式会社の子会社で創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ ■業務概要： 再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 ■業務詳細： 顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンス

仕事内容日本カノマックス株式会社 【大阪／吹田】機械設計 ※風速分野国内トップクラスの総合測定器メーカー 【仕事内容】 【大阪／吹田】機械設計 ※風速分野国内トップクラスの総合測定器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～目に見えない“流れ”や“微粒子”を計測する、総合測定器の国内トップシェアメーカー～ ■業務内容： ・風速計、パーティクルカウンター、粉じん計など計測器の機構設計及び製作 ・設計した試作品、製品の評価、解析 ・機構設計に係るドキュメント作成 ■取扱い製品： 同社は、環境計測事業と先端計測事業の大きく2つの事業部に分かれており、事業部によって取り扱い製品や顧客が異なります。 ・環境計

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【一般事務】未経験でもOK！まずはできる仕事からお任せします♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 未経験でも安心できるよう、丁寧にフォローします！ 】問い合わせ対応やPC入力など事務業務をお任せします ★残業月5h程度 ★服装・ネイル自由 お客様からの問い合わせ対応 PCへの入力業務 書類の作成サポート など ＼ポイント／ 複数名採用なので、 中途入社でも”同期”の存在が！ 仲間と支え合って一緒に成長できます♪ もちろん先輩もしっかりサポート！ 困った

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／作業療法士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート PMSデータマネジメント経験者必必見！年収700万円台も目指せます♪ PMSデータマネジメント経験者の求人です。柔軟で高いコミュニケーション能力のある方、窓口業務経験がある方、英語能力があるかた歓迎♪土日祝お休み、年間休日は120日以上あり、ワークライフバランスを重視した働き方も叶います。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ 給与 【月収】25.3万円 ～ 【年収】412万円 ～ 781万円程度 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与