株式会社インテック - 大阪府 の求人・仕事・採用

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研究職 栄養学系の出身多数/研究経験がなくてもOK/住宅補助6.7万円/残業月8.3H/年休126日

株式会社ワールドインテック R&D事業部(ワールドホールディングスグループ)

  • 大阪府 大阪市

  • 月給21万円〜35万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • スキルアップ
  • 社会保険完備
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 資格取得支援制度
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 東証一部上場企業
  • 理系歓迎
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 副業OK
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 託児所あり
  • 赴任旅費支給
  • 教育充実

仕事内容<“理系出身”なら研究者になれる> 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 <社会貢献性の高い仕事を!多様なプロジェクト事例> ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

大阪/和泉/生産技術/組立工程の立ち上げ・改善(医療用ロボット製造)/業界不問医療機器メーカー

朝日インテック株式会社

  • 大阪府 和泉市

  • 年収450万円〜700万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 時短勤務あり
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 自社サービス
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • 語学を活かせる

仕事内容朝日インテック株式会社 【大阪/和泉】生産技術<組立工程の立ち上げ・改善(医療用ロボット製造)>◇業界不問◇医療機器メーカー 【仕事内容】 【大阪/和泉】生産技術<組立工程の立ち上げ・改善(医療用ロボット製造)>◇業界不問◇医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/次世代スマート治療に取り組む◎朝日インテックの新領域事業に携わる/充実した福利厚生/世界トップクラスシェア製品多数】 ■職務内容: 医療ロボット本体、付属品等の製造において、工程立ち上げや工程改善をお任せします。 <具体的な業務内容> ・医療ロボット本体、付属品等の製造移管および製造、工程改善 ※現在は、

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大阪/未経験歓迎/PV(安全性情報管理業務)

株式会社ワールドインテック

  • 大阪府

  • 年収380万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • エリア社員
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

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