株式会社日本海水 の求人・仕事・採用

仕事内容＊塩の包装及びその他の付帯作業になります。 工場内のラインで加工、製造し、その塩を包装する作業です。 製品の運搬、トラック積みは外部業者が担当します。 ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊バイオマス、ガスタービン発電設備のオペレーター ・計装機械の監視 ・発電設備の巡視、調整 ・付随作業 ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎資格については、入社後取得補助がある場合があります。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容塩製品製造プラントのオペレーター ・塩製造設備（発電設備、イオン交換膜透析装置、真空蒸発缶、 遠心分離機、包装機械）での生産管理及び設備維持管理業務 ※変更範囲：本人の適性等により部署異動の可能性あり （会社の定める範囲）

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 塩や環境関連製品、海苔・ふりかけの製造・販売を行う企業。国内企業で唯一複数の製塩工場を構えており、国内塩のシェア40%以上を占めるリーディングカンパニーです。 塩事業・環境事業から前述の新事業まで、海水に由来する事業全体を「海水産業」と位置付け、その拡大と発展を経営ビジョンの柱に据えました。 海水産業の競争力を限りなく高めるため、研究開発・生産・物流・販売などの面でグループ企業との連携をより強めるとともに、関連企業とのアライアンスや

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 塩や環境関連製品、海苔・ふりかけの製造・販売を行う企業。国内企業で唯一複数の製塩工場を構えており、国内塩のシェア40%以上を占めるリーディングカンパニーです。 塩事業・環境事業から前述の新事業まで、海水に由来する事業全体を「海水産業」と位置付け、その拡大と発展を経営ビジョンの柱に据えました。 海水産業の競争力を限りなく高めるため、研究開発・生産・物流・販売などの面でグループ企業との連携をより強めるとともに、関連企業とのアライアンスや

仕事内容【職種】食品＞生産技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 塩製品製造プラントのオペレーター ・塩製造設備の運転及び管理業務 ※変更範囲：本人の適性等により部署異動の可能性あり（会社の定める範囲） ■会社の特長 当社は日本で唯一、複数の工場を有し、国内トップクラスシェアを誇る会社です。 日本最大の塩田のあった瀬戸内海に立地する讃岐工場は、「讃岐三白」の一つである塩造りを今に伝えています。

仕事内容＊製塩プラント運転員 イオン透析装置、製塩装置 中央監視室でのプラント運転状況確認、巡回設備点検、 製品補充等を担当いただきます。 ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊製塩工場内にて、食用塩の加工を行い製品として仕上げる業務 ・製品を機械へセットする作業 ・簡単な機械操作、調整等 （未経験者歓迎！丁寧な研修あり） ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊製塩設備の管理、苦汁が入った貯蔵タンクの管理及び付帯作業 ・貯蔵タンクの洗浄 ・液の濃縮作業、冷却作業等 ・貯蔵タンクのポンプ、配管、バルブの操作 ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊塩化カリウムプラントの運転及び付帯作業 ※仕事の内容については面接時に詳しく説明させていただきます。 ◎時間単位の有給休暇取得可 ◎事前見学可能です♪ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◎（株）日本海水 讃岐工場での作業で、フォークリフトで トラックへの積み込み、製品移動、解砕作業等 ＊フォークリフトを使用します。 ＊未経験でも丁寧にフォローしていきます。 ※変更変更：変更なし

仕事内容カナデビア株式会社 【東京・品川】法人営業（海水電解装置）※東証プライム/創業140年以上 【仕事内容】 【東京・品川】法人営業（海水電解装置）※東証プライム/創業140年以上 【具体的な仕事内容】 ～創業140年以上／環境・エネルギー問題を技術で解決する「カナデビア株式会社（旧 日立造船）」～ ■ミッション： 日本のエネルギーを支える発電所や各種プラントで必要となる海水電解装置の国内トップメーカーとして、国内外問わず更なるシェア拡大に向けた営業活動を担っております。 ■仕事内容： ・国内（外）の電力会社（発電所）や各種プラント、及びEPC事業者に対する海水電解装置の提案営業となりま

仕事内容＊大型ダンプ（１０トン）による横持ち及び場内作業運転手 （赤穂市日本海水株式会社構内の作業になります。） ＊積み込み及び積み卸しは現場のフォークリフトで行います。 ＊木質チップ製品を取り扱っています。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容【アピールポイント】 リゾートホテルのフロントスタッフ募集 ■社員寮(女子寮)もあるので県外からの就業可 【仕事内容】 鶴岡駅より車で20分の所にある当リゾートホテルは100%源泉掛け流しの湯の浜温泉と夕陽のロケーションが自慢のホテルです。日本海に面しているので夏場は海水浴に来られる方々やご家族連れでも賑わいます。海が好きな方にもぜひオススメの職場です！ 【PRポイント】 ・チーム一丸で働く一体感と達成感 ・未経験でも安心、研修やサポート体制万全！ ・ベテランのスタッフが多い環境で親切丁寧にお教えします！ ■具体的なお仕事内容 宴会のホール業務や、イベント・企画のお手伝いなど、やりがい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発の実務経験（5年～） ・クライアントサーバ（Windows）及びPCにおける業務システムのIT基盤の構築、管理の経験 ・手順書作成などの書類作成の経験 [歓迎] ・コミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行できる方 ・マネジメント経験 【職種名】 社内SE 【仕事内容】 社内SEとして、社内システムの企画・開発に従事して頂きます。 主には、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、生産現場のIoT化、基幹システムの改良・更新をチームとして担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器の管理データベースの構築、運用、管理 ・データインテ

仕事内容東洋紡株式会社 文理不問！PCR検査など医薬関連薬品の【日勤製造職】未経験OK！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《最新設備＆クリーンな環境》医療分野に貢献！お客様の用途に合わせて原料からバイオ製品を製造します【カフェテリア形式の食堂／400円あれば満腹】＼最新鋭のバイオ工場／ 健康診断などで用いる検査試薬やその原料となる酵素を作っています。 酵素の【精製】【培養】と大きく2つの工程に分かれます。 ※適性に応じて担当を決定 作った酵素は ・PCR検査キット ・血液検査などの診断薬 ・大学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

勤務時間①17:00～02:00、②00:00～09:00、③08:00～17:00