生物 - 滋賀県 の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品の品質管理 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 検査装置を使用した薬品の分析、品質試験、原薬受け入れ検査をご担当いただきます。 ・使用されている原料や添加物が正確な比率で含まれているかを確認この分析には、さまざまな検査装置（HPLC、GC、UV-Vis分光光度計など）が使用されます。 ・その製品が求められる基準を満たしているかを検証するために行います。品質試験には、物理的特性（色、匂い、味、溶解性など）、化学的特性（pH、濃度、純度など）、微生物試験（異物や汚染のチェック）などが含まれます。 ・原薬の書類（分析証明書）と実際の物理的特性を照合し、品質基準を満たしているかを確

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/大津】バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発 会社名: 東レ株式会社 年収: 550万円〜850万円 勤務地: 滋賀県大津市（滋賀事業場） ※JR線・京阪線 石山駅より徒歩15分 （変更の範囲）会社の定める場所 ここに注目: 日本を代表する総合素材メーカー！ 国内唯一の総合繊維メーカー/航空機向け炭素繊維世界シェアNo.1/ポリエステルフィルム世界シェアNo.1 堅実で誠実な社風 募集要項: 仕事内容: 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地関西エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容医療用薬品の品質保証 医薬品／信頼性試験・評価《品質保証》 【仕事内容】 医療用薬品の品質保証製造に付随した環境モニタリング業務です。 ・無菌製品の製造における微生物や微粒子の汚染チェック ・クリーンルームやクリティカルゾーンの環境状態を評価 ・異常が検出された場合は、迅速に対応し、原因を特定するための調査 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】恒温・恒湿槽; SEM ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦したい方 ・実験・評価、品質管理、品質保証、自動車整備士、電気工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)全国転勤可（初任地希望考慮） (2)スペシャリティ経験（オンコロジー、免疫/バイオ） (3)大学病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時50代前半まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（スペシャリティ経験者は54歳までOK） 【仕事内容】 シニアのMRご経験者必見の正社員案件！スペシャリティプロジェクトの恒常的な受注を鑑み内資CSOパイオニア企業が積極

仕事内容株式会社日吉 【豊田市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【仕事内容】 【豊田市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【具体的な仕事内容】 豊田市内のサービスエリアやパーキングエリアにある浄化槽（微生物の働きなどを利用して汚水を浄化し、きれいな水にして放流するための施設）の保守点検と工事の管理を行っていただきます。 機械の修理や配管の取り換えは協力会社に実務を担っていただくため、その管理をしていただきます。 ※参照： httpswww.hiyoshi-es.co.jp/service/maintenance/service-mai

仕事内容株式会社アークレイファクトリー 【滋賀】製造(日勤のみ／試薬の調合・工程改善 担当）糖尿病などの検査機器、試薬の製造 【仕事内容】 【滋賀】製造(日勤のみ／試薬の調合・工程改善 担当）糖尿病などの検査機器、試薬の製造 【具体的な仕事内容】 ～医療機器の血糖自己計測器の世界的パイオニアメーカー「アークレイ」100％出資子会社／マイカー通勤可・シャトルバスあり～ ■業務内容： 試験紙製造に使用する前工程として、液剤を調合する工程をお任せします。メイン業務は、試薬の秤量、攪拌、計測、データベース入力、工程改善、開発試作フォロー、新規商品移管、計測機器のメンテナンス等です。 【調合作業について

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【福岡／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出な

仕事内容株式会社日吉 【岐阜県高山市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【仕事内容】 【岐阜県高山市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【具体的な仕事内容】 高山市内のサービスエリアやパーキングエリアにある浄化槽（微生物の働きなどを利用して汚水を浄化し、きれいな水にして放流するための施設）の保守点検と工事の管理を行っていただきます。 機械の修理や配管の取り換えは協力会社に実務を担っていただくため、その管理をしていただきます。 ※参照： httpswww.hiyoshi-es.co.jp/service/maintenance/servi

仕事内容デバイスに関連する技術・環境法規 化学／マニュアル作成《その他》 【仕事内容】 ・デバイスビジネスユニットでは、取り扱う商材の事業戦略を策定し、事業参入に必要な関連法規の調査や認証取得業務 ・技術法規では、欧州の低電圧指令やカリフォルニア州のオゾン規制への対応等 ・環境法規では各国の殺生物規制への対応等 【担当製品】(素材・素材加工品)その他素材・素材加工品 【使用ツール】Excel（入力）; Word 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） 技術系及び技能系で各種使用マニュアル作成、手順書や標準作業書の作成経験お持ちの方 【PRポイント】 大手企業にて就

仕事内容デバイス開発における法規認証取得 化学／マニュアル作成《その他》 【仕事内容】 ・取り扱う商材の事業戦略を策定し、事業参入に必要な関連法規の調査や認証取得業務 ・技術法規では、欧州の低電圧指令やカリフォルニア州のオゾン規制への対応等 ・環境法規では各国の殺生物規制への対応等 【担当製品】(素材・素材加工品)その他素材・素材加工品 【使用ツール】Excel（入力）; Word 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） 技術系及び技能系で各種使用マニュアル作成、手順書や標準作業書の作成経験お持ちの方 【PRポイント】 大手企業にて就業可能！ 【募集職種】 技術

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変

仕事内容【仕事内容】 【この求人のポイント】 ・人物重視の採用 /面接選考1回 ・将来の豊富なキャリアパス ・驚異の家賃50%補助、その為の引越し費用も全額会社負担！ ・土日祝休、残業手当100%支給 ・賞与年2回、業績に応じた特別賞与支給 ・資格支援制度（受験費用負担、祝い金） 【憧れのIT業界へ】 「デスクワークのお仕事に就きたいな」 「今の仕事じゃ将来が不安」 そんな方必見です！ 将来性抜群のIT業界で一生物のスキルを身につけましょう！ もちろん未経験でも大丈夫◎ 完全ポテンシャル重視/チャレンジ採用のためより多くの人とお話ししたいと考えております！ あなたも“あのIT業界”で働きま

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【東海漬物株式会社について】 弊社は、社会に貢献できる会社をめざし、お客様に喜ばれる商品を作り続けてまいりました。 食文化は伝統を受け継ぎながらも常に変化・進化をしています。お客様や時代が求めるニーズをしっかり捉え、また、自らが発信できるよう漬物の機能を活かした商品開発・製造技術の高度化・的確な販促営業活動を続けてまいります。食の安全安心に対する要求は益々高まってきています。そのため、HACCPの制度化にともない、全工場で第三者認証を取得し品質保証体

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【初任地東海エリア／第2新卒・未経験歓迎】研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析

仕事内容株式会社日吉 【岐阜県羽島市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【仕事内容】 【岐阜県羽島市/直行直帰】浄化槽の維持管理～職種未経験歓迎/家族手当など充実～ 【具体的な仕事内容】 羽島市内のサービスエリアやパーキングエリアにある浄化槽（微生物の働きなどを利用して汚水を浄化し、きれいな水にして放流するための施設）の保守点検と工事の管理を行っていただきます。 機械の修理や配管の取り換えは協力会社に実務を担っていただくため、その管理をしていただきます。 ※参照： httpswww.hiyoshi-es.co.jp/service/maintenance/servi