協和化学工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【募集背景】 セトラスホールディングスは瀬戸内海の海水から抽出したマグネシウムを原料とした製品を元に化学品や医薬品を製造している協和化学工業株式会社の研究開発部門と管理部門の機能を担う組織として2022年に誕生しました。外部環境が大きく変化し製品のあり方も見直される中、会社として継続して成長し続けるためには既存事業の成長と新規事業の創造が必要だと考えております。その既存事業の一つであるマグミット製薬事業においては、良質な酸化マグネシウムを成分としたお腹に優しい便秘薬「マグミット錠」を20年以上製造・販売しております。またOTC医薬品にもチャレンジをし、「マグミットK」の販売をスタート致しました

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格 ・GMP（適正製造基準）省令に基づく製造管理・品質管理の理解と実務経験、SOP等文書の取扱経験 ・錠剤製造工程（秤量、混合、造粒、打錠、コーティング、包装等）の理解と、現場オペレーション・トラブル対応経験 ・製造部門とQC/QA部門の橋渡し経験（試験成績書の確認、逸脱調査やCAPA対応など） ・製造現場の作業者教育や衛生指導など、安全・品質を担保するためのコミュニケーション力・マネジメント経験 [歓迎] ・PMDA、厚労省、都道府県のGMP査察の立ち会い経験、および行政対応に必要な説明能力・資料整備経験 ・中級以上の英語力をお持ちの方 【フィットする人物像

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） 16:00～0:30（実働7時間30分） 0:00～8:30（実働7時間30分） 3～6か月の研修期間は8:00～16:30勤務、 研修期間終了後は3交替勤務となります

仕事内容＼おすすめポイント／ ●正社員を目指せる●手順書・マニュアルあり●指導が丁寧で安心◎研修期間あり●コツコツ・モクモクと行う業務です 坂出市にある大手医薬品メーカー 協和化学工業での勤務です。 将来的には正社員登用の可能性があります。 地元で安定して長く働きたい方、ぜひご応募ください！ 【業務の目的】 医薬品の品質管理に関する簡易検査を担当します。 【業務の詳細】 医薬品や化学製品の検査作業を担当します。 指導があるので初めての方でも取り組みやすく安心です。 ・現場からサンプルの受け取り ・サンプルの量り取り ・検査のための準備（前処理） 水に溶かして混ぜる、ろ過など ・分析機器を用い

仕事内容セトラスホールディングス株式会社 【高松】経理担当※年休128 日／転勤なし／残業月平均16h／国内外トップシェア 【仕事内容】 【高松】経理担当※年休128 日／転勤なし／残業月平均16h／国内外トップシェア 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／福利厚生充実／マグネシウムという元素の素晴らしい可能性を世界の仲間と共に追求し、世界をリード／海外子会社を含む管理会計体制の強化のため、ホールディングス本社の経理部門の増員強化を図ります】 ■業務内容： 海外子会社ならびに国内のグループ会社を含む連結決算と、経理及び税務を適切に行うための体制を構築するために、管理会計ならびに財務会計業務

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 【当社について】 2022年10 月1日を

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 ※担当エリア：新潟・山梨・長野 【当社につい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学

仕事内容募集ポジション 【業務内容】 「AI×知財システム」を活用し、関係先に対する技術ランドスケープの実施とコンサルティング、および技術情報をコアとした新たな価値創出を担当していただきます。 ・AIを活用した特許・市場・競合・さらにはクローズな情報を掛け合わせたランドスケープ分析を実施。 ・目的に応じたシナリオ（ディープテックの用途探索、競合分析、技術の目利きなど）の設計とレポーティングを通じたコンサルティングを提供。 【当社について】2022年10月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてセトラスホールディングスがスタートしました。 我々は既存事業のみ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 【当社について】 2022年10 月1日を

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 業務内容 当社の基幹システム（販売・購買・会計など）の安定稼働を支える運用・保守業務をお任せします。 社内の各部門と連携しながら、業務効率化やシステム改善にも積極的に関わっていただきます。 ■ 具体的な業務 ・社内基幹システムの運用・監視・障害対応 ・ユーザーからの問い合わせ対応（ヘルプデスク業務） ・システムの定期メンテナンス・バージョンアップ対応 ・ベンダーとの調整・折衝 ・業務改善に向けたシステム改修の企画・提案 ・マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 ※経験（低分子／高分子、物質） ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験 【職種名】 品質保証部課長候補 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職（管理職候補）」 品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、

仕事内容【転勤無し】トップシェア製品を保有。生産体制強化を担う設備部長候補の募集。 製剤本部設備室において、人々の健康を支える医薬品生産設備の安定稼働を実現するための設備保全業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品生産設備の定期点検、および故障の兆候を捉えるための巡回点検と予防保全業務の実施 ・突発的な設備故障に対する迅速な原因究明、応急処置、および抜本的な再発防止策の立案 ・保全履歴の管理やスペアパーツの在庫最適化を含む、設備台帳のデジタル化および整備 ・工場内の省エネルギー化に向けた電力・熱エネルギーの利用状況分析、および改善案の策定 ・新規生産ラインの増設や設備更新に伴う、仕

仕事内容同社の研究開発部門において、無機・有機ハイブリッド材料および成型品に関する構造解析・メカニズム解明業務を担当いただきます。 単なる受託分析ではなく、開発課題に対して分析側から仮説提案を行い、製品価値向上につなげる『提案型分析エンジニア』としての役割を担っていただきます。また、若手メンバーが多いチーム構成のため、技術的リードや育成、将来的にはマネジメントもお任せする想定です。 【業務内容】 ■構造解析・機構解明（コア業務） X線・分光分析技術を活用し、材料の構造と物性の関係を明らかにします。 XRDによる結晶構造解析（格子定数・結晶性・配向評価） X線散乱法による微細構造・分散状態解析 XRFに

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・工業材料分野の知財業務全般（情報調査・分析、知財戦略、発明相談、出願、中間処理、他社特許対応等） ・海外子会社の知財支援 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、 既存事業のみならず、新たな事業領域を切り拓き、「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【職種】サービス＞店舗・FC開発 【業種】サービス＞外食 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 2022年10月、協和化学工業から管理機能・研究開発機能を承継し新体制としてスタートしたセトラスホールディングスグループです。 瀬戸内から世界へ、 「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支える企業グループとして挑戦を続けています。 化学品事業・医薬品事業のほか、新規事業として挑戦を開始、飲食事業も単なる店舗運営にとどまらず、 「地域 × ブランド × イノベーション」 の象徴的プロジェクトとして位置づけられています。そ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPに関する業務の経験 [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証部品質保証担当 【仕事内容】 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する