品質管理 - 富山県射水市 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・CAPA管理 ・文書管理 ・委託製造会社の監査実施 ・当局査察対応 など

仕事内容医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【担当コンサルタントより】 「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用

仕事内容工場における環境管理ならびにISO14001対応業務 ・工場内の環境管理・環境改善 排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務 廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務 産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ・ISO14001対応業務 ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 【配属先情報】 約３名（３０歳代～５０歳代が在籍） 【魅力】 ■同社は北陸3県唯一の鉄筋コンクリート用棒鋼メーカーとして地域のインフラを支えており、北陸県内ではほぼ100％のシェアを誇ります。 ■主力製品である「鉄筋

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【富山/射水市】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社 【仕事内容】 【富山/射水市】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位／大塚G発祥会社 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容： 同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指のシェアを誇ります。本ポジションは、品質管理職として、下記業務を担当頂きます。 ・富山工場における医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材

仕事内容＜富山＞大手自動車部品メーカーの品質管理業務 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して製品や業務の理解を深めて頂きます。 将来的には、部門の中核としての活躍を期待します。 【仕事内容】 ・品質不具合があった場合の客先、社内関係部署との折衝や対策対応 ※立案から実施していただきます ・品質向上、不具合低減に向けた品質改善活動のプロモート 業務 【職場環境】 ・全社員がアットホームな社風 すれ違えば声を掛けてもらえるアットホームな社風なので分からない事は何でも気軽に聞ける風通しの良い職場環境です。 ・専門研修施設「はまち塾」 富山湾の王者であり、出世魚の代表格であるブリの成長する

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・CAPA管理 ・文書管理 ・委託製造会社の監査実施 ・当局査察対応 など 【担当コンサルタントより】 国内トップシェアを誇る輸液のリーディングカンパニーです。中途入社の方も多く、実力とチャレンジ性を評価される風土です。年間休日120日でワークライフバランスも取りやすい環境です。富山工場は最新の製品を製造している重要な拠点となります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので

仕事内容当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【担当コンサルタントより】 1953年の創

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：7時00分〜15時20分 就業時間３：15時00分〜23時20分 就業時間に関する特記事項：（４）２３：００～７：２０ （２）～（４）休憩４５分、実働７時間３５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１日８時間、１ヶ月９９時間、１年７２０時間、通用年６回まで 休憩時間70分 休日その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容形材五課、押出工程、及びその他付随する業務

仕事内容救急薬品工業株式会社 未経験OK！医薬品の【品質管理】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原薬から製品まで】当社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。★大手製薬企業とも直接取引！医療用から一般用まで幅広い製品に関わります。 HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 など ＼分析・試験のプロフェッショナルに！／ 原薬の受け入れから出荷までの各工程で「有効成分は正しく含まれているか？」「不要な物質が混入していないか？」などを繰り返しチェックします。より安全

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・CAPA管理 ・文書管理 ・委託製造会社の監査実施 ・当局査察対応 など 【担当コンサルタントより】 国内トップシェアを誇る輸液のリーディングカンパニーです。中途入社の方も多く、実力とチャレンジ性を評価される風土です。年間休日120日でワークライフバランスも取りやすい環境です。富山工場は最新の製品を製造している重要な拠点となります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので

勤務時間8：15～17：15(実働7h55ｍ) 休憩65分 残業：無

仕事内容医薬品の品質管理のお仕事です。 製品の原料の入荷後の検査や製造された製品の出荷前の検査をします。原料が保管されている倉庫から指定数量をサンプリングします。原料は製造で使用する化学薬品から包装で使用する箱など様々な種類がありますがそれぞれの原料に指定のサンプリング数量があり方法も決まっているため指示通り行えば問題無いので安心です。 検査は基本的に機械に製品をセットしてボタンを押す程度で結果がでます。外観検査は目視で行います。また、検査結果は専用のフォーマットにデータ入力をしてシステム内に登録します。 1550円の高時給で休日は土日祝・会社カレンダー休みで土曜の出勤は年に数回程度です。年間休日

仕事内容医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 【担当コンサルタントより】 「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用

仕事内容<仕事内容> 【経験者募集】品質保証／土日祝休み／転勤なし／WEB面接対応 【就業先は、大手メーカー。転勤なしだから、腰を据えて働けます】 トヨタ自動車株式会社、パナソニック株式会社、株式会社日立製作所といった全国の大手メーカーで、品質保証・品質管理に携わっていただきます。担当するのは、自動車や家電製品、精密機器などさまざまな製品です。 【プロジェクト例】 ◆スマートフォンなど民生デジタル機器の品質保証・品質管理 ◆自動車部品・電子部品の品質保証・品質管理 ◆輸送機器部品の品質保証・品質管理 ◆制御ソフトの品質管理、評価 最適な案件をご紹介します。 ◎以下ツールの経験者、歓迎！ ノギス、

仕事内容鉄筋コンクリート用の棒鋼を生産する「鉄」のリーディングカンパニー。 業界トップクラスの技術力/高品質を誇ります 工場における環境管理ならびにISO14001対応業務をお任せします。 【具体的には】 ■工場内の環境管理・環境改善：排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務、廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務、産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発 ■ISO14001対応業務：ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務 （ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます） 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務＜具体的な業務内容＞・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理・製造環境試験の実施・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など 2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とする富山工場とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。 また、両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発

仕事内容【ここがおすすめ！】 経験を活かせる 年間休日118日 賞与・昇給あり 医薬品メーカーとしての活動を通じて、すべての人々の豊かな生活を実現する。 新発想チャレンジ型企業へ！ 貼り薬のトップメーカーでの品質管理をお任せします。 【業務内容詳細】 医薬品の原料や製品の品質管理業務(HPLC等の分析機器を用いた試験業務)。 具体的には製造した医薬品の出荷前の試験、入荷した材料を製造工程で使用しても問題無いかなどのサンプリング試験。 検査結果をPCの専用システムに入力する作業も有ります。 *【社員が働きやすい環境づくり】* 〇「信頼感」を経営計画のキーワードとし、働きやすい職場作りに努めています

勤務時間8:15～17:15

仕事内容◆PRポイント◆ ★品管経験者大募集！★ 医薬品業界で品質管理の経験者歓迎！ 主に液クロ等を用いた分析経験者だと高時給！ フルタイム/土日祝休み/女性活躍中/新着/日勤/男性活躍中/長期休暇あり ◆仕事内容◆ 医薬品の分析試験業務です。 医薬品原料試験、化合物管理、サンプリング、データ入力をおまかせします。 各種機器を使用した分析を伴う理化学試験です。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆） 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です 【業務の詳細】 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します 最初の数カ月は実験補助や簡単な水試験等から始めていき 慣れてきたら製品試験やろ過試験を担当します。 【おススメポイント】 ・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！ ・直接雇用制度がある企業です ・未経験でも簡単な試験からスタートできます 【変更の範囲：変更なし】

勤務時間8:15～17:15

仕事内容◆PRポイント◆ ★品管経験者大募集！★ 医薬品業界以外で品質管理経験者もOK。 液クロ、ガスクロが未経験の方もOK。 フルタイム/土日祝休み/女性活躍中/新着/日勤/男性活躍中/長期休暇あり ◆仕事内容◆ 医薬品の分析試験業務です。 医薬品原料試験、化合物管理、サンプリング、データ入力をおまかせします。 各種機器を使用した分析を伴う理化学試験です。 理化学試験に携わった事が無くても他業界で品質管理の経験があればエントリーください。