培養 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を使用した各種アッセイ （3）創薬シーズの探索と評

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ・基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験 ＜スキル＞ ・C＃(開発環境:Visual Studio)でのプログラム ・一般的なPCスキルに加え、簡単なプログラム（VBAまたはJAVAの短いもので可）ができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 46歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【茨城つくば】ソフトウエアエンジニア～再生医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー～ 【仕事内容】 ＜概要＞ 細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発お

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気/電子設計業務の経験 ■電気配線作業等の実務経験 [歓迎] ■装置開発のご経験 【フィットする人物像】 ■装置開発の経験をお持ちの方 【職種名】 電気系エンジニア/設計【プライム上場グループ/転勤なし/茨城県つくば市勤務】 【仕事内容】 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリングをご担当頂きます。 （設計/開発/製造）をお任せします。※上流～下流まで一貫生産体制 ◇東証プライム市場上場ローツェ株式会社のグループ／創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇ 再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気設計エンジ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】バイオ研究補助／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a29 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間09:00～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間20分

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容☆経験者優遇 ☆未経験からも挑戦可能 ☆福利厚生充実 ☆土日祝休み 当社は、金融・医療・自治体・流通・卸・通信系をはじめとした幅広い取引先を持ち、 地域密着で事業を展開してきました。 2022年の上場を機に、新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、 更なる成長・領域拡大をしております！ 入社後は正社員として、クライアント先で最先端の研究や実験業務等をお任せします。 研究開発が未経験の方でも、しっかりとサポートをしますので安心してください。 【業務一例】 ・化学メーカーでの試薬調整、合成反応、乾燥や焼成、試作品の評価業務 ・化粧品メーカーでの新商品の研究開発、既存商品の改良・最適化業

勤務時間◆時短勤務もOK／シフト交代制 1日5時間ほど働ける方は優遇しますが「保育園のお迎え時間に合わせて」など希望があればご相談ください^^

仕事内容日揮ホールディングス株式会社 【茨城】バイオものづくり生物化学工学エンジニア ※土日祝休／福利厚生充実／フレックス制／プライム上場 【仕事内容】 【茨城】バイオものづくり生物化学工学エンジニア ※土日祝休／福利厚生充実／フレックス制／プライム上場 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の日揮Gにおける海外事業を担う/就業環境と福利厚生が充実しており、長期就業いただける環境です～ ＜業務内容＞ NEDOバイオものづくり革命推進事業の2つの国家プロジェクトにて推進している、バイオプロセス開発業務に従事していただきます。 具体的には、ベンチ・パイロット試験設備構築、培養試験、スケールアップ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・C

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容共立製薬株式会社 【茨城／つくば】品質保証（管理職）◇動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【仕事内容】 【茨城／つくば】品質保証（管理職）◇動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【具体的な仕事内容】 動物用医薬品業界のリーディングカンパニー同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）課内マネジメント業務 （２）細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 （３）動物試験を含む試験検査を主にした試験記録類照査 （４）変更管理、逸脱管理、文書管理等の品質保証関連業務 （５）医薬品製造業許可

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1972年の設立以来、SPF/VAF実験動物の飼育・販売に加え、実験動物を活用した付加 価値サービスを提供し、医薬品開発の根幹を支えてきました。 近年、医薬品開発のスピードと複雑性が増す中、当社への期待も高まっており、事業規模の拡大を喫緊の課題としています。 特に、non-GLPでの国内受託試験サービスは、顧客ニーズの多様化に伴いその重要性が増しており、 この分野をさらに強化していくことが当社の成長戦略上不可欠です